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miR-181a/b靶向抑制多种抗凋亡蛋白表达对肺癌细胞顺铂耐药的影响被引量：4: 2012年; 目的:研究miR-181a/b在肺癌细胞顺铂耐药形成中的作用。方法:运用miRNA实时定量PCR方法检测miR-181a/b在肺癌顺铂耐药细胞A549/CDDP与母代A549细胞中的表达差异,运用Western blot检测A549/CDDP细胞与母代细胞抗凋亡蛋白BCL2、MCL1和XIAP的表达差异,分别构建BCL2、MCL1和XIAP的3′UTR荧光素酶报告质粒验证miR-181a/b的靶基因,在耐药细胞中瞬时转染miR-181a/b模拟物以检测上调miR-181a/b对A549/CDDP细胞中BCL2、MCL1和XIAP蛋白表达及耐药性的影响,并运用流式细胞术检测转染后耐药细胞对CDDP(Cisplatin,顺铂)诱导凋亡的影响。结果:在A549/CDDP细胞中miR-181a/b均呈低表达,而抗凋亡蛋白BCL2、MCL1和XIAP则呈高表达,荧光素酶报告实验证实BCL2、MCL1和XIAP是直接受miR-181a/b调控的靶基因,在耐药细胞中上调miR-181a/b显著抑制BCL2、MCL1和XIAP蛋白表达水平,显著增加耐药细胞对顺铂的敏感性,并显著增加耐药细胞对顺铂诱导的凋亡。结论:miR-181a/b靶向抑制多种抗凋亡蛋白表达可显著增加A549/CDDP细胞对顺铂的敏感性。; 房栋徐静朱伟周鑫张红光束永前; 关键词：顺铂耐药 BCL2 XIAP

抗雌激素治疗对耐酪氨酸激酶抑制剂非小细胞肺癌细胞株抗增殖作用的机制探讨被引量：3: 2017年; 目的探讨氟维司群逆转吉非替尼耐药非小细胞肺癌细胞株耐药性的可能性及其机制。方法分别用不同浓度的氟维司群和吉非替尼,单药以及联合对非小细胞肺癌细胞株H1975[含表皮生长因子受体(EGFR)L858R&T790m突变]、H1650(含EGFR Del E746-A750&PTEN De突变)、PC-9(含EGFR Del E746-A750突变)细胞进行干预后,采用MTT法检测细胞增殖变化,Western blot法检测EGFR、雌激素受体(ER)、磷酸化表皮生长因子受体(p-EGFR)的蛋白表达。结果(1)H1975、H1650、PC-9肺癌细胞中均有EGFR及ER表达;(2)吉非替尼及氟维司群联合用药较单药可明显抑制H1975、H1650、PC-9肺癌细胞的增殖(P<0.001);(3)H1975耐药细胞株内T790m突变型EGFR的磷酸化水平可以快速地被雌激素升高或被氟维司群抑制;(4)在酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)获得性耐药的肺癌细胞株中雌激素、表皮生长因子(EGF)分别下调EGFR、ER的水平,氟维司群、吉非替尼分别上调EGFR、ER的水平。结论采用EGFR的靶向治疗与抗雌激素治疗相结合的治疗方案提高EGFR和ER阳性的EGFR-TKI获得性耐药的NSCLC的治疗效果在理论上是可行的。; 徐瑞彤孙康俊戴冠群徐静; 关键词：氟维司群吉非替尼非小细胞肺癌

