朱子元
- 作品数：17 被引量：52H指数：4
- 供职机构：淮安市第二人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 腹腔内细导管引流加局部化疗治疗恶性腹水被引量：2
- 2002年
- 山顺林朱子元张闯
- 关键词：DDPIL-2癌性腹水
- 晚期肝细胞癌患者血清胆碱酯酶水平与FOLFOX 4一线治疗预后相关性分析被引量：4
- 2015年
- 目的探讨晚期肝细胞癌患者治疗前血清胆酰酯酶（serumcholinesterase，cHE）水平对FOI。FOX4-线治疗预后的影响。方法回顾性分析2011—2014年淮安市第二人民医院接受FOLFOX4-线治疗的肝功能ChildPugh分级均为A级的45例晚期肝细胞癌患者临床资料。根据治疗前CHE水平将患者分为两组，CHE〈2500U／L为A组20例，CHE≥2500U／L为B组25例。分析患者的总生存率（overallsurvival，OS）和严重肝损害影响因素以及CHE与C反应蛋白（CRP）的相关性。结果单因素生存分析结果显示，A组中位总生存期为4．8个月，明显低于B组的7．3个月，CHE（P=0．004）和骨转移（P=0．01）与0S相关；多因素生存分析发现，CHE（P=0．039）和骨转移（P=0．006）均是FOI。FOX4治疗晚期肝细胞癌独立预后因素。单因素分析发现，总胆红素（P=0．045）和CHE（P=0．006）与重度肝损害相关；多因素分析发现，仅CHE与重度肝损害相关，HR=0．132，95％CI：0．086～0．653，P=0．021。CHE与CRP呈负相关，P=0．023，Pearson相关系数-0．320。结论根据治疗前CHE水平在Child—PughA级的晚期肝细胞癌患者中选择优势人群行FOLFOX4一线化疗，对提高0S和降低肝损害具有重要临床意义。
- 张永杰薛玉保朱子元
- 关键词：晚期肝细胞癌FOLFOX4严重肝损害
- 沙利度胺联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察被引量：9
- 2010年
- 目的:观察沙利度胺(Thalidomide)联合草酸铂(L-OHP)、亚叶酸钙(CF)、氟脲嘧啶(5-FU)和羟基喜树碱(HCPT)持续给药治疗晚期胃癌的近期疗效及其对生活质量的影响。方法:采用随机分组的方法将41例晚期胃癌患者分为联合用药组(22例),与化疗组(19例)。联合用药组:沙利度胺,起始剂量第1周100 mg/d,晚睡前顿服,如能耐受毒副反应,每周增加100 mg,直至目标剂量300 mg/d维持,如不能耐受加量者,则维持原剂量,至少口服>2个月;L-OHP 85 mg/m2,静脉滴入2 h,d1;CF200 mg/m2,静脉滴入2 h,d1～d2;5-FU400 mg/m2,静脉推注,d1～d2,5-FU600 mg/m2,持续静脉滴入22 h,d1～d2;HCPT 5 mg,持续静脉滴入24 h,d1～d5。化疗组:不加入沙利度胺,其他用法同联合用药组。结果:联合用药组有效率50.0%(11/22),化疗组有效率42.1%(8/19),联合用药组有效率高于化疗组,但两组差异无统计学意义,P>0.05。联合用药组的临床受益率为77.3%(17/22),化疗组为52.6%(10/19),两组差异有统计学意义,P<0.05。联合用药组KPS评分的改善率为68.2%(15/22),化疗组的改善率为36.8%(7/19),两组差异有统计学意义,P<0.05。联合用药组的恶心呕吐发生率较化疗组低,两组差异有统计学意义,P<0.05。其余毒副反应均相似。结论:与单用化疗相比,沙利度胺联合化疗能提高晚期胃癌患者的临床受益率,同时改善患者的生活质量。
- 刘淮东朱子元杨飞
- 关键词：临床对照试验
- 输尿管逆行置管配合中药治疗上尿路梗阻35例
- 2005年
- 张永杰山顺林姜福金朱子元
- 关键词：上尿路梗阻置管配合逆行双肾积水晚期患者静脉肾盂造影
- 小剂量5-FU微量药泵长期持续给药在晚期恶性肿瘤联合化疗中的应用
- 目的:比较含小剂量5-FU长期、低剂量持续给药+小剂量CF和HCPT为主的联合化疗方案与目前常用的联合化疗方案对常见晚期恶性肿瘤联合化疗的近期疗效和毒副反应.
材料与方法:共收治87例晚期恶性肿瘤患者，其中治疗...
