曹江
- 作品数：18 被引量：107H指数：7
- 供职机构：天津市安定医院更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教更多>>
- 度洛西汀治疗老年抑郁症的随机对照研究被引量：3
- 2013年
- 目的:探讨度洛西汀治疗老年抑郁症的临床疗效及安全性。方法:采用数字随机分组对照的方法,对符合ICD-10诊断标准的老年抑郁症患者122例,随机分为度洛西汀组61例与西酞普兰组61例。度洛西汀组口服剂量为60mg,1次/d,治疗12周。西酞普兰组口服起始剂量为10 mg,以后根据治疗需要增加至治疗量,最高剂量为40 mg,1次/d,治疗12周。两组分别在治疗后第2、4、8、12周末,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床总体印象量表(CGI)评定疗效,使用治疗副反应量表(TESS)评定治疗中出现的不良反应。结果:治疗4周末度洛西汀组HAMD评分较西酞普兰组下降明显(P<0.05),提示度洛西汀起效快于西酞普兰。12周末两组间HAMD和CGI减分率均具有显著性差异(P<0.01);TESS评分两组间无显著性差异(P>0.05)。结论:度洛西汀与西酞普兰都是有效且安全的抗抑郁药,但度洛西汀起效快,具有疗效优势,可作为临床治疗老年抑郁症理想选择。
- 曹江边艳辉周佳楠
- 关键词：老年抑郁症度洛西汀西酞普兰
- 喹硫平合并奥拉西坦对老年精神分裂症认知功能的影响被引量：4
- 2012年
- 目的研究奥拉西坦对老年精神分裂症患者认知功能的治疗效果。方法将48例老年精神分裂症患者随机分为喹硫平联合奥拉西坦组(研究组)24例和喹硫平组(对照组)24例,分别应用喹硫平联合奥拉西坦和单用喹硫平治疗8周。于治疗前和治疗8周末测定认知功能,用阳性和阴性症状量表(PANSS)于治疗前和治疗8周末评定临床疗效。结果治疗8周末,两组各认知测验和PANSS分较治疗前均有改善(P<0.05或P<0.01);视觉再生测验、数字广度测验和连线A测验及连线B测验总分变化值研究组高于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论奥拉西坦可以改善老年精神分裂症患者的认知功能。
- 顾培汪敬李宝珠曹江
- 关键词：老年精神分裂症喹硫平
- 奎硫平合并丙戊酸镁治疗老年精神分裂症急性期的对照研究
- 目的：观察用奎硫平合并丙戊酸镁与单用奎硫平治疗老年期精神分裂症急性期的疗效与安全性.方法：将58例老年期精神分裂症患者随机分为研究组(奎硫平合并丙戊酸镁组)29例,对照组(奎硫平组)29例,疗程2周.分别于治疗1周末2周...
- 顾培汪敬曹江李宝珠
- 关键词：奎硫平丙戊酸镁老年精神分裂症急性期
- 度洛西汀治疗老年广泛性焦虑障碍对照研究被引量：2
- 2015年
- 目的评价度洛西汀治疗老年广泛性焦虑障碍(GAD)的有效性与安全性。方法将100例广泛性焦虑障碍老年患者随机分为51例服用度洛西汀治疗组(研究组)和49例服用坦度螺酮治疗组(对照组),治疗4周。治疗前及治疗后第1、2、3、4周末采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)进行疗效评估,用治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评估安全性。结果治疗后第4周末研究组有效率为64.7%,对照组有效率为65.3%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后第1、2、3、4周末HAMA评分与各自治疗前比较均下降(P<0.01)。研究组(17.6%)总不良反应发生率与对照组(20.6%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论度洛西汀治疗老年广泛性焦虑障碍有效且安全。
- 曹江李宝珠周佳男
- 关键词：度洛西汀老年广泛性焦虑障碍
- 创伤后应激障碍流行病学特征及防治进展被引量：13
- 2018年
- 本文分析了创伤后应激障碍流行病学特征,创伤后应激障碍和创伤性事件,创伤后应激障碍发生机制,最后对创伤后应激障碍防治进展进行了总结,现综述如下。
- 陈征周丹曹江杨彩霞
- 关键词：创伤后应激障碍流行病学特征
- 帕金森病伴发精神病性症状的治疗被引量：5
- 2012年
- 对帕金森病患者伴发精神病性症状的治疗进行综述。
- 曹江李洪英
- 关键词：帕金森病精神病性症状
- 精神分裂症的治疗策略进展被引量：8
- 2015年
- 精神分裂症会导致患者出现各种各样的症状,包括:阳性症状、阴性症状、认知症状及情感症状等。这些症状并不是都能被有效地治疗,甚至有些症状会在一些方面造成患者的功能缺陷。很多患者是由于阳性症状的出现及伴发的日常生活与社会功能损害而就诊的,因此阳性症状通常会被作为治疗的首要目标,治疗效果在大多数情况下是令人满意的。但是阴性症状与认知症状也许会持续很长时间,甚至当阳性症状经过治疗消失后,仍会持续存在。本文就近几年分裂症的药物与非药物治疗方面的进展做一综述。
- 曹江
- 关键词：精神分裂症
- 奎硫平合并奥拉西坦对老年精神分裂症认知功能的影响
- 目的：研究奥拉西坦对老年精神分裂症病人的认知功能治疗的效果.方法：将48例老年精神分裂症患者,随机分为奎硫平(400mg/d)联合奥拉西坦组(1600mg/d)(研究组,24例)和奎硫平组(400mg/d)(对照组,24...
