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易绮斐

作品数:58 被引量:390H指数:12
供职机构:中国科学院华南植物园更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广州市科技计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学环境科学与工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 44篇期刊文章
  • 13篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 25篇农业科学
  • 24篇生物学
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  • 1篇医药卫生

主题

  • 28篇植物
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  • 6篇药用植物
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  • 4篇兰科植物
  • 4篇兰属
  • 3篇岛礁
  • 3篇药用植物资源
  • 3篇育苗
  • 3篇珍稀
  • 3篇植物群
  • 3篇植物群落
  • 3篇生物学
  • 3篇生物学特性

机构

  • 52篇中国科学院华...
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  • 6篇中国科学院大...
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  • 1篇华南农业大学
  • 1篇海南师范大学
  • 1篇湖南科技大学
  • 1篇中国热带农业...
  • 1篇中国科学院研...
  • 1篇浙江农林大学
  • 1篇华南植物研究...
  • 1篇广东生态工程...

作者

  • 58篇易绮斐
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  • 27篇陈红锋
  • 25篇刘东明
  • 19篇王发国
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  • 2篇刘东明
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传媒

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  • 2篇植物资源与环...
  • 2篇广东园林
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  • 1篇种子
  • 1篇农业科技通讯
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  • 1篇广东农业科学
  • 1篇广西植物
  • 1篇西北植物学报
  • 1篇云南植物研究
  • 1篇园艺学报
  • 1篇华南农业大学...

