施亦敏
- 作品数：13 被引量：0H指数：0
- 供职机构：安徽丰乐农化有限责任公司更多>>
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- 一种高收率2,6-二氯苯并恶唑的制备方法
- 本发明提供了一种高收率2,6‑二氯苯并恶唑的制备方法，在溶剂中，6‑氯苯并恶唑酮和五氯化磷，在催化剂存在下直接进行氯代反应，得2,6‑二氯苯并恶唑产品。本发明的制备方法操作弹性增大，一次性投料，收率明显提高，反应副产物成...
- 周康伦苏朝辉施亦敏
- 2-乙氧基羰基氨基磺酰基-N,N-二甲基烟酰胺的合成方法
- 本发明涉及一种2-乙氧基羰基氨基磺酰基-N,N-二甲基烟酰胺的合成新工艺，是用液碱作为缚酸剂，以2-氨基磺酰胺-N,N-二甲基烟酰胺与氯甲酸乙酯反应来制备的，通过往丙酮水溶液中加入2-氨基磺酰胺-N，N-二甲基烟酰胺，搅...
- 徐志广赵国平王多斌陈克付林昌志温冬江川安刘堂张海松刘晓晨黄亮施亦敏
- 一种2-(4-氯苯基)苯胺的合成工艺
- 本发明公开了一种2‑(4‑氯苯基)苯胺的合成工艺，采用9‑芴酮为原料，经开环、氯代、酰氨化、重排降解四步反应得到2‑(4‑氯苯基)苯胺。该工艺避免了使用价格昂贵的原料和催化剂，大大降低了生产成本。通过本发明合成工艺制备的...
- 周康伦胡华海苏朝辉施亦敏
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- 3‑(3‑溴‑2‑甲基‑6‑甲基磺酰基苯基)‑4,5‑二氢化异恶唑的提纯方法
- 本发明提供了3‑(3‑溴‑2‑甲基‑6‑甲基磺酰基苯基)‑4,5‑二氢化异恶唑的提纯方法，其步骤如下：将3‑(3‑溴‑2‑甲基‑6‑甲基磺酰基苯基)‑4,5‑二氢化异恶唑粗品加入50‑100倍重量的水中搅拌混合；对混合物...
- 周康伦苏朝辉陈越施亦敏
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- 一种烯草酮原药的提纯方法
- 本发明提供了一种烯草酮原药的提纯方法，操作方法为：向部分分解的烯草酮原药(有效成分含量约50％)中加入稀碱液，室温下充分搅拌混合后，静置分层，弃去下层焦油状杂质，然后用有机非极性溶剂和极性溶剂分别萃取出另外一些杂质，然后...
- 周康伦金劲松林昌志施亦敏凌朵朵陈克付
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- N-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-4-甲砜基-2-硝基苯甲酰胺的合成方法
- 本发明提供了N‑(4,6‑二甲氧基嘧啶‑2‑基)‑4‑甲砜基‑2‑硝基苯甲酰胺的合成方法，其是在溶剂中，加入2‑硝基‑4‑甲砜基苯甲酸和2‑氨基‑4,6‑二甲氧基嘧啶，在催化剂和助剂存在下，搅拌下并升温至微回流，缩合反应...
- 周康伦胡华海苏朝辉施亦敏
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- 2-乙氧基羰基氨基磺酰基-N,N-二甲基烟酰胺的合成方法
- 本发明涉及一种2-乙氧基羰基氨基磺酰基-N,N-二甲基烟酰胺的合成新工艺，是用液碱作为缚酸剂，以2-氨基磺酰胺-N,N-二甲基烟酰胺与氯甲酸乙酯反应来制备的，通过往丙酮水溶液中加入2-氨基磺酰胺-N，N-二甲基烟酰胺，搅...
- 徐志广赵国平王多斌陈克付林昌志温冬江川安刘堂张海松刘晓晨黄亮施亦敏
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- 一种2-(4-氯苯基)苯胺的合成工艺
- 本发明公开了一种2‑(4‑氯苯基)苯胺的合成工艺，采用9‑芴酮为原料，经开环、氯代、酰氨化、重排降解四步反应得到2‑(4‑氯苯基)苯胺。该工艺避免了使用价格昂贵的原料和催化剂，大大降低了生产成本。通过本发明合成工艺制备的...
- 周康伦胡华海苏朝辉施亦敏
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- 烟嘧磺隆合成新工艺
- 本发明提供了一种烟嘧磺隆合成新工艺，该工艺分离副产物乙醇用的精馏塔采用内回流的方式，同时在精馏塔上部气相管路通入雾化水滴的方式萃取乙醇，产品含量达到98%以上，收率达到98%以上。
- 周康伦苏朝辉金劲松章昆仑林昌志施亦敏凌朵朵陈克付
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- 一种甲基磺草酮的合成工艺
- 本发明公开了一种甲基磺草酮的合成工艺，在溶剂中加入2‑硝基‑4‑甲砜基苯甲酸和1,3‑环己二酮，再加入催化剂和助剂，在搅拌下升温至140‑150℃，直接进行缩合反应；然后重排得甲基磺草酮。本发明通过加入催化剂和助剂进行脱...
- 周康伦苏朝辉施亦敏
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