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徐智斌

作品数:73 被引量:253H指数:10
供职机构:中国科学院成都生物研究所更多>>
发文基金:中国科学院知识创新工程重要方向项目国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:农业科学轻工技术与工程医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 36篇期刊文章
  • 28篇专利
  • 8篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 46篇农业科学
  • 7篇轻工技术与工...
  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇机械工程
  • 1篇交通运输工程
  • 1篇政治法律
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主题

  • 53篇小麦
  • 15篇抗条锈
  • 14篇糯小麦
  • 12篇基因
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  • 10篇籽粒
  • 9篇苦荞
  • 8篇性状
  • 8篇锈菌
  • 8篇条锈菌
  • 7篇锈病
  • 7篇条锈病
  • 7篇抗条锈性
  • 6篇引物
  • 6篇抗病
  • 5篇育种
  • 5篇酿酒
  • 5篇酿造
  • 5篇小麦条锈菌
  • 5篇麦谷蛋白

机构

  • 60篇中国科学院成...
  • 15篇西北农林科技...
  • 9篇中国科学院大...
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  • 1篇西藏农牧学院
  • 1篇山东农业大学
  • 1篇西北大学
  • 1篇西昌学院
  • 1篇四川省农业科...
  • 1篇中国科学院遗...
  • 1篇中国农业科学...
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作者

  • 73篇徐智斌
  • 56篇王涛
  • 47篇冯波
  • 23篇樊小莉
  • 13篇井金学
  • 12篇周强
  • 10篇李振岐
  • 9篇赵国君
  • 9篇王美南
  • 7篇项超
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  • 6篇李斌
  • 6篇刘静
  • 5篇吴崇明
  • 5篇王迅
  • 5篇兰秋霞
  • 4篇商鸿生
  • 4篇王国芬
  • 4篇姚秋燕
  • 4篇杨宏

传媒

  • 10篇麦类作物学报
  • 5篇应用与环境生...
  • 4篇中国农业科学
  • 4篇西南农业学报
  • 3篇西北植物学报
  • 3篇西北农林科技...
  • 2篇种子
  • 2篇中草药
  • 1篇植物保护学报
  • 1篇植物病理学报
  • 1篇作物学报
  • 1篇中国植物病理...
  • 1篇第六届全国小...
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  • 1篇第八届全国小...