- 山顺林张闯朱子元
- 关键词：5-FU联合化疗晚期肿瘤毒副反应
- 文献传递
- 小剂量5-氟尿嘧啶药泵输注在晚期非小细胞肺癌联合化疗中的应用被引量：2
- 2003年
- 应用小剂量 5 FU(0 2 5g/d)通过微量药泵持续 2 0d维持给药 ,同时加用小剂量CF(2 5mg ,每日 2次 ,d1～d2 0 )、HCPT(4mg/d ,d1～d10 )和卡铂 (40 0mg ,d1)组成联合化疗方案 ,治疗 16例晚期非小细胞肺癌患者 ,每 30天为 1个化疗周期 ,共用 2个周期。结果CR为 1例、PR为 9例、CR +PR为 62 5 % ,中位缓解期 6个月。主要毒副反应表现在骨髓、消化道和口腔黏膜 ,其中除各有 2例WBC和PTC降低和各有 1例Hb降低和口腔黏膜毒性达Ⅲ级外 ,其余均为Ⅰ～Ⅱ级 ,所有毒副反应均经对症处理后短期内恢复正常。初步研究结果提示 ,本联合化疗方案为治疗晚期非小细胞肺癌的较好联合化疗方案 ,它不仅近期疗效好 。
- 山顺林杨素平李红星张闯朱子元
- 关键词：5-氟尿嘧啶叶醛酸卡铂药泵联合化疗
- 消癌平注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床研究被引量：16
- 2012年
- 目的:观察消癌平注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的近期疗效及其对生活质量的影响。方法:将56例晚期胃癌患者随机分为两组,试验组28例,对照组28例。对照组仅给予FOL-FOX4方案化疗,试验组在FOLFOX4方案化疗的同时,给予消癌平注射液80mL/d,连用7d,两周为1周期,完成4个周期或以上者给予疗效评定。结果:试验组有效率57.1%(16/28),对照组有效率46.4%(13/28),两组差异无统计学意义(P>0.05)。试验组的临床受益率为82.1%(23/28),对照组为53.6%(15/28),两组差异有统计学意义(P<0.05)。Karnofsky评分改善率试验组为71.4%(20/28),对照组为35.7%(10/28),两组差异有统计学意义(P<0.05)。试验组白细胞下降发生率低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:与单用化疗相比,消癌平注射液联合化疗能提高晚期胃癌患者的临床受益率,同时改善患者的生活质量。
- 刘淮东朱子元
- 关键词：消癌平草酸铂氟脲嘧啶晚期胃癌
- 复方苦参注射液对减轻晚期恶性肿瘤化疗不良反应以及临床疗效的影响被引量：3
- 2016年
- 目的观察复方苦参注射液对减轻晚期恶性肿瘤化疗不良反应以及临床疗效的影响。方法方便选取2013年1月—2016年7月晚期恶性肿瘤患者60例为研究对象,随机法分为治疗组和对照组,对照组给予常规化疗和对症治疗,治疗组在此基础上给予复方苦参注射液治疗,对比两组毒副反应和临床疗效。结果治疗组有效率为33.3%;对照组有效率为30%;两组疗效对比差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组Ⅲ~Ⅳ级肝功异常、骨髓抑制、胃肠反应发生率分别为0%、10.0%、16.7%,对照组分别为13.3%、33.3%、43.3%,治疗组治疗组Ⅲ~Ⅳ级肝功异常、骨髓抑制、胃肠反应反应率均比对照组低（P〈0.05）。结论复方苦参注射液用于晚期恶性肿瘤化疗对化疗疗效改善不明显,但能够减轻不良反应,尤其对Ⅲ~Ⅳ级化疗不良反应减轻效果显著。
- 雍红梅周学义朱子元刘淮东
- 关键词：复方苦参晚期恶性肿瘤毒副反应
- Hyper-CVAD/MA方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤临床分析被引量：5
- 2010年
- 目的:评价hyper-CVAD/MA方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效、安全性和不良反应。方法:24例复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者采用hyper-CVAD/MA方案治疗。化疗每28天循环1个周期,下一周期治疗前评价疗效,每周评价不良反应。结果:24例患者中,总有效率为75%,其中CR 11例(45.83%),PR 7例(29.17%),1例(4.1%)患者因疾病进展死亡。1年无进展生存(PFS)率为50.11%,1年总生存(OS)率为79.8%。不良反应主要为化疗相关的血液学不良反应,均可耐受。结论:hyper-CVAD/MA方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤,近期疗效满意,治疗相关不良反应易于控制,值得临床推广。
- 王伟周学义薛玉宝朱子元史会昌刘淮东杨飞
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤安全性疗效
- 吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：1
- 2010年
- 目的:观察吉西他滨(GEM)联合奈达铂(NDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及不良反应。方法:32例不能手术的Ⅲb-Ⅳ期NSCLC(初治17例,复治15例),采用联合化疗,GEM1000mg/m2,30分钟内静脉滴入,d1,8;NDP80mg/m2,d1。21天1周期。结果:初治17例中CR+PR8例,有效率47.1%,复治15例中CR+PR5例,有效率33.3%,总有效率40.6%,主要不良反应为骨髓抑制。结论:GEM+NDP联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效较好,不良反应可耐受。
- 刘淮东朱子元杨飞
- 关键词：晚期非小细胞肺癌吉西他滨奈达铂
