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徐静

作品数:9 被引量:35H指数:3
供职机构:哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>
发文基金:黑龙江省教育厅资助项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 2篇色谱
  • 2篇鼠肝
  • 2篇中药
  • 2篇微粒
  • 2篇微粒体
  • 2篇肝微粒体
  • 2篇大鼠肝
  • 2篇大鼠肝微粒体
  • 1篇代谢物
  • 1篇胆碱
  • 1篇靛蓝
  • 1篇对乙酰氨基酚
  • 1篇血药
  • 1篇血药浓度
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸恩丹西酮
  • 1篇药浓度
  • 1篇药丸
  • 1篇药制剂
  • 1篇液相

机构

  • 9篇哈尔滨医科大...
  • 2篇哈尔滨医科大...

作者

  • 9篇徐静
  • 6篇刘艳
  • 5篇滕宇宏
  • 2篇张大勇
  • 2篇韩毓博
  • 2篇王海霞
  • 1篇杜智敏
  • 1篇邵兵
  • 1篇邵曼莉
  • 1篇赵吉思
  • 1篇马岩
  • 1篇张一飞
  • 1篇黄丽军
  • 1篇王伟
  • 1篇张凌燕

传媒

  • 2篇中国药房
  • 2篇黑龙江医学
  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇中医药学报
  • 1篇医药导报
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇航空航天医药

