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多次低剂量X线照射对小鼠睾丸重量及血清性激素水平影响被引量：1: 2012年; 目的探讨多次低剂量X线全身照射对小鼠睾丸重量及血清性激素水平影响。方法采用0、0．025、0．075及0．1GyX线多次照射小鼠，电子天平测定小鼠体重、睾丸重量，酶联免疫吸附（ELISA）法检测血清睾酮（T）、卵泡刺激素（FSH）及黄体生成素（LH）。结果0．025Gy组睾丸重量及睾／体比值较对照组无明显差异（P〉0．05），0．075、0．1Gy组睾丸重量及睾／体比值均明显低于正常对照组（P〈0．05）；各剂量照射组小鼠血清T及LH较对照组无明显差异（P〉0．05），0．025、0．075Gy照射组小鼠血清FSH较对照组无明显差异（P〉0．05），0．1Gy照射组小鼠血清FSH与对照组相比较具有显著统计学差异（P〈0．05）。结论多次低剂量X线照射可使小鼠睾丸重量及睾／体比值下降，且具有剂量效应，对血清T及LH无明显影响，一定剂量X线照射可升高血清FSH水平。; 仵春云唐开发张杜平赵昌涛徐绍源王新阳邢俊平; 关键词：电离睾丸睾酮卵泡刺激素促黄体激素

单纯性附睾结核诊断与治疗（附68例报告）被引量：6: 2013年; 目的探讨单纯性附睾结核的临床特征及诊治。方法回顾性分析本院2000年1月至2009年12月收治的68例附睾结核病例的临床资料。结果本组患者平均年龄38．5岁，平均病史6．5个月，其中单侧54例，双侧14例，绝大多数表现为患侧阴囊肿胀占60．3％，急性睾丸．附睾炎者占10．2％，无痛性阴囊肿块者占29．4％。所有患者中12例（17．6％）有阴囊瘘表现，4例（5．9％）有血精表现，25例（36．8％）出现不育。全部患者无结核中毒症状，均可触及阴囊内包块，27例同侧输精管增粗呈串珠状；B超可见特异性声影；全部患者均行抗结核治疗，26例行抗结核＋手术切除，并经病理检查证实。结论单纯性附睾结核是泌尿生殖道最常见的结核病变之一，其主要的治疗选择是联合应用3种或4种抗结核药物治疗。对较大阴囊脓肿的患者在抗结核治疗无效时应果断手术切除。; 仵春云徐绍源唐开发邹铁军孙平邢俊平; 关键词：附睾结核药物疗法外科学

谷胱甘肽S-转移酶基因遗传多态性与特发性男性不育症相关性研究被引量：2: 2014年; 目的：该研究旨在探讨谷胱甘肽S-转移酶基因（GST）M1、T1及P1基因多态性与特发性男性不育症的相关性。方法该病例-对照研究包括246例特发性少弱精子症男性不育患者及117例正常健康有生育史男性对照。采用聚合酶链反应（PCR）、聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法分别对GSTM1、GSTT1和GSTP1基因进行分型。结果 GSTM1基因缺失型在正常对照组和特发性少弱精子症不育患者组基因型频率分别为41.88%和60.57%，具有显著差异（P=0.001）；GST T1基因缺失型在正常对照组和特发性少弱精子症不育患者组基因型频率分别为47.86%和62.60%，具有显著差异（P=0.008）；GSTM1/T1基因缺失型在正常对照组和特发性少弱精子症不育患者组基因型频率分别为14.53%和38.62%，具有显著差异（P＜0.001）；GSTP1基因突变型在正常对照组和特发性少弱精子症不育患者组基因型频率分别为27.35%和32.11%，无明显差异（P=0.847）。结论GSTM1、GSTT1基因缺失型分别是特发性男性不育症的危险因素。GSTP1基因突变型与特发性男性不育症患者无明显相关性。; 唐开发徐绍源邹铁军丁上书刘睿智王新阳田源孙发邢俊平; 关键词：男性不育症谷胱甘肽S-转移酶多态性

单纯尿道下裂患者Cxorf6基因突变分析: 2012年; 目的探讨Cxorf6基因突变与单纯性尿道下裂的相关性。方法采用聚合酶链反应（PCR）及基因测序技术，分别对70例单纯男性尿道下裂患者和40例健康正常对照的Cxorf6基因序列进行分析。结果其中1例尿道下裂患者Cxorf6基因第3外显子802（T—C）致无意义突变；另1例尿道下裂患者Cxorf6基因第3外显子第620位点缺失一个碱基G致移码突变；另1例尿道下裂患者Cxorf6基因在第3外显子第663位插入一个碱基G致移码突变。在40例正常对照组中未发现Cxorf6基因存在突变。结论Cxorf6基因突变可能也是中国人群单纯性尿道下裂患者的易感基因之一。; 孙平蒋贤领唐开发徐绍源邢俊平; 关键词：尿道下裂基因突变

