徐艳丽
- 作品数：7 被引量：15H指数：3
- 供职机构：福建师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家级大学生创新创业训练计划福建省科技计划重点项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 双层蛛丝蛋白血管支架的体外降解研究被引量：2
- 2013年
- 血管支架的制备成为治疗心血管疾病的必需条件。应用静电纺丝技术制备了(pNSR16/PCL/CS)/(pNSR16/PCL/Gt)双层血管支架,并研究其在磷酸盐缓冲液(pH值=7.4)和多酶降解液中浸泡不同时间的体外降解情况。于2、4、8、12周分别取材,测试失重率、吸水率、降解液的pH值、力学性能和分子量的变化,并进行扫描电镜观察。结果表明,(pNSR16/PCL/CS)/(pNSR16/PCL/Gt)双层血管支架的初始抗弯强度和初始分子量大于(PCL/CS)/(PCL/Gt)支架,并且前者的降解速度、分子量和失重率减少速度快于后者,pNSR16的添加促进了血管支架的降解。在降解过程中,浸泡液pH值呈弱酸性和中性,前期迅速降低并在后期呈现稳定的趋势。支架在酶解液中的降解速度快于在水解液中。
- 赵亮徐艳丽何孟李敏陈雨晴
- 关键词：静电纺丝体外降解血管支架
- 蛛丝蛋白双层小直径血管支架的制备及其血液相容性体外实验被引量：3
- 2013年
- 目的应用静电纺丝法制备一种蛛丝蛋白双层小直径血管支架,观察其体外血液相容性。方法将精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-重组蛛丝蛋白(pNSR16)、聚己内酯(polycaprolactone,PCL)、明胶(gelatin,Gt)、肝素(heparin,Hep)共混,以pNSR16∶PCL∶Hep质量比(W/W)为5∶85∶10的混合电纺溶液作为内层纺丝液,pNSR16∶PCL∶Gt质量比(W/W)为5∶85∶10的混合电纺溶液作为外层纺丝液,利用静电纺丝技术制备双层小直径血管支架(实验组);以pNSR16∶PCL质量比(W/W)为5∶85的混合电纺溶液作为内层纺丝液制备支架作为对照组。扫描电镜观察实验组支架结构,比较两组溶血率、复钙化凝血时间、动态凝血时间以及体外血小板黏附、血小板激活实验结果。结果扫描电镜观察示实验组支架双层纤维不同,内层纤维直径分布较为均匀,孔隙相对较小;外层纤维直径差异较大,孔隙较大。实验组支架水接触角、溶血率、复钙化凝血时间和P-选择素表达量分别为(35±3)°、1.2%±0.1%、(340±11)s和0.412±0.027,对照组分别为(70±4)°、1.9%±0.1%、(260±16)s和0.678±0.031,各指标两组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。实验组凝血时间曲线向下倾斜缓慢,与对照组相比前30 min内各时间点凝血指数均较高,比较差异有统计学意义(P<0.05)。体外血小板黏附实验示实验组支架表面几乎无血小板黏附。结论静电纺丝技术可制备蛛丝蛋白双层小直径血管支架,且体外血液相容性好。
- 赵亮徐艳丽邱慧李敏陈雨晴
- 关键词：组织工程血管蛛丝蛋白静电纺丝血液相容性
- 玉米芯废液中纯化L-阿拉伯糖的研究被引量：4
- 2014年
- 目的:从提取木糖醇后的玉米芯废液中进行单糖的提取、分离及纯化,优化玉米芯废液酸水解制备L-阿拉伯糖的工艺方法。方法:酸解法和无水乙醇沉淀法分离纯化L-阿拉伯糖,采用响应面分析法优化纯化L-阿拉伯糖的工艺条件。结论:经过响应面分析法得出最佳的纯化工艺条件为硫酸浓度6.00%、硫酸∶玉米芯废液为4.00、水解温度100.00℃、水解时间为2.50h,在此条件下L-阿拉伯糖提取量为20.86μg·mL-1。
- 徐艳丽赵亮何孟李敏
- 关键词：L-阿拉伯糖酸解法响应面分析法
- 骨髓间充质干细胞复合蛛丝蛋白血管支架构建小直径组织工程血管的研究被引量：2
- 2015年
- 应用动态培养的方式,将骨髓间充质干细胞和蛛丝蛋白血管支架复合培养构建小直径组织工程血管,为心血管疾病修复提供新的血管移植物来源。将间充质干细胞种植到管状的血管支架内腔,应用动态培养的方法构建小直径组织工程血管,并根据扫描电子显微镜观察、HE染色、缝合强度测试、DNA含量检测、羟脯氨酸测定等指标评价组织工程血管的形成程度。复合培养7 d后,细胞在纳米纤维支架表面充分铺展,并且可以迁移到纤维内部生长,细胞与血管支架表现出较好的相容性。组织工程血管的缝合强度经测试为(0.95±0.12)N/针,是天然血管的29.6%。随着时间的持续,组织工程血管中的羟脯氨酸含量和DNA含量不断增加,羟脯氨酸含量在第14和第28 d分别达到0.16和0.2μg/mg,且与对照组相比在统计学上有显著性差异。成功构建了一种小直径组织工程血管,各指标较为优良,为其临床应用奠定了基础。
- 赵亮徐艳丽何孟李敏
- 关键词：蛛丝蛋白组织工程血管骨髓间充质干细胞
- 酶法制备天然脱细胞血管支架被引量：1
- 2014年
- 从不同类型的脱细胞方法中选取了4种有代表性的方法,分别是去垢剂处理法、酶法、去垢剂和酶共同处理法以及快速冻融法.之后分别对制备所得各组支架从HE染色、DAPI染色、DNA残留率和力学性能分析四个方面进行分析.力学性能及DNA残留率均采用平均值±标准差的方式表示,并进行t检验,取P<0.05.结果显示酶法制备脱细胞天然血管支架的方法对细胞的去除效果最显著,同时,产生了有规则的细胞质基质的孔隙以供新的细胞生长迁移,虽然力学性能有一定下降,但是通过进一步的处理,可以形成一种良好的组织工程血管支架.
