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文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇脂质体
  • 3篇给药
  • 2篇皂苷
  • 2篇三七总皂苷
  • 2篇凝胶
  • 2篇总皂苷
  • 1篇药动学
  • 1篇脂质体凝胶
  • 1篇透皮
  • 1篇透皮吸收
  • 1篇凝胶剂
  • 1篇皮肤给药
  • 1篇吡罗昔康
  • 1篇喜树碱
  • 1篇经皮给药
  • 1篇糊精
  • 1篇环糊精
  • 1篇剂型
  • 1篇胶剂
  • 1篇给药剂型

机构

  • 3篇复旦大学
  • 2篇沈阳药科大学

作者

  • 4篇徐白
  • 3篇张丽珺
  • 3篇方晓玲
  • 2篇吴江
  • 1篇陈大为
  • 1篇邢斌
  • 1篇沈蕴琪

传媒

  • 1篇中国临床药学...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇复旦学报(医...

年份

  • 4篇2007
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
吡罗昔康-β-环糊精包合物的制备和评价被引量:8
2007年
将氨水助溶搅拌得到的溶液,分别用冷冻干燥和喷雾干燥法挥去溶剂制备了2种吡罗昔康-β-环糊精包合物,并考察了包合率、粉体学性质、体外溶出速率。结果表明,2种包合物的包合率均大于90%,体外溶出速率显著快于原药和物理混合物。2种包合物具有不同的粉体学性质,表明干燥方法对其有重要影响。本试验制备的2种产物流动性均较差。相较而言,喷雾干燥法制品较有工业化前景。
吴江阮克萍张丽珺徐白方晓玲
关键词:吡罗昔康Β-环糊精包合物
复方三七总皂苷脂质体凝胶皮肤给药剂型的研究
本文选定三七总皂苷和露水草(Cyanotis arachnoidea C.B.Clarke)提取物β-蜕皮激素(β-ecdysone,EDS)为模型药,旨在制备一种含有三七总皂苷的复方外用脂质体凝胶剂,以提高药物在皮肤中...
徐白
关键词:三七总皂苷经皮给药脂质体凝胶
文献传递
三七总皂苷复方脂质体凝胶剂的制备及皮肤给药研究被引量:29
2007年
目的制备三七总皂苷复方脂质体凝胶剂,并进行体外透皮吸收研究。方法以薄膜分散法制备脂质体,通过正交实验设计优化三七总皂苷复方脂质体的处方,再以卡波姆为基质制成凝胶剂。通过智能透皮试验仪,进行体外透皮实验,研究三七总皂苷中人参皂苷Rg_1及β-蜕皮激素的体外透皮吸收情况,并采用HPLC法检测透过及滞留在皮肤内的Rg_1和β-蜕皮激素量。结果卵磷脂与胆固醇用量比为9:1,Rg_1质量浓度为40 g·L^(-1)β-蜕皮激素质量浓度为3g·L^(-1),脂药比为5:1时的处方为最佳脂质体处方,卡波姆-934重量比为1%时,药物的皮肤滞留量最大。结论将三七总皂苷制备成复方脂质体凝胶剂,能够增加药物的皮肤滞留量,提高药物在皮肤局部的生物利用度。
徐白沈蕴琪方晓玲张丽珺陈大为
关键词:三七总皂苷脂质体凝胶剂透皮吸收
9-硝基喜树碱脂质体的制备及大鼠肺部给药药动学被引量:6
2007年
目的制备9-硝基喜树碱(9-NC)脂质体,研究其经大鼠肺部给药后的体内药动学行为。方法以薄膜分散-超声法制备9-NC脂质体,用粒度测定仪测定粒径,采用离心法分离脂质体和未包封药物并用HPLC法测定包封率,通过肺部滴注给药考察脂质体在大鼠体内的药动学行为,用液液萃取法处理血浆样品,反相HPLC法测定不同时间点大鼠血浆中的药物浓度。结果9-NC脂质体平均粒径为167.6nm,包封率为(91.51±2.63)%(n=3)。9-NC脂质体和溶液剂经肺部给药后,体内药物动力学参数分别为t1/2(3.88±0.90)h和(0.72±0.07)h,AUC0→t(215.88±16.47)μg·h·L-1和(95.29±6.04)μg·h·L-1,MRT(3.72±1.65)h和(1.10±0.08)h。结论与溶液剂相比,9-NC脂质体肺部给药后具有一定的缓释作用。
张丽珺邢斌吴江徐白方晓玲
关键词:9-硝基喜树碱脂质体肺部给药药动学
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