- 紫草素在制备治疗肺癌药物中的应用
- 本发明涉及紫草素在制备治疗肺癌药物中的应用，其中所述的紫草素的化学结构式如下式(Ⅰ)所示。本发明所述应用中的紫草素可有效激活癌细胞内P53通路，诱导癌细胞衰老，发挥治疗肺癌的功效。<Image file="DDA0001...
- 刘中秋卢琳琳郑宏明姬利延冯潜王莹戚笑笑吴鹏朱丽君
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- 一种环外双键乌苏烷型三萜皂苷类化合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种环外双键乌苏烷型三萜皂苷类化合物，该化合物的分子结构如下式(Ⅰ)所示。本发明所述的化合物由毛冬青根乙醇回流提取和柱色谱分离纯化得到。本发明所述的化合物具有抗炎活性，可用于制备预防和治疗炎症性血管疾病的药物。...
- 刘中秋吴鹏周华高慧朱丽君卢琳琳王莹戚笑笑王立萍
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- 一种乌苏烷型三萜皂苷类化合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种乌苏烷型三萜皂苷类化合物，该化合物的分子结构如下式(Ⅰ)所示。本发明所述的化合物由毛冬青根乙醇回流提取和柱色谱分离纯化得到。本发明所述的化合物具有抗炎活性，可用于制备预防和治疗炎症性血管疾病的药物。<Ima...
- 刘中秋吴鹏周华高慧朱丽君卢琳琳王莹戚笑笑王立萍
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- 一种防治非小细胞肺癌的药物组合物
- 本发明涉及一种防治非小细胞肺癌的药物组合物，该药物组合物由有效成分和医学上可接受的辅料组成，其特征在于，所述的有效成分由以下重量百分比的山奈酚和酸枣仁皂苷A组成：酸枣仁皂苷A 25％‑45％，山奈酚55％‑75％。本发明...
- 刘中秋卢琳琳冯潜姬利延王莹戚笑笑吴鹏朱丽君
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- 汉黄芩素在制备治疗结肠癌药物中的应用
- 本发明涉及汉黄芩素在制备治疗结肠癌药物中的应用，其中所述的汉黄芩素的化学结构式如下式(Ⅰ)所示。本发明所述应用中的汉黄芩素治疗结肠癌的效果显著，在体外对结肠癌细胞生长有很强的抑制作用，并能够抑制结肠癌细胞HCT116的自...
- 卢琳琳刘中秋王浩甲姬利延冯潜王莹戚笑笑吴鹏朱丽君
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- 吴茱萸碱在制备抗肺癌药物中的应用
- 本发明涉及吴茱萸碱在制备抗肺癌药物中的应用。本发明所述应用中的吴茱萸碱可促进肺癌细胞的衰老和细胞周期阻滞，抑制肺癌的发生和发展，对肺癌细胞和动物移植瘤的生长具有良好的抑制作用。
- 卢琳琳刘中秋阳霞姬利延冯潜王莹戚笑笑吴鹏朱丽君
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- 一种齐墩果烷型三萜皂苷类化合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种齐墩果烷型三萜皂苷类化合物，该化合物的分子结构如下式(Ⅰ)所示。本发明所述的化合物由毛冬青根乙醇回流提取和柱色谱分离纯化得到。本发明所述的化合物具有抗炎活性，可用于制备预防和治疗炎症性血管疾病的药物。<Im...
- 刘中秋吴鹏周华高慧朱丽君卢琳琳王莹戚笑笑王立萍
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- 消化性溃疡复发机理的中西医研究近况
- 本文首先介绍了现代医学对消化性溃疡复发机理的研究现状,接着阐述了祖国医学对PU复发机理的认识,最后探讨了中西医治疗该病的前景.
- 朱丽君黄志新
- 关键词：消化性溃疡复发机理三联疗法
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- 山奈酚在制备抗肺癌药物中的应用
- 本发明涉及山奈酚在制备抗肺癌药物中的应用。本发明所述应用中的山奈酚与SET7/9甲基转移酶具有较好的亲和力，在体外对肺癌细胞有很强的生长抑制作用。
- 刘中秋卢琳琳何书贵姬利延冯潜王莹戚笑笑吴鹏朱丽君
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- 多药耐药蛋白1a对苯甲酰新乌头原碱的效-毒-体内暴露的调控研究被引量：1
- 2023年
- 目的探究多药耐药蛋白1a(Multidrug resistance protein 1a,Mdr1a)对苯甲酰新乌头原碱(Benzoylmesaconine,BMA)的镇痛和抗炎活性、神经和心脏毒性以及体内暴露的调控作用。方法Mdr1a^(-/-)和野生型FVB小鼠分别灌胃20 mg·kg^(-1)BMA后,采用醋酸致疼痛扭体模型和角叉菜胶诱导急性炎症模型来考察Mdr1对BMA的镇痛和抗炎活性的调控作用,同时采用脑和心脏组织病理切片和ELISA法考察Mdr1对BMA神经和心脏毒性的调控作用。Mdr1a^(-/-)和野生型FVB小鼠静脉注射1 mg·kg^(-1)或灌胃20 mg·kg^(-1)BMA后,采用超高效液相-质谱(UHPLC-MS/MS)技术测定小鼠各组织和血浆中BMA的浓度,考察Mdr1a对BMA组织分布及药动学特征的影响。采用在体单向肠灌流模型考察Mdr1a对BMA肠道吸收的影响。结果口服20 mg·kg^(-1)BMA后,Mdr1a^(-/-)小鼠的疼痛扭体次数较野生型FVB小鼠下降60.82%(P<0.05),足肿胀率无明显变化。与野生型FVB小鼠相比,Mdr1a^(-/-)小鼠口服BMA 8 h后海马DG区和CA区可见明显的锥体细胞核固缩,S100B钙结合蛋白水平增加了0.60倍,脑和心脏中BMA的含量分别增加了3.12和2.64倍(P<0.05),但心肌组织未见异常,肌酸激酶水平也无明显变化。组织分布结果显示,静注BMA 0.5和2 h后,与野生型FVB小鼠相比,Mdr1a^(-/-)小鼠的脑、心脏、肾脏、结肠和血浆中BMA的含量均显著上升(P<0.05)。药动学实验结果表明,与野生型FVB小鼠相比,BMA在Mdr1a^(-/-)小鼠上的生物利用度(F)增加了4.53倍,同时,口服20 mg·kg^(-1)BMA后,药时曲线下面积(AUC_(0-t))和AUC_(0-∞)分别增加了1.46和2.63倍,清除率(Cl)和表现分布容积(V_(d))分别降低了66.13%和78.85%(P<0.05)。肠灌流实验结果表明,与野生型FVB小鼠相比,BMA在Mdr1a^(-/-)小鼠十二指肠上的有效表观渗透系数,吸收率和吸收量分别显著增加了4.00、3.96和3.96倍(P<0.05)。结论Mdr1a通过改变BMA的组织蓄积、体内暴露量和肠道吸收,参与调节BMA的镇痛�
- 左慧琳李小翠区晓君杨彩华杨彩华梁奇刘中秋
- 关键词：多药耐药蛋白药效毒性小鼠
