支添添
- 作品数：14 被引量：25H指数：3
- 供职机构：湖南农业大学生物科学技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
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- 拟南芥sscd1突变体细胞死亡机理的研究
- 实验室前期EMS诱导分离到一种在短日照条件下（8h光照／16黑暗）发生叶片萎蔫的拟南芥突变体sscdl（short-day sensitive cell deathl）。这种突变体如果直接在短日照下萌芽,叶片会完全白化死...
- 支添添
- 关键词：拟南芥细胞死亡
- 文献传递
- 不同糖对拟南芥种子萌发和sscd1突变体细胞死亡的影响被引量：2
- 2016年
- [目的]比较不同糖对拟南芥种子萌发以及sscd1突变体细胞死亡的影响。[方法]以拟南芥Col-0野生型和sscd1突变体为材料,在培养基中外源添加蔗糖、葡萄糖、果糖和麦芽糖,比较不同糖对拟南芥种子萌发和sscd1突变体细胞死亡的影响。[结果]在120 mmol/L浓度范围内,蔗糖、葡萄糖和果糖对拟南芥种子的萌发无显著影响,而麦芽糖对种子萌发有延迟作用,且糖浓度越高延迟作用越显著。120 mmol/L不同糖对sscd1突变体细胞死亡的抑制效果有显著差异,抑制效果由高到低依次为麦芽糖、蔗糖、葡萄糖和果糖。[结论]该研究为深入研究糖代谢途径调控酪氨酸降解途径的机理提供理论依据。
- 黄弈支添添任春梅
- 关键词：拟南芥细胞死亡
- 台盼蓝染色鉴定拟南芥sdl1突变体的细胞死亡被引量：14
- 2013年
- 拟南芥突变体sdl1在光周期为16 h黑暗/8 h光照条件下生长叶片出现先萎蔫后白化现象,采用台盼蓝染色的方法研究萎蔫及白化苗的死亡情况,结果证实突变体sdl1萎蔫处发生细胞死亡,但细胞完全死亡(完全白化)后不能被染色,所以台盼蓝染色只能对突变体sdl1细胞死亡的早期进行鉴定。
- 支添添周舟韩成云任春梅
- 关键词：拟南芥细胞死亡
- 水稻HGO基因启动子的克隆及转化鉴定被引量：1
- 2017年
- HGO是编码酪氨酸降解途径中尿黑酸1,2双加氧酶的基因。探讨了水稻HGO基因的表达特征,构建了水稻HGO基因启动子与GUS表达载体,采用农杆菌介导的浸花法将该表达载体转入拟南芥中,获得转基因植株。通过GUS组织化学染色法检测,发现水稻HGO基因启动子在拟南芥根、下胚轴、叶柄和子叶中高度表达,在真叶中只有叶脉和叶尖上有微弱的表达。
- 蔡薇陈彦成黄丽华支添添任春梅
- 关键词：水稻启动子
- 拟南芥sscd1–1点突变对其表达的影响被引量：1
- 2016年
- 为了探明拟南芥sscd1–1突变体中sscd1–1突变基因表达水平的降低是由剪切效率所致还是由自身启动子影响所致,分别构建了由外源35S启动子驱动的SSCD1正常基因和sscd1–1突变基因的表达载体及由内源自身启动子驱动的SSCD1正常基因和sscd1–1突变基因的表达载体,并将其转入到拟南芥sscd1–1突变体中。采用RT–PCR分析sscd1–1突变基因的表达。结果显示：外源35S启动子驱动的sscd1–1突变基因的表达与正常基因相比没有明显差别,而内源自身启动子驱动的sscd1–1突变基因的表达显著降低,这表明sscd1–1的点突变没有影响其剪切效率;sscd1–1突变基因表达水平的降低是由内源自身启动子影响所致。
- 黄弈韩成云支添添任春梅
- 关键词：拟南芥启动子基因表达
- 尿黑酸对拟南芥酪氨酸降解缺陷突变体sscd1的影响被引量：1
- 2018年