- 何孟赵亮徐艳丽李敏
- 关键词：脱细胞去垢剂
- 蛛丝蛋白复合材料小直径血管支架的体内降解及体外生物相容性的研究被引量：3
- 2016年
- 探讨蛛丝蛋白复合材料小直径血管支架的体内降解性能和生物相容性,为其临床应用奠定基础。通过静电纺丝仪,将RGD-重组蛛丝蛋白(p NSR16)、聚己内酯(PCL)、明胶(Gt)、壳聚糖(CS)共混形成的纺丝液进行电纺,制得(p NSR16/PCL/CS)/(p NSR16/PCL/Gt)支架,并将其植入SD大鼠腿部肌肉中,通过肉眼外观观察、组织切片HE染色评价等方法,评价蛛丝蛋白复合材料小直径血管支架的体内降解情况。分析支架浸提液对间充质干细胞集落形成、细胞分裂指数、台盼蓝拒染率、细胞毒性和细胞周期的影响,评价血管支架的生物相容性。血管支架在整个植入期内不断降解,(p NSR16/PCL/CS)/(p NSR16/PCL/Gt)支架降解程度更深,纤维断裂严重,12周时失重率为20.3%,其降解速度明显快于(PCL/CS)/(PCL/Gt)支架,后者在12周时仅降解了13.2%。在(p NSR16/PCL/CS)/(p NSR16/PCL/Gt)支架浸提液培养条件下的大鼠骨髓MSC集落生成率、平均集落面积和分裂指数都显著高于(PCL/CS)/(PCL/Gt)支架组。血管支架毒性等级均低于1级,无细胞毒性。与血管支架浸提液复合培养的MSC生长状态良好,台盼蓝拒染率高于95%,复合培养48 h后,细胞G0/1期比例降低,S、G2/M期比例均升高。蛛丝蛋白复合材料小直径血管支架的体内降解和生物相容性良好,应用于临床具有一定的可行性。
- 赵亮陈红丽王勉解丽芹徐艳丽何孟冯志伟李敏
- 关键词：组织工程血管体内降解体外生物相容性
- 双层蛛丝蛋白血管支架的制备及其生物力学性能与细胞相容性研究被引量：3
- 2013年
- 目的应用静电纺丝法制备一种双层蛛丝蛋白血管支架,观察血管支架的微观结构,并研究其生物力学性能和细胞相容性。方法配制纺丝液,通过静电纺丝,以旋转接收棒为收集装置,制备(pNSR16/PCL/CS)/(pNSR16/PCL/Gt)双层蛛丝蛋白血管支架。探讨质量分数和管壁厚度对血管支架孔隙率、爆破强度、拉伸性能、缝合强度和水渗透性的影响,并检测血管支架的细胞毒性和细胞黏附性能。结果血管支架的微观结构为纤维随机分布的三维多孔网状,爆破强度、拉伸强度和缝合强度大小均与支架的质量分数和管壁厚度成正比,孔隙率、水渗透性和断裂伸长率大小与支架的质量分数和管壁厚度成反比。血管支架爆破强度的范围为43～150 kPa,高于生理血压;缝合强度高于0.19 N,符合体内移植要求;拉伸强度高于人体桡动脉血管,满足体内移植的要求;水渗透性为0.3～0.6 mL·min-1·cm-2。血管支架无细胞毒性,有利于内皮细胞细胞黏附及增殖。结论使用静电纺丝法制备双层蛛丝蛋白血管支架是可行的,其优异的生物力学性能和生物相容性能表明其能应用于体外组织工程血管的构建,具有进一步应用于血管移植物研究的前景,为临床应用奠定了一定的基础。
- 赵亮徐艳丽李敏陈雨晴
- 关键词：生物力学特性细胞相容性静电纺丝
