曾凡桂
- 作品数：11 被引量：19H指数：3
- 供职机构：广东温氏食品集团股份有限公司更多>>
- 发文基金：广东省教育部产学研结合项目国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 禽脑脊髓炎油乳剂灭活疫苗与弱毒活疫苗免疫效果的比较研究
- 2018年
- 采用28日龄SPF鸡,对禽脑脊髓炎油乳剂灭活疫苗及弱毒活疫苗进行了免疫效果评估。抗体检测结果表明,疫苗免疫后21日,油乳剂灭活疫苗免疫组抗体水平及抗体转阳率优于弱毒活疫苗免疫组。攻毒保护试验结果表明,禽脑脊髓炎油乳剂灭活苗及弱毒活疫苗均具有良好的免疫保护性,对禽脑脊髓炎病毒强毒VR株的保护率分别为100%、90%。综上所述,灭活疫苗和活疫苗均可有效预防禽脑脊髓炎。
- 曾凡桂刘佳佳刘佳佳严专强王占新
- 关键词：禽脑脊髓炎灭活疫苗弱毒疫苗免疫效果
- H9N2亚型禽流感病毒糖基化位点突变株的构建与生物学特性研究被引量：6
- 2018年
- 为了解H9N2亚型禽流感病毒(AIV)HA蛋白第200位N-糖基化位点的功能,利用流感病毒8质粒反向遗传系统拯救出重组病毒r-WZP株(缺失HA基因第200位N-糖基化位点)和r-WZP200株(含有HA基因第200位N-糖基化位点)。两株病毒的内部基因来自病毒株A/Puerto Rico/8/34(H1N1),HA基因与NA基因均来自H9N2AIV流行毒株。结果表明,两株病毒均能够在SPF鸡胚中稳定增殖,这一位点的缺失致使病毒与鸡红细胞的结合能力下降,HA效价热稳定性提高,对SPF鸡胚的致死能力增强,对进一步研究H9N2亚型AIV HA蛋白N-糖基化位点的功能具有重要的参考价值。
- 廖昌韬曾凡桂严专强覃健萍曹永长曹永长陈峰
- 关键词：H9N2亚型禽流感病毒HA基因
- 1株番鸭源鸭疫里氏杆菌的分离鉴定与药敏试验
- 2021年
- 广东地区某鸭场2周龄左右番鸭出现采食量下降、流泪拉稀、歪头扭脖甚至仰.翻卧地的症状,剖检见心脏和肝脏有纤维素性包膜,初步诊断为鸭传染性浆膜炎。为进一步探明病因,通过采集病料进行细菌分离培养、染色镜检以及分子生物学的鉴定,确定该分离菌为鸭疫里氏杆菌,并命名为RA-GD202006株。药敏试验结果显示:该分离株对阿莫西林、氨苄西林、泰乐菌素、替米考星以及氟苯尼考注射液高度敏感,对大观林可霉素和新霉素中度敏感,建议该鸭场合理选用高度敏感的药物进行治疗。
- 阎武勇曾凡桂操胜刘金唐凤坚郝春丽李雅枫刘闯
- 关键词：番鸭鸭疫里氏杆菌药敏试验
- 母源抗体对番鸭细小弱毒苗免疫效果影响研究被引量：1
- 2018年
- 本试验对番鸭细小病毒病弱毒苗进行了不同母源抗体鸭群免疫效果试验研究,以及在高母源抗体水平下,不同含量的细小弱毒苗免疫效果的研究。试验结果表明,母源抗体对1日龄免疫细小弱毒苗(无论是高含量还是低含量)有一定的干扰作用,尤其是在低母源抗体的背景下,1日龄免疫鸭小威弱毒苗会导致弱毒苗将母源抗体全部中和,导致7日龄将抗体中和为零。因此,本研究发现1日龄进行番鸭细小病毒弱毒苗免疫存在免疫缺陷,提高鸭群的母源抗体水平的同时低日龄免疫细小灭活苗或许是一种更好的方式。
- 刘佳佳王占新覃健萍曾凡桂操胜鲁俊鹏
- 广东地区小鹅瘟病毒分离鉴定及全基因序列的测定分析
- 2018年
- 本研究利用鹅胚从广东地区一鹅场送检的病死鹅病料中分离到一株小鹅瘟病毒,命名为ZJF,对其进行动物回归,发现是一株强毒。对该毒株进行了全基因序列克隆测定,拼接后获得了ZJF株的全基因序列,ZJF株序列全长为5 046 bp。其中VP1基因与安徽2011年分离株Yan-1核苷酸、氨基酸同源性最高为99.7%、99.3%,进化树显示处于同一小分支中,具有相同的进化祖先;与广东地区分离株GDaGPV核苷酸、氨基酸同源性相对较低,为94.5%、97.4%,进化关系也相对较远。另外ZJF与GDaGPV相比在ITR区有两处14 bp碱基的缺失。研究结果进一步完善了我国广东地区小鹅瘟的流行病学信息。
- 刘佳佳苏晓娜王占新王占新曾凡桂覃健萍鲁俊鹏
- 关键词：小鹅瘟全基因序列
- 2011年-2014年我国部分省区H9N2亚型禽流感病毒HA基因序列分析被引量：5