- 顾培汪敬李宝珠曹江
- 关键词：老年精神分裂症奎硫平
- 伏硫西汀治疗围绝经期抑郁的疗效及对患者血清性激素水平的影响被引量：1
- 2023年
- 目的 探讨伏硫西汀治疗围绝经期抑郁的疗效及对患者血清性激素水平的影响,为临床提供参考。方法 选取2019年6月—2020年12月在天津市安定医院、天津中医药大学附属第一医院、苏州广济医院门诊及住院的围绝经期抑郁患者173例为研究对象,采用随机数表法随机分为伏硫西汀组(观察组,86例)和帕罗西汀组(对照组,87例)。观察组患者给予伏硫西汀治疗,对照组患者给予帕罗西汀治疗,两组患者均连续治疗8周。比较两组患者治疗有效率、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、重复成套神经心理状态测验(RBANS)评分及治疗时出现的症状量表(TESS)评分,治疗前后血清雌二醇(E_(2))、卵泡刺激素(FSH)、孕酮(P)、泌乳素(PRL)、睾酮(T)及黄体生成素(LH)水平。结果 治疗8周后,观察组患者痊愈29例,显著有效22例,有效28例,无效7例,总有效率为91.9%;对照组患者痊愈23例,显著有效19例,有效36例,无效9例,总有效率为89.7%,观察组总有效率稍高于对照组,但差异无统计学意义(χ^(2)=2.156,P>0.05)。治疗后,两组患者HAMD评分均呈现下降趋势,在第2周末、第4周末及第8周末与治疗前比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组患者治疗前、第2周末、第4周末及第8周末HAMD评分与对照组比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗后,两组RBANS评分均呈现增加趋势,在第2周末、第4周末及第8周末与治疗前比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组在治疗前、第2周末、第4周末及第8周末RBANS评分与对照组比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗前,两组患者血清E_(2)、FSH、P、PRL、T及LH水平比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗8周后,观察组患者E_(2)、FSH、T及LH水平均高于治疗前,差异均有统计学意义(均P<0.05),P、PRL水平与治疗前比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗8周后,对照组患者E_(2)、P、T及LH水平均高于�
- 贾琼罗国帅曹江高昕周小梅张静
- 关键词：帕罗西汀围绝经期抑郁性激素
- 艾司西酞普兰与文拉法辛治疗抑郁障碍的对照研究被引量：17
- 2008年
- 目的探讨艾司西酞普兰与文拉法辛治疗抑郁障碍的疗效和安全性。方法65例抑郁障碍患者(ICD-10)随机分为艾司西酞普兰组和文拉法辛组,艾司西酞普兰剂量10～20mg/d,文拉法辛75～225mg/d治疗6周,疗效采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定,不良反应和安全性用TESS和实验室检查评定。结果艾司西酞普兰组有效率85.7%,治愈率40.0%,文拉法辛组有效率86.7%,治愈率40.0%,两组比较差异无显著性。艾司西酞普兰主要不良反应为口干、头痛、困倦、头晕、恶心等,发生恶心的不良反应与文拉法辛有显著差异,其他与文拉法辛无差异。结论艾司西酞普兰治疗抑郁症患者安全有效,疗效和不良反应与文拉法辛相似。
- 雷彤寻知元曹江赵冰
- 关键词：艾司西酞普兰文拉法辛抑郁症