异丙酚联合氯胺酮在腹股沟疝无张力修补术中麻醉效果观察被引量：3: 2020年; 目的观察异丙酚联合氯胺酮在腹股沟疝无张力修补术中的麻醉效果。方法选取江苏省人民医院溧阳分院(溧阳市人民医院)自2017年2月至2018年6月收治的80例腹股沟斜疝患者为研究对象。根据麻醉方式不同,将患者分入A组和B组,每组40例。两组患者均接受腹股沟疝无张力修补术。A组给予异丙酚麻醉,B组给予异丙酚联合氯胺酮麻醉。比较两组患者的应激指标、认知功能指标、视觉模拟评分法评分,以及不良反应发生率。结果两组患者麻醉前应激指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。手术后2 h,B组患者的皮质醇、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α水平均低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者麻醉前认知功能指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。手术后2 h,两组患者的定向力、瞬时记忆、注意力计算力、短时记忆、语言能力、视空间觉评分均低于麻醉前,且A组低于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。B组患者术后4、12、24 h的视觉模拟评分法评分均低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。A组不良反应发生率为15.0%(6/40),B组为12.5%(5/40),差异无统计学意义(P>0.05)。结论在腹股沟疝无张力修补术中联合应用异丙酚和氯胺酮的麻醉效果较好,可减轻炎症反应和疼痛感,改善认知功能,且安全性佳。; 邵强王俊华王瑛胡建芮鹏飞徐静; 关键词：腹股沟疝无张力修补术腹股沟斜疝异丙酚氯胺酮麻醉

CRTC2抑制剂在制备肿瘤治疗药物中的用途: 本发明本发明属于生命科学研究领域，本发明首次揭示了靶向CRTC2基因在肝细胞癌的免疫治疗作用。高表达的CRTC2在肝细胞癌中与不良预后相关，并且作为一个潜在的促癌基因，能在体外及体内促进肿瘤的增殖和转移能力。在机制上，C...; 李清张睿之张立人戴晶晶姚非凡周岁清徐静

尿苷磷酸葡萄糖醛酸转移酶A1基因多态性与伊立替康为主化疗方案不良反应的关系被引量：4: 2014年; 目的探讨尿苷磷酸葡萄糖醛酸转移酶A1（UGT1A1）＊28和UGT1A1＊6基因多态性与伊立替康治疗实体恶性肿瘤患者化疗不良反应发生率之间的关系.方法外周血中抽提基因组DNA,采用聚合酶链反应（PCR）扩增目的基因片段,直接测序法分析67例恶性实体肿瘤患者UGT1A1＊28和UGT1 A1＊6基因多态性.记录接受含伊立替康方案化疗患者在治疗中出现的不良反应,比较不同基因型患者之间的不良反应程度以及发生率的差异.UGT1A1＊ 28突变型TA6/7和TA7/7中出现3～4级腹泻9例（56.3％）;3～4级血小板减少7例（43.8％）,均高于野生型（25.5％、13.7％）.UGT1 A1＊6突变型G/A＋ A/A中出现3～4级腹泻12例（50.0％）;明显高于野生型组（11.6％）.结果 67例患者中,UGT1A1 ＊ 28基因启动子区TA序列呈6次重复的野生型（TA6/6）有51例（76.1％）,TA序列6次和7次重复的杂合突变型（TA6/7）有12例（17.9％）,TA序列7次重复的纯合突变型（TA7/7）有4例（6.0％）.UGT1 A1 ＊ 6基因型为野生型（G/G）有43例（64.2％）,杂合突变型（G/A）有18例（26.9％）,纯合突变型（A/A）有6例（9.0％）.UGT1A1＊ 28突变型TA6/7和TA7/7中出现3～4级腹泻9例（56.3％）;3～4级血小板减少7例（43.8％）,均高于野生型（25.5％、13.7％）.UGT1A1＊6突变型G/A＋A/A中出现3～4级腹泻12例（50.0％）;明显高于野生型组（11.6％）.突变型和野生型组之间腹泻等不良反应发生率差异有统计学意义（P＜0.05）.结论在采用含伊立替康方案化疗恶性肿瘤患者中,UGT1A1 ＊ 6位点突变型增加发生3级以上腹泻;UGT1A1＊ 28位点突变型增加发生3级腹泻和血小板减少的风险.; 徐静朱海涛邵茜雯高雯; 关键词：伊立替康