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
百艾洗液合用派瑞松霜治疗湿疹68例临床观察
2005年
滕宇宏赵吉思徐静
关键词:派瑞松霜湿疹
溃疡散有效成份靛蓝的含量被引量:3
2006年
徐静张大勇滕宇宏
关键词:溃疡散靛蓝清热解毒益气生血口腔溃疡
高效液相串联质谱法测定大鼠血浆中咪哒唑仑的浓度
2010年
目的:建立测定大鼠血浆中咪哒唑仑浓度的液相色谱串联质谱法。方法:以伊曲康唑为内标,色谱柱为XTerra MSC18(150mm×2.1mm,3.5μm);流动相为乙腈-0.02%醋酸铵(75∶25);流速为0.2mL.min-1;质谱仪为电喷雾-三重四极杆质谱,以多反应监测(MRM)方式对咪哒唑仑(m/z326.2→m/z291.2)和伊曲康唑(m/z705.3→m/z392.1)进行测定。结果:咪哒唑仑在125~50 000μg.L-1范围内线性关系良好(r=0.996 8),最低检测限为5.0μg.L-1。低、中、高浓度的平均回收率为97.22%,101.88%,90.57%;日内及日间精密度均小于10%。结论:本方法简单、快速、灵敏,能有效检测大鼠血浆中咪哒唑仑的浓度。
刘艳徐静王海霞
关键词:咪哒唑仑高效液相色谱-串联质谱法血药浓度
脑脉康与胞二磷胆碱的配伍稳定性实验
2006年
目的探讨脑脉康与胞二磷胆碱的配伍稳定性。方法将脑脉康与胞二磷胆碱根据临床常用剂量,按比例进行批后观察溶液外观,测定pH值、RF值、紫外扫描吸收值。结果在25℃条件下,6 h内溶液外观、pH值、RF值无变化,紫外扫描吸收值无明显变化。结论脑脉康与胞二磷胆碱混合液配伍稳定。
张大勇徐静马岩
关键词:脑脉康胞二磷胆碱配伍稳定性
乳腺丸的制备与质量控制被引量:3
2012年
目的:制备乳腺丸及建立质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对乳腺丸中的当归、赤芍、皂角刺等成分进行定性鉴别;采用炽灼后硫代乙酰胺法对乳腺丸进行重金属检查。结果:各主要成份分离良好,有效成分斑点清晰,阴性样品无干扰。重金属限度≤10ppm。结论:制剂稳定,所建立的鉴别方法和检查方法简便、快捷,适合制剂的质量控制。
徐静王伟邵兵刘艳
关键词:薄层色谱法重金属
HPLC/MS/MS法测定大鼠肝微粒体系统中非那西丁及其代谢物的浓度被引量:8
2007年
目的:以高效液相色谱-串联质谱法测定大鼠肝微粒体孵育液中非那西丁及其代谢物对乙酰氨基酚的浓度。方法:色谱柱为XTerraMSC18,流动相为甲醇-0.1%甲酸不同比例梯度洗脱,流速为0.2mL·min-1;质谱仪为电喷雾-三重四极杆质谱,以多反应监测方式采集数据。结果:非那西丁和对乙酰氨基酚的检测浓度线性范围分别为45~9000(r=0.9998)、15.2~1520ng·mL-1(r=0.9996);平均回收率分别为(96.2±2.3)%~(98.3±2.4)%、(99.6±2.1)%~(100.2±2.6)%;日内及日间精密度均小于5%,最低检测浓度分别为9、10ng·mL-1。结论:本法简单、快速、灵敏,适宜于检测大鼠肝微粒体孵育液中非那西丁及其代谢物浓度。
刘艳韩毓博滕宇宏徐静杜智敏
关键词:非那西丁对乙酰氨基酚肝微粒体
三种中药丸剂微生物限度方法验证被引量:2
2008年
目的建立3种中药丸剂微生物限度检查方法。方法采用5种阳性对照菌回收率试验验证细菌、霉菌及酵母菌计数方法;采用大肠埃希菌(阳性菌)和金黄色葡萄球菌(阴性菌)验证控制菌检查方法;按常规法对3种中药丸剂(各3个批次)进行微生物限度检查。结果乳腺丸、前列腺炎丸(感染型)、前列腺炎丸(腰骶痛型)实验组回收率均高于70%,稀释剂对照组的菌回收率均大于70%,无抑菌现象;在控制菌检查中,阳性菌检出,阴性菌未检出,对控制菌无影响;3种丸剂按2005版中国药典进行微生物限度检查,结果符合规定。结论乳腺丸、前列腺炎丸(感染型)、前列腺炎丸(腰骶痛型)应按常规法制备供试液进行微生物限度检查。
刘艳张凌燕滕宇宏徐静
关键词:微生物限度
盐酸恩丹西酮缓释胶囊的制备及质量控制被引量:1
2006年
目的:制备盐酸恩丹西酮缓释胶囊并建立其质量控制方法。方法:制备盐酸恩丹西酮缓释胶囊;测定盐酸恩丹西酮释放度,进行释放机制及影响因素研究;用高效液相色谱法测定主药盐酸恩丹西酮的含量。结果:制得盐酸恩丹西酮胶囊体外释放曲线符合一级动力学方程和Higuchi方程;盐酸恩丹西酮检测浓度在9.93~79.44μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率为100.15%(RSD=0.44%)。结论:该制剂具有明显的缓释作用,制备工艺简单,值得推广。
刘艳邵曼莉滕宇宏徐静韩毓博
关键词:盐酸恩丹西酮缓释胶囊
大鼠肝微粒体法测定3种中药对CYP3A4亚型的作用被引量:18
2011年
目的建立肝微粒体测定法,观察中药制剂对CYP3A4亚型的作用。方法取大鼠肝脏,制备肝微粒体,分别优化肝微粒体体外温孵系统的反应时间、蛋白浓度及探针药物咪达唑仑的浓度;高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS-MS)法测定大鼠肝微粒体中咪达唑仑的浓度,计算咪达唑仑的活性;在肝微粒体体外温孵系统中分别加入不同浓度的血脂康胶囊、通心络胶囊、枣仁安神胶囊内容物及对照药物酮康唑,测定其半数抑制浓度(IC50)及抑制常数(Ki)。结果肝微粒体体外温孵系统的反应条件为0.4 g.L-1大鼠肝微粒体,4μmol.L-1咪达唑仑溶液,37℃温育5 min。酮康唑、血脂康胶囊、通心络胶囊的IC50分别为(3.4±0.2),(25.1±0.3),(56.2±0.3)mg.L-1,枣仁安神胶囊的IC50(150 mg.L-1;酮康唑、血脂康胶囊、通心络胶囊的Ki分别为(1.7±0.1),(25.0±0.2),(50.0±0.3)mg.L-1。结论建立了中药制剂对CYP3A4亚型作用的大鼠肝微粒体研究模型。血脂康胶囊和通心络胶囊对大鼠CYP3A4亚型有较弱的抑制作用。
刘艳王海霞黄丽军张一飞徐静田玮
关键词:中药制剂CYP3A4肝微粒体
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