- 为了了解尿黑酸对拟南芥酪氨酸降解途径的影响,探讨植物中酪氨酸降解途径在长日照下是否被抑制,本研究以拟南芥野生型Col-0和酪氨酸降解途径缺陷突变体sscd1、hgo为实验材料,通过在培养基添加尿黑酸处理,分析长、短日照下尿黑酸对幼苗生长的影响,同时采用q RT-PCR分析尿黑酸对酪氨酸降解途径关键基因HGO、MAAI和SSCD1表达的影响。结果发现:在短日照下,尿黑酸处理能够加速酪氨酸降解途径缺陷突变体sscd1的死亡;在长日照下,尿黑酸也能导致sscd1突变体的死亡;尿黑酸处理上调拟南芥野生型、酪氨酸降解缺陷突变体sscd1中MAAI和HGO的表达,其中MAAI表达在sscd1突变体中的上调幅度更大。以上结果说明,外源尿黑酸处理确实可以激活植物体内酪氨酸降解途径,而且植物中酪氨酸降解途径在长日照下不会被抑制。此外,研究结果进一步证明酪氨酸降解途径中间代谢产物的积累可导致sscd1突变体的死亡。
- 汤睿雷雨婷周舟支添添任春梅
- 关键词：拟南芥细胞死亡
- 拟南芥SSCD1基因突变在调控植物体内茉莉酸合成中的应用
- 一种拟南芥SSCD1基因突变在调控植物体内茉莉酸合成中的应用，该SSCD1突变基因序列如SEQ ID No.2所示。本发明通过对比短日照条件下野生型拟南芥Col‑0和SSCD1基因突变型拟南芥sscd1体内茉莉酸合成基因...
- 任春梅周舟支添添
- 文献传递
- 拟南芥<i>SSCD</i>1基因启动子与GUS重组载体的构建与转化
- 2018年
- 酪氨酸降解途径是动物中一条重要的代谢途径,而在植物中对该途径了解较少。我们前期研究发现:在模式植物拟南芥中,SSCD1基因编码酪氨酸降解途径最后一个酶——延胡索酰乙酰乙酸酶(fumarylacetoacetate hydrolase),该基因突变后导致拟南芥在短日照下出现细胞死亡。为了探讨SSCD1基因的组织表达特征,本研究构建了拟南芥SSCD1基因启动子与GUS的融合表达载体并转入拟南芥,得到其转基因植株,经GUS组织化学染色,发现SSCD1基因启动子驱动的GUS基因在下胚轴中表达较强,子叶和根中表达较弱,而在真叶中几乎没有表达。该研究结果表明SSCD1基因在下胚轴中发挥着更重要的作用,对深入探讨植物中酪氨酸降解途径具有重要的作用。
- 刘佩琳支添添任春梅
- 关键词：拟南芥GUS
- 植物叶片中琥珀酰丙酮的检测方法
- 一种植物叶片中琥珀酰丙酮的检测方法，是取叶片，液氮研磨后用过量碱溶液进行超声提取，冰浴浸泡后离心、过滤，加入盐酸羟胺水溶液，水浴后离心、过滤；于滤液中加入浓盐酸，用色谱纯级乙酸乙酯萃取，得到的有机相旋转蒸发，入氮气吹干仪...
- 任春梅邱波支添添周舟
- 文献传递
- 荻MsFT1及MsFT2基因的克隆及序列分析被引量：1
- 2015年
- FT(Flowering locus T)基因是最初在拟南芥中发现的一个控制光周期途径开花的一个关键基因,禾本科水稻中发现Hd3a(Heading date 3a)基因被证明与FT的同源且功能相同。该研究采用同源序列法通过水稻Hd3a的m RNA序列在近缘物种甜高粱基因组序列中进行BLAST得到c DNA序列进行引物设计,从禾本科芒属荻中克隆出2条FT的同源基因,命名为Ms FT1和Ms FT2。Ms FT1全长543 bp,编码181个氨基酸;Ms FT2全长540 bp,编码180个氨基酸。Ms FT1和Ms FT2的碱基序列相似性达98%,推导的氨基酸序列相似性达97%,均含有PEBP特异结构域。通过clustal软件将Ms FT1和Ms FT2与其他物种FT基因比较显示与甜高粱的相似性最高达98%、96%,其次是玉米、小麦、水稻等禾本科植物相似度较高。将Ms FT1和Ms FT2氨基酸序列和水稻FT家族18个成员进行对比,Ms FT1及Ms FT2属于FT家族中的FT-like亚族,且与Hd3a处于同一进化分支上。
- 龙卫艾辛蒋建雄朱玉叶李莎莎支添添
- 关键词：光周期FT
