敖磊
- 作品数：21 被引量：146H指数：6
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- 多巴胺D4受体基因启动子区功能多态性与海洛因依赖的相关性研究
- 2010年
- 目的:探讨多巴胺D4受体(DRD4)基因启动子区的3个功能多态性位点与海洛因依赖的相关性。方法:严格按照诊断标准,选取无亲缘关系的海洛因依赖患者212例及健康对照组200例提取基因组DNA,采用聚合酶链反应及等位基因特异性扩增技术检测DRD4基因启动子区-521C/T、-616C/G、及-1240L/S3个功能多态性位点的基因型,采用HaploView及SPSS11.5软件分析各位点基因型、等位基因频率及组间差异。结果:DRD4基因-521C/T的基因型及等位基因频率分布在海洛因依赖组与正常对照组存在显著性差异(p<0.05)。结论:多巴胺D4受体(DRD4)基因-521C/T多态性与海洛因依赖相关联,T等位基因可能是海洛因依赖的风险因子。
- 贾伟师建国敖磊张蕊
- 关键词：海洛因依赖多态性
- 糖尿病对精神分裂症患者认知功能的影响被引量：2
- 2014年
- 目的研究糖尿病对精神分裂症患者认知功能的损害情况.方法对21例西安精神卫生中心合并糖尿病的精神分裂症患者与30例西安精神卫生中心无糖尿病及无糖耐量异常的精神分裂症患者采用PANSS量表及MCCB中10项认知功能量表评定分裂症患者临床症状,认知功能和生活质量.结果精神分裂症合并糖尿病的患者其处理速度、注意、工作记忆,执行功能和视觉记忆功能受损严重于分裂症患者(P<0.05),同时2组患者对比生活质量无明显改变(P>0.05).结论精神分裂症合并糖尿病患者比不合并糖尿病患者存在更严重的认知功能损害,提示治疗精神分裂症患者合并糖尿病可能有助于其认知功能的改善,但这一改变并不影响其生活状况.
- 敖磊何长江郭娟张丽
- 关键词：精神分裂症糖尿病
- 奎硫平合并丙戊酸钠治疗女性双相情感障碍Ⅰ型的疗效分析被引量：11
- 2010年
- 目的探讨奎硫平合并丙戊酸钠对女性双相情感障碍Ⅰ型的疗效及安全性。方法运用随机、双盲、对照研究方法,将40例研究对象分为两组,研究组22例为奎硫平合并丙戊酸钠治疗,对照组18例予丙戊酸钠合并碳酸锂治疗,疗程为6周。在治疗前,治疗第2周,治疗第4周和治疗末运用杨氏简明量表、副反应量表评定其疗效和安全性。结果奎硫平与碳酸锂疗效相当(P>0.05),但是奎硫平在治疗的第2周已经开始起效,由此看出奎硫平组起效快于碳酸锂组。根据杨氏量表变化率,大于或等于75%为痊愈指标,研究组痊愈14例(14/22),痊愈率为63.6%,对照组痊愈7例(7/18),痊愈率为38.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前后Tess量表评分,两组间差异无统计学意义(P>0.05)。常见不良反应为头痛、头晕及嗜睡。结论奎硫平治疗双相情感障碍Ⅰ型急性躁狂发作,起效比碳酸锂快,疗效优于碳酸锂,且副反应方面无明显差异。
- 敖磊行养玲张丽吴瑜陈元堂何长江
- 关键词：奎硫平心境稳定剂躁狂发作
- 氯氮平联合阿立哌唑、利培酮治疗难治性精神分裂症的临床疗效对比及对患者糖脂代谢水平的影响被引量：67
- 2018年
- 目的探讨分析氯氮平联合阿立哌唑、利培酮治疗难治性精神分裂症的临床疗效及对患者糖脂代谢水平的影响。方法选取2014年4月～2016年5月期间我院收治的难治性精神分裂症患者160例,依据治疗方式的不同随机分为两组,对照组采用氯氮平联合利培酮治疗,研究组采用氯氮平联合阿立哌唑治疗。结果治疗过程中研究组患者不良反应的发生率明显低于对照组(P<0.05);研究组与对照组患者的治疗有效率分别为92.5%、78.7%,差异明显(P<0.05);治疗后对照组患者的糖脂代谢各项指标水平均明显高于治疗前(P<0.05),研究组患者的糖脂代谢各项指标水平与治疗前无明显差异(P>0.05)。结论采用氯氮平联合阿立哌唑治疗难治性精神分裂症,可以有效改善患者的精神状况,减少不良反应发生,维持糖脂代谢水平稳定。
