曹金敏
- 作品数：6 被引量：44H指数：5
- 供职机构：常德市第一人民医院更多>>
- 发文基金：湖南省科技计划项目国家自然科学基金湖南省科技厅项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肠内营养在腹部外科大手术病人围手术期中的临床应用被引量：15
- 2014年
- 目的:探讨腹部外科大手术围手术期病人应用肠内营养(EN)支持的效果。方法:将268例拟行大手术治疗的腹部外科病人随机分为EN组和肠外营养(PN)组,每组各134例。比较两组病人术前3 d和术后第7天营养以及免疫指标的变化;记录术后肛门排气排便时间和住院天数;观察消化道不良反应和并发症的发生例数。结果:PN组病人术后第7天各项营养和免疫指标均明显低于术前3 d(P<0.05);而EN组病人的体重(WT)、总蛋白(TP)和总淋巴细胞计数(TLC)降幅明显小于PN组(P<0.05)。EN组肛门排气和排便时间分别比PN组提前18 h和29.1 h(P<0.05),术后住院天数亦短于PN组(P<0.05)。EN组病人腹腔感染、消化道瘘和术后炎症性肠梗阻的发生率显著降低(P<0.05)。结论:围手术期EN支持可显著改善腹部外科大手术病人的预后。
- 贺更生陈国栋文武曹金敏
- 关键词：肠内营养围手术期预后
- 微小RNA在肝细胞癌侵袭转移中的研究进展被引量：5
- 2014年
- 微小RNA （miRNA）是一类广泛存在于动植物体内的非编码小分子单链RNA,通过与靶mRNA 3＇UTR（非翻译区）完全或不完全碱基配对,进而降解靶mRNA或抑制其翻译,主要在转录后发挥负性基因调控作用,其参与个体生长、发育、增殖、凋亡、分化、代谢等诸多生理过程,而且其异常表达与包括肿瘤在内的多种疾病密切相关.肝细胞癌是最常见且极具侵略性的恶性肿瘤之一,治疗仍以手术为主,但术后复发转移是其死亡的主要原因.miRNA在肝细胞癌中的异常表达与其侵袭转移密切相关,miRNA作为新的标志物对于肝细胞癌的预后判断及治疗具有较好的应用前景.
- 曹金敏陈国栋贺更生贺军
- 关键词：肝细胞癌
- 不同营养方式治疗重症急性胰腺炎患者预后的比较被引量：14
- 2013年
- 目的探讨肠外营养(PN)、早期肠内营养(EEN)联用早期肠外营养(EPN)或其联用晚期肠外营养(LPN)对重症急性胰腺炎(SAP)患者临床预后的影响。方法 150例SAP患者随机平均分为3组。50例患者全程应用PN为PN组,EEN+EPN组(早期)的50例患者在入院后的48 h内开始PN,而EEN+LPN组(晚期)的50例患者于入院8天后开始PN,后两组均按相同方案开展EEN支持。比较各组血生化指标、C反应蛋白(CRP)水平、并发症以及住院情况。结果出院与入院比,EEN组白蛋白(ALB)、总淋巴细胞计数(TLC)、血糖(BS)、血钙(Ca)及CRP水平均有明显好转(P<0.05),而PN组只有CRP明显好转(P<0.05)。出院时组间相互比较,EEN组ALB、TLC、BS、Ca及CRP较PN组明显好转(P<0.05),其中EPN+EEN组ALB较LPN+EEN组回升高些(P<0.05),而LPN+EEN组BS恢复好些(P<0.05)。相对PN组,EEN组平均住院天数及ICU停留时间明显缩短(P<0.05),出现消化道不良反应相对减少,而EPN+EEN与LPN+EEN两组之间差异无显著性。EEN组在发生肠功能衰竭(中重度)、腹腔高压及脓毒血症几率方面显著低于PN组(P<0.05),而EPN+EEN组及LPN+EEN组之间差异不明显。结论对SAP患者尽可能给予EEN,而在给予EEN的同时,实施EPN与LPN对SAP患者的预后无明显差异。
- 陈国栋贺更生黄秋林罗加兴曹金敏文武
- 关键词：重症急性胰腺炎早期肠内营养肠外营养预后
- 常规器械经脐单孔腹腔镜联合胃镜行胃间质瘤切除术1例被引量：6
- 2014年
- 1临床资料女性患者，54岁，因“反复上腹胀痛半年，发现胃体隆起病变1月”人院。患者自述半年来无明显诱因反复出现剑突下腹胀痛不适，无恶心、呕吐，无便血等其他特殊症状。我院2013年12月2日胃镜提示：①胃体溃疡（Al期），②胃体粘膜隆起病变；镜下组织活检提示：胃体粘膜浅表性炎伴灶性腺体呈低级别上皮内瘤变。查体：腹平软，未扪及明显包块，上腹部轻压痛，肠鸣音正常。
- 曹金敏陈国栋张伟廖黎贺更生
- 关键词：单孔法腹腔镜胃镜胃间质瘤
- miR-103a-3p在胰腺癌细胞中的表达及意义被引量：6
- 2015年
- 目的:观察mi R-103a-3p抑制表达的慢病毒载体对高表达mi R-103a-3p的PANC-1胰腺癌细胞株的表达抑制作用,为阐明胰腺癌的发病机制及筛选治疗靶基因提供理论依据。方法:采用实时荧光定量PCR(q RT-PCR)检测不同侵袭能力的胰腺癌细胞株(PANC-1、Bx PC-3)和永生化正常胰腺细胞(H6C7)中mi R-103a-3p表达情况;构建慢病毒载体mi R-103a-3p-inhibitor,包装后感染高表达mi R-103a-3p的PANC-1细胞株,荧光显微镜观察其转染效率,q RT-PCR检测其表达情况。结果:q RT-PCR检测显示,mi R-103a-3p在PANC-1、Bx PC-3细胞及正常胰腺细胞H6C7细胞中相对表达量分别为(4.949±0.130)、(1.417±0.120)和(1.010±0.151),PANC-1表达水平最高(P<0.05)。mi R-103a-3p-inhibitor慢病毒感染PANC-1细胞第4天,荧光显微镜下可见报告基因绿色荧光蛋白(GFP)高强度表达。q RT-PCR结果显示:mi R-103a-3p相对表达量在未感染mi R-103a-3p-inhibitor慢病毒的PANC-1组(1.002±0.160)与阴性病毒感染的PANC-1组(0.956±0.250)间差异无显著性,但慢病毒感染的PANC-1组的相对表达量(0.317±0.320)显著下降(P<0.05)。结论:mi R-103a-3p在侵袭能力较强的胰腺癌细胞株中表达增高,mi R-103a-3p-inhibitor能稳定转染PANC-1细胞系并抑制其mi R-103a-3p表达。
- 贺军曹金敏陈国栋贺更生凌晖
- 关键词：胰腺癌慢病毒
- miR-103a-3p在胰腺癌细胞中的表达及意义
- 目的
本研究旨在细胞层面了解miR-103a-3p表达情况，选取侵袭能力从高到低的两株胰腺癌细胞株（PANC-1＞BxPC-3）和永生化正常胰腺细胞株（H6C7）为实验对象，验证其在胰腺癌细胞中表达与胰腺癌组织结果...
- 曹金敏
- 关键词：胰腺癌慢病毒
- 文献传递
