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曹丹凤

作品数:5 被引量:17H指数:1
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金云南省应用基础研究计划面上项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇基因
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 1篇单倍性
  • 1篇遗传易感
  • 1篇遗传易感性
  • 1篇易感
  • 1篇易感性
  • 1篇婴幼
  • 1篇婴幼儿
  • 1篇婴幼儿家长
  • 1篇幼儿
  • 1篇幼儿家长
  • 1篇人乳
  • 1篇人乳头状瘤
  • 1篇人乳头状瘤病...
  • 1篇人乳头状瘤病...
  • 1篇乳头
  • 1篇乳头状
  • 1篇乳头状瘤

机构

  • 4篇中国医学科学...
  • 1篇昆明医科大学

作者

  • 4篇曹丹凤
  • 3篇姚宇峰
  • 3篇史荔
  • 2篇姚月婷
  • 2篇马雁冰
  • 2篇李莹
  • 1篇杨净思
  • 1篇俞建昆
  • 1篇李盈甫
  • 1篇尹兴晓
  • 1篇郑惠文
  • 1篇陈梦娇
  • 1篇曹洁
  • 1篇杨旭
  • 1篇周竞贤
  • 1篇叶静
  • 1篇许秀雯
  • 1篇马千里
  • 1篇张晓琳

传媒

  • 2篇中华临床医师...
  • 1篇中国健康教育
  • 1篇中国免疫学会...

年份

  • 3篇2014
  • 1篇2013
5 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
昆明市5岁以下婴幼儿家长手足口病认知情况调查被引量:16
2014年
目的了解昆明市5岁以下儿童家长对手足口病的认知现状,探讨预防手足口病健康教育的有效方法。方法采用典型抽样方法抽取昆明市五华区、西山区、官渡区的8个社区卫生服务中心儿童疫苗接种点,对5岁以下儿童家长进行问卷调查。结果发放问卷500份,回收有效问卷440份,儿童家长手足口病知识回答正确率为46%。文化程度较高的家长对相关问题回答正确率为73.8%,要高于文化程度低的家长(P<0.01)。目前手足口病知识主要来源于电视(61.36%),将来最希望的来源除电视(49.77%)外,还有手机短信(37.37%)。家长的健康行为平均形成率在70%以上,家长最想了解的知识是"如何预防手足口病"(70.14%)。结论社区幼儿家长对手足口病相关知识知晓情况存在差异,应根据家长情况,针对认知薄弱环节,开展形式多样的健康教育方式,以有效提高家长对手足口病相关知识的认识。
尹兴晓郑惠文曹丹凤曹洁叶静张晓琳陈梦娇李莹许秀雯陈振普杨净思
关键词:手足口病问卷调查
HLAⅠ类抗原呈递通路基因ERAP1和ERAP2基因多态性与丙型肝炎病毒慢性感染的相关性研究
背景:在机体病毒感染后的清除中,宿主免疫应答发挥了重要的作用.与抗原递呈密切相关的HLA系统,在对病毒的有效应答中起着关键作用.内质网氨肽酶1和2 (endoplasmic reticulum aminopeptidas...
沈云松姚月婷曹丹凤李莹马雁冰史荔姚宇峰
关键词:慢性感染
宿主p53基因第4外显子72位密码子多态性(Pro/Arg)与HPV16感染的相关性研究被引量:1
2014年
目的:研究宿主p53基因密码子72多态性(Pro/Arg)在HPV16感染者和正常健康人群中的分布情况。方法采用 TaqMan SNP Genotyping Assays 方法进行 p53基因密码子72(Pro/Arg)多态性分析。结果 p53基因密码子72(Pro/Arg)突变的基因型和等位基因频率在HPV16感染组和对照组中差异无统计学意义(P=0.30和P=0.88)。不同遗传模型分析显示,p53基因密码子72(Pro/Arg)多态性在HPV16感染组和对照组中差异无统计学意义(P 0.12~0.88)。结论本研究未发现宿主p53基因密码子72(Pro/Arg)多态性与HPV16感染相关,结合其他报道数据,推测该突变可能在宫颈正常细胞向癌症细胞转化中起到重要作用。
姚月婷刘峰李铮曹丹凤杨旭马雁冰史荔姚宇峰
关键词:人乳头状瘤病毒16型
ERAP1基因多态性与非小细胞肺癌遗传易感性的关联研究
2013年
目的探讨内质网氨肽酶1(endoplasmic reticulum aminopeptidase 1,ERAP1)基因多态性与非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的相关性。方法入选NSCLC患者224例,健康体检人群207例。采用Taq Man探针基因分型方法对ERAP1基因SNP rs26653和rs26618两个位点进行基因分型,并构建单倍型,评估上述两个SNPs及单倍型与NSCLC的相关性。结果病例组和对照组ERAP1基因rs26618和rs26653基因型和等位基因频率差异有统计学意义(P<0.05)。病例组和对照组rs26618/rs26653单倍型CG、TC的单倍型频率差异有统计学意义(P<0.05)。结论 ERAP1基因与NSCLC的发生有关,rs26618/rs26653-CG单倍型可能增加NSCLC的患病风险,rs26618/rs26653-TC单倍型对NSCLC可能具有保护性作用。
曹丹凤马千里周竞贤钱旭李盈甫俞建昆姚宇峰史荔
关键词:内质网单倍性
共1页<1>
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