徐绣宇
- 作品数：42 被引量：70H指数：5
- 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金重庆市渝中区科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术农业科学生物学更多>>
- VITEK MS RUO系统鉴定临床常见曲霉菌的影响因素分析
- 徐绣宇
- 不同产毒类型艰难梭菌耐药性特征分析被引量：2
- 2018年
- 目的通过研究临床艰难梭菌菌株的临床特征和耐药性,为临床防治艰难梭菌提供理论依据。方法收集2015年全年分离自临床的艰难梭菌,采用PCR技术检测其毒素基因,采用琼脂稀释法检测其耐药性,对患者的临床资料进行分析。结果共收集临床送检粪便标本144份,分离培养出艰难梭菌33株,艰难梭菌阳性检出率为22.92%;科室分布以神经外科、神经内科和消化科为主;分离所得到的艰难梭菌体外实验均对万古霉素、甲硝唑和替加环素敏感,对红霉素和亚胺培南耐药检出株数最多,其次为克林霉素;33株艰难梭菌毒素基因检测结果 A+B+菌株24株,A-B+菌株1株;未检测到二元毒素基因cdtA和cdtB;产毒菌(25株)和非产毒菌(8株),两组菌株均对万古霉素、甲硝唑和替加环素敏感;非产毒艰难梭菌和产毒菌株对抗菌药物红霉素、亚胺培南、克林霉素、利福平和左氧氟沙星的耐药率比较,虽差异无统计学意义,但均高于产毒菌株;患者感染艰难梭菌后,均出现不同程度的腹泻,使患者病情加重,住院时间延长,并出现2例死亡病例。结论非产毒菌株对多种抗菌药物耐药率均高于产毒菌株,并出现对万古霉素敏感性降低的菌株,提示本地区艰难梭菌耐药性可能增加,甚至可能出现耐万古霉素的艰难梭菌。
- 杨天翔戴伟贾晓炯徐绣宇杨双双何秀丽马明炎张莉萍
- 关键词：艰难梭菌毒素基因耐药性
- 基质辅助激光解析/电离飞行时间质谱对临床常见细菌和酵母菌的鉴定能力评价
- 目的 利用基质辅助激光解析/电离飞行时间质谱(Matrix Assisted Laser Desorption IonizationTime Of Flight Mass Spectrometry,MALDI-TOF M...
- 徐绣宇严立阳苹张莉萍
- VITEK MS和VITEK2对临床常见细菌的鉴定能力比较
- 目的利用梅里埃VITEK MS全自动快速微生物质谱检测系统和梅里埃VITEKⅡ全自动微生物鉴定及药敏系统鉴定临床常见的细菌,比较鉴定结果的一致性,评价MALDI-TOF MS对临床常见细菌的鉴定能力。方法连续7天鉴定11...
- 徐绣宇张莉萍
- 基质辅助激光解析/电离飞行时间质谱对临床常见细菌和酵母菌的鉴定能力评价被引量：8
- 2015年
- 目的利用基质辅助激光解析/电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)和VITEK 2 Compact全自动微生物鉴定及药敏系统、ATB Expression微生物鉴定及药敏系统鉴定临床常见的细菌和酵母菌,比较鉴定结果的一致性,评价MALDI-TOF MS对临床常见病原菌的鉴定能力。方法连续5 d鉴定123株临床分离株,其中革兰氏阳性菌42株,革兰氏阴性菌71株,酵母菌10株。细菌鉴定同时使用法国梅里埃公司的VITEK MS(采用MALDI-TOF MS技术)和VITEK 2 Compact全自动微生物鉴定及药敏系统,酵母菌鉴定同时使用VITEK MS和ATB Expression微生物鉴定及药敏系统。将MALDI-TOF MS与传统生物化学方法得到的鉴定结果进行比较,结果不一致的菌株采用16S r RNA测序验证。结果 MALDI-TOF MS与传统生物化学方法得到的鉴定结果相比较,革兰氏阳性菌鉴定符合率为78.6%(33/42),革兰氏阴性菌鉴定符合率为84.5%(60/71),酵母菌鉴定符合率为100.0%(10/10)。其中金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肠球菌及大多数肠杆菌科细菌、非发酵菌的符合率可达95.0%。19株鉴定结果在种的水平上不一致的细菌经16S r RNA测序验证,MALDI-TOF MS的正确率为73.7%,传统生物化学鉴定结果的正确率为49.2%。结论与传统生物化学鉴定手段相比,MALDI-TOF MS对临床常见致病菌具有较好的鉴定能力,鉴定时间显著缩短,可实现临床微生物的快速、准确鉴定。