多次低剂量X线照射对小鼠精子DNA完整性影响被引量：2: 2012年; 目的探讨多次低剂量x线照射对小鼠精子DNA完整性的影响。方法采用0、O．025、0．075及0．100GyX线多次照射小鼠，单细胞凝胶电泳技术（SCGE）对小鼠精子DNA完整性进行分析。结果随着单次照射剂量的增大，小鼠精子DNA的损伤级别增高；0．025、0．075及0．100Gy照射组小鼠精子DNA Olive尾距、精子DNA彗星尾长及精子DNA尾部DNA含量百分率分别与对照组比较差异具有显著统计学意义（P〈0．05），且随着单次照射剂量的增大差异越明显。结论多次低剂量x线全身照射小鼠可影响精子DNA完整性，且随着单次照射剂量增加，损伤加重。; 仵春云唐开发张杜平赵昌涛徐绍源王新阳邢俊平; 关键词：精子DNA完整性彗星试验

谷胱甘肽S-转移酶基因多态性与男性特发性少弱精子不育症患者精液参数相关性研究被引量：3: 2015年; 目的:探讨谷胱甘肽S-转移酶(glutathione S-transferase,GST)M1、T1及P1基因多态性与男性特发性少弱精子不育症患者精液参数的相关性。方法:收集246例男性特发性少弱精子不育症患者的全血及精液。采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)、聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)方法分别对GSTM1、T1和P1基因进行分型;计算机精液辅助分析(computer-aided semen analysis system,CASA)系统对精液常规参数及精子运动参数进行检测。结果:GSTM1及T1基因缺失型特发性少弱精子不育症患者精子浓度等常规参数及平均曲线运动速度(curvilinear velocity,VCL)等运动参数与野生型组有显著差异(P<0.05)。另外,经Logistic回归分析GSTM1及T1基因缺失型与精子常规参数及运动参数呈负性相关。结论:GSTM1、T1基因缺失型与特发性少弱精子男性不育精液参数存在负相关。而GSTP1基因多态性与特发性少弱精子男性不育精液参数无明显相关性。; 唐开发王鹏飞徐绍源丁上书刘睿哲王新阳孙发邢俊平; 关键词：男性不育症精液分析

46，XX男性综合征患者细胞分子遗传学研究被引量：5: 2011年; 目的探讨46，XX男性综合征患者细胞分子遗传学特征。方法对1例46，XX男性综合征患者的临床特点进行回顾性分析，进行外周淋巴细胞染色体核型分析，对其SRY基因、Y染色体微缺失进行检测分析。并以正常男性及女性作对照。结果该患者社会性别为男性，身材较正常同龄男性身高均值低。因不育就诊，双侧睾丸体积小、质地中等，精液检查示无精子症。阴茎发育正常。B超检查示前列腺发育正常，未见到子宫、卵巢等女性生殖器官。性激素检查正常。染色体核型为46，XX（SRY＋），Y染色微缺失检测示AZFa，AZFb，AZFc及AZFd区域均缺失。结论基因组中存在SRY基因可能与该例46，XX男性综合征患者为男性表型密切相关。无精子症表型可能是缺乏位于Y染色体AZF区与精子生成相关基因造成的。; 唐开发徐绍源张杜平赵昌涛王新阳邢俊平; 关键词：性别分化性反转 SRY基因

多次低剂量X线照射对小鼠睾丸组织形态及生精细胞P53和bcl-2蛋白表达的影响被引量：4: 2013年; 目的探讨多次低剂量X线照射对小鼠睾丸组织形态及生精细胞P53和bcl-2蛋白表达的影响。方法采用0、0．025、0．075及0．1GyX线多次照射小鼠，以HE染色观察睾丸生精小管形态结构，免疫组织化学法测定生精细胞中P53及bcl-2蛋白的表达水平。结果随着单次低剂量X线照射剂量增加，HE染色结果显示照射组小鼠睾丸出现生精小管各级生精细胞数目逐渐减少，结构排列紊乱等不同程度的组织病理改变；免疫组织化学可见生精细胞中P53蛋白表达水平逐渐增加，而bcl-2蛋白表达水平则逐渐下降。结论低剂量X线多次全身照射可引起小鼠睾丸组织病理改变，并上调生精细胞P53蛋白、下调bcl-2蛋白表达水平，从而诱导凋亡。; 仵春云唐开发张杜平赵昌涛徐绍源王新阳邢俊平; 关键词：电离辐射睾丸

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徐绍源

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