- 2016年
- 本研究于2011年-2014年在我国部分省区鸡群中鉴定出49株H9N2亚型禽流感病毒,并对所有毒株的HA基因进行克隆、测序及序列分析。结果表明,49个毒株的HA基因开放阅读框全长均为1 683bp,编码560个氨基酸。所有分离株均属于以HK/Y280/97株为代表的H9.4.2谱系,并明显分成2个亚分支（H9.4.2.5和H9.4.2.6）。分离株HA基因核苷酸同源性在87.1%～100%之间,与疫苗株SH/F/98株、GD/SS/94株和SD/6/96株核苷酸同源性在89.4%～92.5%之间。对HA基因的推导氨基酸序列分析表明,所有分离株裂解位点附近没有连续的碱性氨基酸插入,符合低致病力毒株特征,受体结合位点为PWTN＊LY形式,受体结合位点左沿为NGLM/QGL形式,右沿均为GTSKA形式。在49个分离株中共发现10个潜在糖基化位点,但只有6个糖基化位点保守。研究表明,近年来H9N2亚型禽流感在我国多个地区流行,2013年以后流行毒株趋势以H9.4.2.5为主,但病毒基因仍在不断发生变异,因此需要继续加强对H9N2亚型禽流感分子流行病学的监控。
- 陈顺艳廖昌韬曾凡桂严专强苏晓娜廖秋生覃健萍陈峰
- 关键词：H9N2亚型禽流感病毒HA基因
- 广东一株重组H9N2亚型禽流感病毒的鉴定及全基因组序列分析被引量：6
- 2013年
- 本研究于2013年从广东某发病鸡场分离到一株H9N2亚型AIV,命名为A/chicken/Guangdong/LG1/2013。对病毒进行全基因组克隆测序和进化分析,其HA基因裂解基序为333PSRSSR↓GLF341,呈典型低致病性AIV分子特征。其HA基因发生Q226L突变和A316S突变,NA基因出现第63～65位氨基酸缺失。该病毒株HA、NA和NS基因属于类BJ/1/94分支,PB2属于类SD/H/09分支,PB1、PA、NP基因属于类SH/F/98分支,M基因属于类HK/G1/97分支,该基因型在广东地区未见报道,其内部基因与H7N9亚型人流感病毒SH/02/2013株核苷酸同源性在95.6%～98.6%之间。本研究表明我国H9N2亚型AIV呈现遗传演化的多样性及基因重组的复杂性,对该亚型病毒的监测和研究具有重要的兽医和公共卫生意义。
- 申翰钦曾凡桂严专强刘佳佳覃健萍毕英佐李海燕陈峰
- 关键词：禽流感病毒H9N2亚型全基因组基因特征
- 不同日龄肉鸡和油乳剂疫苗的SPF鸡免疫禽流感抗体分析
- 2015年
- 矮脚黄肉鸡和SPF鸡按不同程序免疫禽流感H5、H9亚型油乳剂灭活疫苗,用HI方法测定H5和H9抗体,分析不同免疫程序下肉鸡和SFP鸡的抗体水平。结果表明,SPF鸡在1日龄时首免抗体产生较早,而矮脚黄肉鸡在5或10日龄时首免抗体产生更快;单次免疫、2次免疫和3次免疫在低剂量疫苗进行免疫时均可产生较高水平的抗体,且高水平抗体维持的时间较长。本实验为肉鸡生产中简化免疫程序、提高免疫效果提供了科学参考。
- 王峰薛瑜曾凡桂鲁俊鹏王定爱
- 关键词：禽流感
- 广东地区小鹅瘟病毒分离鉴定及全基因序列的测定分析被引量：2
- 2018年
- 本研究利用鹅胚从广东地区一鹅场送检的病死鹅病料中分离到一株小鹅瘟病毒,命名为ZJF。对其进行动物回归,发现是一株强毒。对该毒株进行了全基因序列克隆测定,拼接后获得了ZJF株的全基因序列,序列全长为5 046 bp。VP1基因与安徽2011年分离株Yan-1核苷酸、氨基酸同源性最高为99. 7%、99. 3%,进化树显示处于同一小分支中,具有相同的进化祖先;与早前广东地区分离株GDa GPV核苷酸、氨基酸同源性相对较低为94. 5%、97. 4%,进化关系也相对较远。研究结果进一步完善了我国广东地区小鹅瘟的流行病学信息。
- 刘佳佳苏晓娜王占新王占新曾凡桂覃健萍鲁俊鹏
- 关键词：小鹅瘟全基因序列
- 检测鸭2型腺病毒的引物及试剂盒
- 本发明公开了一种检测鸭2型腺病毒的引物及试剂盒，该引物对核苷酸序列如SEQ？ID？NO:1~2所示，可对鸭2型腺病毒感染进行快速鉴别诊断，重复性好，定量准确，整个样品检测过程从DNA提取至结果得出仅需要2-3小时即可完成...
- 招丽婵林丽苗周庆丰覃健萍操胜王占新曾凡桂
- 文献传递