- 翟媛媛敖磊党伟李定杰何长江
- 关键词：阿立哌唑利培酮难治性精神分裂症临床疗效
- 多巴胺D2受体基因多态性位点与海洛因依赖的关系被引量：3
- 2010年
- 目的:探讨多巴胺D2受体(Dopamine D2 receptors,DRD2)基因3'非翻译区TaqⅠA、启动子区-141Ins/Del2个多态性位点和海洛因依赖的相关性。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测320例海洛因依赖患者及300例健康对照组的TaqⅠA和-141Ins/Del2个多态性位点的基因型,采用HaploView4.0及SPSS11.5软件分析这2个多态性位点的基因型、等位基因频率及组间差异。结果:DRD2基因TaqⅠA位点的基因型及等位基因频率分布在海洛因依赖组与正常对照组存在显著性差异(p<0.01),海洛因依赖组TaqⅠA位点的等位基因A1频率显著高于正常对照组(x2=11.156,p=0.001,OR=1.463,95%CI=1.170～1.830);DRD2基因-141Ins/Del位点的基因型及等位基因频率分布在海洛因依赖组与正常对照组之间无统计学差异(p<0.05)。结论:DRD2基因TaqⅠA位点多态性可能与海洛因依赖有关,携带有TaqⅠA多态性位点A1等位基因的个体可能更容易对海洛因产生依赖。
- 贾伟师建国吴斌敖磊张蕊
- 关键词：多巴胺D2受体海洛因依赖多态性
- 磷酸丝氨酸氨基转移酶1基因多态性与精神分裂症的关联研究
- 2011年
- 目的探讨磷酸丝氨酸氨基转移酶1（PSAT1）基因多态性与精神分裂症的关联性。方法收集西安市精神卫生中心精神分裂症患者158例作为研究组，其生物学父母316例作为对照组。运用聚合酶链反应扩增及单核苷酸多态性的分子生物学技术，对PSAT1基因的rs69287125、rs137824326多态性分型，进行精神分裂症与磷酸丝氨酸氨基转移酶1基因多态性的关联分析和单体型相对风险率分析。结果rs69287125等位基因与精神分裂症相关联（P=0．011），其中等位基因G是保护因素（Z=-2．31），A为危险因素（Z=2．31）；rs137824326等位基因与精神分裂症相关联（P=0．007），其中等位基因G是保护因素（Z=-2．54），A为危险因素（z=2．54）。rs69287125-rs137824326单体型的A／A、G／G与精神分裂症有关联（P=0．021，0．015，Z=2．16，-1．85）。结论PSAT1基因与精神分裂症相关联。
- 郭娟陈元堂何长江张丽吴瑜行养玲敖磊陈湘
- 关键词：精神分裂症多态性
- 多巴胺D1受体基因多态性位点与海洛因依赖的关联性研究被引量：1
- 2011年
- 目的探讨多巴胺D1受体(dopamine D1 receptor,DRD1)基因第一外显子5′非翻译区内rs4532(-48A/G)和第二外显子内3′非翻译区rs686两个SNPs位点和海洛因依赖的相关性。方法按照诊断标准,选取无亲缘关系的海洛因依赖患者238例(海洛因依赖组)及健康体检者312例(对照组),提取基因组DNA,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测rs4532和rs686两个多态性位点的基因型,采用HaploView4.0及SPSS13.0软件分析各位点基因型、等位基因频率并比较组间差异。结果海洛因依赖组与对照组DRD1基因rs686位点的基因型及等位基因频率分布比较,差异均有统计学意义(P<0.05),海洛因依赖组rs686位点的等位基因A频率显著高于对照组〔χ2=6.005,P=0.014,OR=1.434,95%CI(1.074,1.915)〕。海洛因依赖组与对照组DRD1基因rs4532的基因型及等位基因频率分布比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 DRD1基因rs686多态性与海洛因依赖相关,携带有rs686多态性位点A等位基因的个体可能更容易对海洛因产生依赖。