年份

  • 4篇2023
  • 3篇2022
  • 2篇2021
  • 3篇2020
  • 6篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 5篇2015
  • 1篇2014
  • 5篇2013
  • 7篇2012
  • 2篇2011
  • 5篇2010
  • 3篇2009
  • 4篇2008
  • 4篇2007
  • 5篇2006
  • 6篇2005
  • 2篇2004
73 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
四川小麦品种的旗叶光合特性被引量:9
2013年
四川小麦品种光合特性优势材料筛选及研究对于提高我国弱光照地区的小麦产量具有重要意义.以41个四川小麦地方品种和2个高产推广品种(川育16和川麦42)作为材料,分3个时期(抽穗期、扬花期、灌浆期)测定各品种小麦旗叶的光合特性参数和叶面积.结果表明:四川小麦地方品种旗叶光合特性在不同生育期存在明显差异,3个时期净光合速率(NPn)高低依次为:抽穗期>扬花期>灌浆期;根据NPn、旗叶面积(FLA)和3个时期净光合速率平均值与旗叶面积乘积(mNPn×FLA)筛选出了2个光合特性优良的地方品种——ZM4846、ZM4711和1个育成品种——川育16,可作为西南弱光照地区小麦高光效育种的亲本资源.其中灌浆期水分利用率(WUE)最大的3个品种为川育16、ZM4787、ZM4679,水分利用率具有随光合速率的升高而升高的趋势.本研究明确了在3个时期各相关性状对NPn的影响,并提出在四川地区小麦高光效品种选育上应选择在灌浆期具有低胞间CO2浓度、低蒸腾速率、高水分利用率的品种.
项超徐智斌冯波李斌兰秋霞王涛
关键词:小麦旗叶光合特性
一种检测小麦高籽粒蛋白质含量的引物、试剂盒、检测方法及其应用
本发明公开了一种检测小麦高籽粒蛋白质含量的引物、试剂盒、检测方法及其应用;所述引物的上游引物序列如SEQ ID NO:Ⅰ所示,下游引物序列如SEQ ID NO:Ⅱ所示。本发明所提供的检测小麦高GPC的方法可靠、简便、实用...
王涛冯波金秀锋徐智斌樊小莉刘静
一种小麦优质高分子量麦谷蛋白亚基基因及其表达的蛋白
本发明公开了一种小麦优质高分子量麦谷蛋白亚基基因及其表达的蛋白。小麦优质高分子量麦谷蛋白亚基基因序列如SEQ ID NO:1所示,小麦优质高分子量麦谷蛋白亚基基因所表达的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。在遗传背景...
王涛徐智斌冯波吴宁
文献传递
小麦品种中梁22抗条锈病基因的遗传分析和分子作图被引量:25
2008年
对中梁22/铭贤169杂交F2群体苗期抗条锈病鉴定及中国春单体系抗病基因的染色体定位发现,中梁22携带1个显性(暂命名YrZhong22)和1个隐性抗病基因,前者位于5B染色体。由中梁22×铭贤169的F2群体构建抗病、感病池,用SSR标记结合集群分离分析法(BSA),建立了与YrZhong22连锁的4个微卫星标记Xwmc289、Xwmc810、Xgdm116和Xbarc232,并将YrZhong22定位于小麦5BL染色体。YrZhong22与相邻微卫星位点Xwmc810和Xgdm116的遗传距离分别是2.7cM和4.4cM。系谱分析及分子标记分析表明,YrZhong22可能是一个来自中间偃麦草的新抗条锈病基因。
杨敏娜徐智斌王美南宋建荣井金学李振岐
关键词:小麦条锈病抗病基因分子作图
小偃6号高温下抗条锈性的遗传分析被引量:14
2006年
小偃6号是20世纪70年代末利用长穗偃麦草基因育成的小麦品种,具有高温抗条锈性,研究其抗条锈遗传基础,对揭示其抗病机制和培育持久抗病品种有重要意义。本研究采用常规杂交分析方法,在20~22℃条件下,用小麦条锈菌系CY29、CY30、CY31、CY32和Su-4分别接种小偃6号、铭贤169及其杂交F2代各株系幼苗,对小偃6号进行了抗条锈性遗传分析。结果表明,小偃6号对菌系CY31、CY29和Su-4的抗病性是由1显1隐2对基因独立遗传控制;对菌系CY30和CY32的抗病性由2对互补显性基因控制。此研究结果为选育持久抗病品种提供了必要的遗传信息,建议作为抗源在抗病育种中加以利用。