- 严立徐绣宇张莉萍
- 关键词：细菌酵母菌
- 无标签NT-proBNP重组蛋白的获得及多克隆抗体的制备被引量：2
- 2012年
- 目的通过原核表达,获得不带标签的NT-proBNP重组蛋白,并用其免疫新西兰大白兔,制备兔抗NT-proBNP抗体。方法从重组菌pET-32a(+)-NT-proBNP提取重组质粒,通过PCR扩增出目的 DNA片段,插入pCold TF载体,转化入大肠埃希菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达融合蛋白。经镍柱亲和纯化、HRV 3C蛋白酶酶切、镍柱亲和纯化,制备不带标签的纯蛋白质,并用临床商品化试剂盒验证其抗原性。用该蛋白质免疫新西兰大白兔制备抗体,western blot鉴定其特异性。结果成功获得高纯度的不带标签的NT-proBNP蛋白,该蛋白质能被商品化的试剂盒识别。用该蛋白质免疫新西兰大白兔成功制备出高效价高特异的抗体。结论成功制备高纯度的无标签NT-proBNP蛋白及其多克隆抗体,为NT-proBNP在临床上的广泛应用奠定了基础。
- 谌海兰陈曦徐绣宇谢佳瑛刘宇思赵家宁曾令斌陈特张雪梅尹一兵胥文春
- 关键词：N末端B型钠尿肽原原核表达蛋白质纯化多克隆抗体
- 重庆某院耐万古霉素屎肠球菌的分子流行病学研究和感染危险因素分析被引量：5
- 2016年
- 目的探究耐万古霉素屎肠球菌(vancomycin-resistant Enterococcus faecium,VREfm)的毒力基因、转座子分型和危险因素。方法收集本院2012年1月至2014年2月经微量肉汤稀释法验证的耐万古霉素屎肠球菌18株,采用梅里埃VITEK2对13种抗生素进行MIC检测;通过多重PCR检测Van耐药基因和7种毒力基因,重叠PCR分析耐药转座子Tn1546结构,多位点序列分型(multilocus sequence typing,MLST)方法确定菌株序列型别,并采用回顾性病例对照分析进行危险因素调查。结果 18株VREfm基因型和表型均符合Van A型;所有菌株对青霉素、氨苄西林、环丙沙星等表现耐药,对替加环素、利奈唑胺和奎奴普丁-达福普汀表现敏感;毒力基因acm、esp、hyl检测率分别为94.4%、88.9%、83.3%;耐药转座子结构共检测到4种类型;MLST结果显示共有5种ST型别,均属于克隆复合体CC17。毒力基因esp、转院患者、尿路感染和万古霉素使用是VREfm感染的独立危险因素。结论收集到的18株VREfm均为多重耐药菌,且均属于克隆复合体CC17。毒力基因esp检出率较高,且与万古霉素耐药显著相关。
- 马维佳贾晓炯徐绣宇张莉萍
- 关键词：万古霉素肠球菌药物耐受性
- 人脑钠肽前体氮端肽(NT-proBNP)的原核表达及多克隆抗体制备
- 目的 构建人脑钠肽前体氮端肽(amino-terminal pro-brain natriuretic peptid,NT-proBNP)的原核表达载体pET32a-NT-proBNP,获得重组的pET32a-NT-pr...
- 徐绣宇严立阳苹张莉萍
- 利奈唑胺耐药肠球菌的分子流行病学和感染危险因素分析
- 目的探究我院利奈唑胺耐药肠球菌(linezolid-resistantenterococci,LRE)的分子流行病学特点和感染危险因素。方法 2011年至2013年共收集13株利奈唑胺耐药肠球菌,采用梅里埃VITEK2对...
- 贾晓炯徐绣宇马维佳史静张莉萍
- 文献传递
- 利奈唑胺耐药肠球菌的分子流行病学和感染危险因素分析
- 目的 探究我院利奈唑胺耐药肠球菌(linezolid-resistantenterococci,LRE)的分子流行病学特点和感染危险因素.方法 2011年至2013年共收集13株利奈唑胺耐药肠球菌,采用梅里埃VITEK2...
- 贾晓炯徐绣宇马维佳史静张莉萍