- 贾伟师建国吴斌敖磊张蕊
- 关键词：海洛因依赖
- 催眠疗法对抑郁症疗效的影响被引量：6
- 2014年
- 目的 :探讨催眠疗法对抑郁症患者疗效的影响。方法:对172例住院或者门诊治疗的抑郁症患者采用催眠疗法和常规抗抑郁药物进行治疗,单纯采用催眠疗法为治疗组,单纯采用抗抑郁药物治疗为对照组,共治疗6周。在第0、6周分别对患者进行汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定,比较两组间的差异。结果:治疗组与对照组的疗效组间差异无统计学意义(χ2=0.95,P>0.05);对第0、6周的组内比较,两组HAMD、HAMA评分[治疗组为(24.23±3.27)分、(14.51±3.76)分,对照组为(23.68±3.43)分、(13.12±3.53)分],差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:催眠疗法可以有效改善抑郁症状。
- 何长江陈元堂张丽行养玲敖磊
- 关键词：抑郁症催眠疗法催眠
- 精神分裂症患者甲状腺激素变化特征及其与白蛋白的相关性被引量：4
- 2019年
- 目的探讨精神分裂症患者血清甲状腺激素的变化特征及其与白蛋白(ALB)的相关性。方法选取西安市精神卫生中心门诊接收的精神分裂症患者80例为疾病组,同时选取西安市友谊医院的健康体检者46名为对照组。采用化学发光法检测两组的血清促甲状腺激素(TSH)、三碘甲状腺原氨酸(T 3)、甲状腺素(T 4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT 3)、游离甲状腺素(FT 4)、反三碘甲状腺原氨酸(rT 3)的水平,同时采用溴甲酚紫终点法检测疾病组患者的ALB水平。结果疾病组的TSH、FT 4、rT 3水平均高于对照组,T 3、FT 3水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组间T 4比较,差异无统计学意义(P>0.05)。病程和性别对疾病组患者甲状腺激素指标(TSH,T 3,T 4,FT 3,FT 4,rT 3,T 3/rT 3)的影响差异均无统计学意义(均P>0.05);疾病组患者T 3/rT 3比值与ALB水平呈负相关(r=-0.262,P=0.019)。结论精神分裂症患者存在甲状腺功能紊乱,rT 3升高是其特征性变化,T 3/rT 3比值与ALB水平呈负相关。
- 翟媛媛张辉马瑾张燕敖磊
- 关键词：甲状腺激素白蛋白
- 磷酸二酯酶4B基因多态性与精神分裂症的关联研究被引量：3
- 2010年
- 目的探讨磷酸二酯酶4B基因多态性与精神分裂症的相关性。方法运用聚合酶链反应扩增及单核苷酸多态性的分子生物学技术，收集符合精神分裂症诊断标准的98个先证者及其父母组成的核心家系，对其磷酸二酯酶4B基因rs1040716，rs2180335，rs3767311，rs472952多态性分型，进行精神分裂症的磷酸二酯酶4B基因多态性的关联分析和单体型相对风险率分析。结果rs2180335等位基因与精神分裂症相关联（P=0．02131），其中等位基因A是保护因素（Z=-2．184），G为危险因素（Z=2．184），A等位基因频率为0．452，G为0．548；rs1040716，rs3767311，rs472952与精神分裂症无关联。五种单体型rs2180335-rs3767311的A／A、rs3767311-rs472952的A／A、rs2180335-rs3767311-rs472952中的A／A／A、rsl040716-rs2180335-rs3767311-rs472952中的A／G／G／A,T／A／A／A与精神分裂症有关联（P值分别为0．028715，0．034845，0．024177，0．023967，0．010839，基因型频率分别为0．223，0．223，0．127，0．081，0．073）。结论磷酸二酯酶4B基因rs1335042与精神分裂症相关联。
- 张丽陈元堂何长江敖磊行养玲
- 关键词：精神分裂症多态性