姚秋燕徐智斌王美南井金学商鸿生
关键词:小偃6号小麦条锈菌高温抗条锈性
小偃6号抗条锈基因遗传分析及分子标记被引量:13
2006年
用小麦条锈菌CY29-mut3、CY28、CY27和CY25分别接种小偃6号、铭贤169及其F2代各株系,在常温下(15~17℃)和高温下(20~22℃)进行了小偃6号抗条锈基因的遗传分析。结果发现,在常温下,小偃6号对4个条锈菌生理小种的抗病性均由1对显性核基因控制;在高温下,其抗病性由2对或3对基因控制,但其正反交的作用方式不同,抗锈性也可能与细胞质遗传有关;筛选到与抗条锈基因连锁的RAPD标记,分别命名为OPT17650、OPC111000。同时,具有长穗偃麦草血缘的小麦品种小偃22对OPC11进行了验证,明确了其在分子辅助育种中的价值。
孔凡娜徐智斌姚秋燕王美南井金学商鸿生李振岐
关键词:小麦条锈菌RAPD
一种苦荞的离体再生培养方法
本发明属于生物技术领域,具体涉及一种苦荞的离体再生培养方法。本发明通过无菌苗的培养、愈伤组织的诱导及继代、芽的分化、根的诱导四个步骤,培养出完整的苦荞植株。本发明具有快速、经济、简便的优点。
王涛马欣荣吴崇明杨宏徐智斌
西南地区部分苦荞麦资源种子中戊聚糖含量的测定
2008年
采用间苯三酚分光光度法测定了35份我国西南地区荞麦种子中的戊聚糖含量,结果表明,不同材料间戊聚糖含量差异明显,平均含量变化范围为3.41%~11.41%。对不同地区来源的荞麦品种戊聚糖含量分布情况的比较发现,西藏荞麦的戊聚糖含量偏低,且变异较小。地方品种和区试品种的戊聚糖含量比较发现,区试品种的戊聚糖含量变异范围比地方品种大。筛选出了具有较高和较低戊聚糖含量的荞麦样品,可为高、低戊聚糖荞麦育种提供优良亲本资源。
徐智斌张宗文王安虎王涛
关键词:荞麦戊聚糖含量
糯小麦的酿酒特性研究被引量:17
2013年
【目的】研究糯小麦在传统白酒酿造工艺中的表现和对白酒品质的影响,探索糯小麦应用于白酒酿造的方法和途径。【方法】分别以糯小麦、普通小麦、粳高粱为原料进行酿酒研究,分析糯小麦在传统工艺下的化学物质含量、发酵环境的动态变化,并比较糯小麦与普通小麦、粳高粱的白酒出酒率、酒质的变化。【结果】糯小麦与粳高粱、普通小麦相比,泡粮吸水速度快、糖化温度高。在实验室条件下,糯小麦比普通小麦、粳高粱出酒率高,其白酒总酸与总酯含量较高、杂醇油含量适中。在酒厂生产条件下,糯小麦白酒有相对较高的出酒率和杂醇类物质含量、适中的酸类和酯类物质含量、较低的醛类物质含量,经品酒专家评定糯小麦白酒在气味和口感方面优于其它试验组白酒。【结论】糯小麦具有优良的酿酒特性,能够提高出酒率和改善白酒品质,具有酿酒开发潜力。
赵国君徐智斌冯波王迅兰秋霞项超黄田钫王涛
关键词:糯小麦酿酒出酒率酒质
糯小麦与普通小麦糖化过程的比较被引量:11
2011年
【目的】探索糯小麦在糖化过程中的物质动态变化规律并确定最佳糖化工艺。【方法】以糯小麦和普通小麦为原料,以根霉麸曲为糖化剂,进行糖化试验,比较两种小麦糖化过程中各物质的动态变化;分析糖化前后可发酵性糖的变化;同时以糯小麦为原料,通过设计正交试验,确定糯小麦的糖化工艺。【结果】糯小麦与普通小麦在糖化过程中各物质的动态变化趋势相似,还原糖含量均为先升后降,在24 h时达到最大值;糖化酶活力均在32 h达到最大值,后有小幅上升;pH先降低,后稳定在一定的范围内,总酸与之相反。不同之处在于糯小麦淀粉的消耗速度大于普通小麦;糖化结束时糯小麦的还原糖含量高于普通小麦;糯小麦糖化过程中糖化酶活力略低于普通小麦。糖化醪的液相色谱分析表明,糖化后可发酵性糖与多糖比例增加,一些多糖水解为小分子的短链多糖。糯小麦的正交试验结果表明,最佳糖化工艺是糖化时间36 h,糖化温度35℃,接种量1%。【结论】糯小麦在糖化过程中淀粉消耗速度快,糖化醪还原糖含量高,表明糯小麦的糖化效果优于普通小麦。
李斌徐智斌冯波王涛
关键词:糯小麦糖化酿酒
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