一种防积液泄漏的胸腹腔积液引流装置: 本实用新型公开了一种防积液泄漏的胸腹腔积液引流装置，包括用于插入到胸腹腔的引流管，引流管靠近人体外侧的位置上设有吸盘，吸盘包括用于吸附在人体上的吸盘片和固定在盘体顶部的吸盘柄，引流管从吸盘柄和吸盘片中穿过，引流管与吸盘柄...; 何靓高雯王静张伟徐静; 文献传递

CTC/CTM在肝癌肝移植中的应用前景被引量：10: 2018年; 为优化完善肝移植受体的筛选标准,完善供体分配体系,降低肝癌肝移植患者的复发转移率,提高肝癌肝移植患者的生存期,有必要深入地研究评估肝癌肝移植患者的肿瘤生物学特性,筛选准确预测肝癌肝移植的预后指标,研究移植术后患者的免疫状态与肿瘤复发转移的关系,进而对高危复发风险患者进行有效的干预治疗,并对复发转移个体化进行综合治疗。CTC/CTM与恶性肿瘤的复发转移密切相关,有证据提示其与肝癌术后复发转移的相关性高于肿瘤大小、数目,血管侵犯等因素。因此对拟行肝移植的受体术前动态评估CTC/CTM可以作为筛选肝癌移植受体及预测受体复发转移的关键指标。; 王学浩徐静; 关键词：肝癌肝移植循环肿瘤细胞

骨髓细胞参与肝癌新生血管的构建被引量：1: 2018年; 目的:探讨骨髓干细胞(BMSCs)是否参与肝癌血管新生。方法:采用骨髓移植技术(GFP)建立标记骨髓的小鼠肝癌模型。ELISA测定血清血管内皮生长因子(VEGF)的浓度;流式细胞术测定循环BMSCs含量; GFP示踪BMSCs在肝癌组织中的分布;免疫荧光方法观察BMSCs是否参与肝癌血管新生过程;蛋白印迹法观察无瘤区和肿瘤区VEGF表达的差异。结果:荧光镜下显示GFP+骨髓的小鼠肝癌模型中大量BMSCs富集于肝癌组织中,肝癌小鼠血清VEGF浓度为(175. 13±52. 34) pg·ml^(-1),显著高于对照组的(81. 65±32. 71) pg·ml^(-1)(P <0. 05);同时循环CD133+CD34+和CD133+VEGFR2+细胞明显增多,分别为(0. 27±0. 13)%和(0. 16±0. 08)%,显著高于对照组的(0. 07±0. 04)%和(0. 08±0. 06)%(P <0. 01)。免疫荧光结果提示BMSCs动员后在肿瘤区富集并且参与肝癌新生血管的构建,并且BMSCs在肝癌新生血管中的比例从7. 6%(建模7 d)逐渐升高到19. 3%(建模14 d)(P <0. 05)。结论:BMSCs参与肝癌新生血管的构建。; 邵茜雯朱海涛凌芸徐静; 关键词：肝癌骨髓干细胞血管新生小鼠

一种长非编码RNA及其在诊断/治疗非小细胞肺癌中的应用: 本发明涉及一种长非编码RNA及其在诊断/治疗非小细胞肺癌中的应用，所述长非编码RNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。该长非编码RNA的表达量能够较好的反应NSCLC的预后情况，同时，针对性的沉默该基因能够抑制N...; 李薇陈建敏张梅玲何靓卢凯华徐静束永前

一种从人外周血CTC中检测c-MET基因拷贝数变异的方法和试剂盒: 本发明公开了一种从人外周血CTC中检测c‑MET基因拷贝数变异的方法，以及利用此方法从人外周血CTC中检测c‑MET基因拷贝数变异的试剂盒和该试剂盒在肿瘤患者不同阶段治疗检测中的应用。本发明的方法和试剂盒的使用有助于对患...; 高雯徐静王学浩; 文献传递

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徐静

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