年份

  • 1篇2023
  • 3篇2022
  • 1篇2021
  • 3篇2020
  • 2篇2019
  • 4篇2018
  • 6篇2017
  • 4篇2016
  • 6篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2008
  • 5篇2006
  • 3篇2005
  • 8篇2004
  • 3篇2003
58 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
水晶兰属植物的染色体被引量:4
2006年
对国产水晶兰属植物水晶兰(MonotropauniflroaL.)和毛花松下兰(M.hypopitysvar.hirsuteaRoth)的花粉母细胞减数分裂进行了观察,它们的减数分裂中期I的染色体数目均为n=24。结合前人所做的研究,确定该属的染色体基数为x=8,并对该属的染色体基数和倍性变异与地理分布区的关系进行了初步探讨。通过对鹿蹄草亚科和水晶兰亚科的染色体基数比较,结合两个亚科的生长习性和花药开裂方式的不同,作者赞同哈钦松系统将水晶兰亚科作为科的处理。
黄向旭易绮斐邢福武刘东明顾志建
关键词:染色体数目鹿蹄草科
鸢尾兰属(兰科)植物省级分布新记录被引量:2
2015年
报道了兰科(Orchidaceae)鸢尾兰属(Oberonia Lindl.)共5种植物在中国3个省区的分布新记录,其中广西分布新记录有短耳鸢尾兰(O.falconeri J.D.Hooker)和小叶鸢尾兰[O.japonica(Maxim.)Makino],海南分布新记录有狭叶鸢尾兰(O.caulescens Lindl.)和勐腊鸢尾兰(O.menglaensis S.C.Chen&Z.H.Tsi),西藏分布新记录有拟阔瓣鸢尾兰(O.langbianensis Gagnep.)。凭证标本存放于中国科学院华南植物园标本馆(IBSC)和中国科学院广西植物研究所标本馆(IBK)。
李玉玲童毅易绮斐邢福武
关键词:兰科
一种用于测量树干生长量的装置
本实用新型公开了一种用于测量树干生长量的装置,其包括不锈钢带和弹簧,不锈钢带的长度比树干周长长6~11cm,以不锈钢带的外端部作为不锈钢圈的起点围绕树干形成不锈钢圈,不锈钢圈的终点与不锈钢圈的起点之间的距离为弹簧的初始长...
易绮斐张健豪崔煜文王发国邢福武
香港古树名木的调查及保护问题被引量:34
2008年
采用实地调查并结合历史档案记载的方法对香港的古树名木进行了全面的普查,在香港193个地点调查到有古树分布,记录古树名木1332株,共计141种,隶属于46科95属。其中细叶榕Ficus microcarpa323株、樟树Cinnamomum camphora157株、荔枝Litchi chinensis118株、龙眼Dimocarpus longan97株,4种古树株数之和超过香港古树名木总数的一半。香港古树主要分布在大埔区、中西区、北区和离岛区,四个区所含株数占古树总株数的60.66%,所含古树种数占香港古树总种数的78.72%。在香港116处风水林中,86处记录有古树分布,古树数量占调查到的古树数量的近50%。根据调查的结果,还对香港古树名木的保护措施进行了分析研究,旨在为其保育提供参考。
刘东明王发国陈红锋易绮斐曾庆文邢福武
一种紫纹兜兰非共生萌发培养基及培养方法
本发明涉及植物种子繁殖技术领域,公开了一种紫纹兜兰非共生萌发培养基及培养方法。本发明的紫纹兜兰非共生萌发培养基配方为:1/4MS+20~30g/L蔗糖+7~8g/L琼脂粉+100~150ml/L新鲜椰汁+0.1~0.3m...
易绮斐林春惠潘发光陈红锋
文献传递
澳门5种植物叶变色盛期对气候因子的响应被引量:4
2020年
叶变色盛期是植物生长季结束时的重要物候指标。为探究澳门地区气候因子对植物叶变色盛期的影响,利用3个固定物候监测样地2012-2018年的物候资料和气象数据,对5种野生植物叶变色盛期的年际变化及其对前期各种气候因子的响应进行了研究。结果表明,不同物种叶变色盛期不同,集中在12月的有山乌桕(Sapium discolor)、野漆(Toxicodendron succedaneum)和天料木(Homalium cochinchinenense),假苹婆(Sterculia lanceolata)的叶变色盛期在5月,秤星树(Ilex asprella)集中在1月。不同样地共有种叶变色盛期不同,大潭山样地秤星树的叶变色盛期显著早于九澳山样地,松山样地假苹婆的叶变色盛期显著早于大潭山样地。叶变色盛期与春夏季温度的变化呈正相关,与秋冬季的呈负相关。叶变色盛期与冬、春季降水量的变化呈正相关,与夏、秋季的呈负相关。相对湿度与植物的叶变色盛期亦有显著相关性。温度是影响这5种植物叶变色盛期最主要的气候因子。
容文婷邢福武易绮斐
关键词:气候因子植物物候
大花蕙兰‘黄金小神童’花期研究初探被引量:12
2005年
通过2000~2003年每月对大花蕙兰黄金小神童从新出叶芽到开花进行跟踪调查,初步掌握了黄金小神童不同时期长出的叶芽长成成熟株后的开花规律。调查结果表明:黄金小神童全年均有新的叶芽和花芽长出,新叶芽长出后经过6~10个月的生长发育成为具有6~8片叶的成熟植株,花芽长出后约1个月发育成具有6~9个花蕾的花葶。叶芽从长出到出花芽约需5~11个月,而7~9个月龄的开花率最高。8~9月份长出的叶芽成株后出花率最高,约占全年花芽数的一半,其余各月差异不大。各月出花率不同,4~7月份为出花芽的高峰期,在两年试验中,分别占全年花芽数的72.83%和78.56%;12月份到次年1月长出的花芽最少,分别只占全年花芽数的4.11%和5.03%。其余月份长出的新叶芽的生长情况和出花芽率处于中间类型。通过此试验为黄金小神童的花期调控提供依据,留取可能在预定时期开花的叶芽,控制其他时期的叶芽,达到调节花期的目的。
易绮斐邢福武叶秀粦
关键词:大花蕙兰花期
澳门兰科植物现状及其保育被引量:8
2005年
通过实地调查,补充了澳门兰科植物资料,增加至18属20种。并针对澳门兰花的种类、数量、分布、生活型、分布型等分析了澳门兰花保育方面存在的问题,提出了保育建议。
田怀珍易绮斐邢福武陈玉芬谭国光
关键词:兰科保育植物学
珍稀濒危植物紫纹兜兰的种群结构和数量动态被引量:5
2020年
通过对广东省河源市紫金县白溪省级自然保护区紫纹兜兰(Paphiopedilum purpuratum)进行样方调查,运用种群生命表、存活曲线、种群生存函数值和时间序列预测分析方法,研究紫纹兜兰种群的动态变化过程,揭示各龄级植株的数量动态和变化规律。结果表明,紫纹兜兰龄级以幼龄为主,幼龄阶段占整个种群的54.73%,年龄结构为稳定型。种群年龄结构的动态指数Vpi为0.33、Vpi’为0.07,均大于0,紫纹兜兰的存活曲线更接近Deevey-Ⅱ型,表明该种群目前属于稳定型种群。累计死亡率函数和危险率函数上升,生存率函数下降,死亡密度函数波动较大。从时间序列预测分析表明,种群具备一定的恢复能力,但是种群整体数量随时间的增加,成年植株逐渐增加,幼苗减少。平均开花和结实率仅为16.94%和3.29%,种子没有胚乳而营养不足,在自然环境下很难发育成幼苗,主要靠分蘖植株繁殖,因此对紫纹兜兰幼苗的保护很关键。
潘发光叶钦良李玉峰钟智明陈红锋易绮斐
关键词:种群结构龄级珍稀濒危植物
我国南沙群岛岛礁引种植物调查被引量:13
2015年
为了解南沙群岛岛礁的引种植物,2012年8–9月对南沙群岛的7个岛礁进行了实地调查,并对岛礁上的植物种类、生长情况进行了分析。结果表明,7个岛礁上引种的维管植物有36科62属79种。根据邻近西沙群岛和南沙岛屿的植物种类,提出适合南沙岛礁生长引种的植物种类,为绿化南海岛屿(礁)提供参考。
刘东明陈红锋王发国易绮斐邢福武
关键词:引种植物绿化植物
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