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徐平丽: 作品数：67 被引量：447H指数：13; 供职机构：山东省农业科学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金山东省农业科学院青年科研基金国家科技支撑计划更多>>; 相关领域：农业科学生物学建筑科学更多>>

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一种花生破膜放苗装置: 本发明公开了一种花生破膜放苗装置，属于放苗装置领域，包括车架，所述车架上表面固定连接有推把，所述推把内部转动连接有行走轮，所述车架上表面两侧固定连接有破膜组件，所述破膜组件包括设置在车架上表面的间距调节组件，所述间距调节...; 郭峰张佳蕾王建国刘珂珂彭振英万书波徐平丽

高通量分子标记技术辅助回交选育高油酸花生新种质被引量：5: 2018年; 以山东大花生鲁花14号(LH14)为母本、高油酸花生开农176(KN176)为父本配置杂交组合,再以LH14为轮回亲本历经4次回交获得BC4F1,期间用Taq Man探针标记技术辅助杂种AhFAD2B基因型选择;BC4F1经连续自交、田间筛选并辅助KASP分子标记鉴别后代籽粒AhFAD2B基因的基因型,获得基因型aabb的BC4F5株系10个,它们分别来源于BC4F1代7个单株。分析这10个株系产量及品质性状,结果显示各株系结果集中,单株平均荚果数、果型与母本LH14相似,油酸含量为68.67%~77.93%;其中7个株系的百果重、饱果率和6个株系的百仁重分别比对照LH14提高0.02%~16.05%、4.55%~12.31%和0.05%~9.41%。综合各株系田间表现及籽粒品质指标,最终选择油酸含量高于70%的7个BC4F5代株系进行DUS测试、品种区试和生产试验。Taq Man探针标记与KASP标记结合应用于高油酸品种选育过程中,大大减少了田间选择的工作量,提高了回交选育高油酸花生的效率。; 徐平丽唐桂英付春柳展基鲁成凯姜言生单雷; 关键词：高油酸回交分子标记辅助选育

烘烤型小花生新品种潍花14号选育及其丰产稳产性分析: 2018年; 潍花14号由潍坊市农业科学院育成,2014、2016年分别通过山东省审定和国家品种鉴定。该品种综合农艺性状好,高产稳产,品质优,抗性强,适应范围广,商品性好,符合烤果类食品加工要求。山东省区试,荚果、籽仁产量分别比对照种花育20号增加4.80%和6.90%;全国北方片区试,荚果、籽仁产量分别比花育20号增加13.70%和16.19%;高产示范荚果单产达8 412.00 kg/hm2。对该品种的丰产稳产性从遗传角度进行了分析。; 付春单雷鲁成凯刘皓宋晓峰姜言生徐平丽高晓东; 关键词：烘烤型小花生系谱选育丰产稳产性

检测花生FAD2基因SNP等位变异的引物、探针及方法: 本发明涉及一种检测花生FAD2基因SNP等位变异的引物、探针及方法。用于检测AhFAD2A基因448位A/G碱基的TaqMan探针和用于检测AhFAD2B基因442位A碱基插入/缺失的TaqMan探针，该TaqMan探针...; 单雷徐平丽唐桂英刘玮柳展基; 文献传递

小麦一个新BBI型蛋白酶抑制剂基因TaUES的克隆及初步分析被引量：2: 2014年; 根据小麦基因表达芯片结果,以山融3号小麦叶片为试验材料,克隆获得在盐胁迫处理24 h时表达显著提高的基因TaUES(up-regulated expression under saline-stress in wheat,ID:KC408382)。序列分析显示,TaUES编码一个富含半胱氨酸的97个氨基酸的多肽,该多肽含有1个BowB结构域和10个保守的半胱氨酸残基;与小麦或其他物种BBI型蛋白酶抑制剂氨基酸序列具有较高的同源性。推测TaUES是小麦中一种新的BBI型蛋白酶抑制剂基因。基因表达分析表明,TaUES基因参与盐和干旱胁迫应答。异源过表达转基因功能初步分析表明,过表达TaUES转基因烟草后代株系耐盐性提高。; 徐平丽彭振英马小凤唐桂英单雷夏光敏; 关键词：小麦

花生AhFAD2基因抑制表达的转基因后代分析被引量：4: 2018年; FAD2(Δ^(12) fatty acid desaturase,Δ^(12)FAD或FAD2)是催化油酸在脂肪酸碳链Δ^(12)位脱氢生成亚油酸的关键酶。在花生中,FAD2酶活性下降或失活可提高籽粒中油酸的相对含量,改善花生籽粒及制品的品质和氧化稳定性。通过将种子特异性表达Lectin启动子和Ca MV35S启动子驱动的倒位重复Ah FAD2基因RNAi干扰结构转入花生,获得了以丰花1号(FH1)和花育23(HY23)为受体、携带上述2种转化结构、稳定遗传的花生转基因纯合体株系,转基因花生主要农艺性状与非转基因对照基本一致。实时荧光定量分析发现,各转基因株系发育种子中Ah FAD2基因的转录水平普遍下调。气相色谱法进一步测定了部分转基因后代株系种子的脂肪酸含量及组成,籽粒中油酸含量分别平均提高了15.09%(HY23为受体)、36.40%(FH1为受体),相应地,亚油酸含量平均下降了16.19%、29.81%,油亚比平均增加了38.02%、98.10%。各转基因株系的油酸含量显著提高;且在以FH1为受体的转基因株系后代籽粒以及种子特异性启动子驱动的转化结构中,RNAi的抑制效果更明显。通过RNAi技术抑制花生FAD2基因的表达,可以有效提高花生籽粒油酸含量。该技术体系可以为花生品质育种提供借鉴。; 徐平丽唐桂英唐桂英柳展基毕玉平; 关键词：花生 RNA干扰转基因

不同类型花生单粒精播生长发育、光合性质的比较研究被引量：28: 2008年; 大田高产条件下,以大花生花育22号(HY22)和小花生鲁花12号(LH12)为研究材料,采用单粒精播,对其生长发育过程、光合性质进行了对比研究,分析表明:(1)HY22和LH12植株总干物质积累动态均符合S型生长曲线,整个生育期前者干物质积累量均大于后者;前者CGR与NAR峰值出现早于后者,LAI与LAD峰值大于后者。(2)HY22叶绿素含量峰值略小于LH12;后者苗期和饱果期透光性强;二者群体光合强度最大出现在结荚期,饱果期差异最大。; 郭峰万书波王才斌李新国徐平丽张斌; 关键词：花生单粒精播生长发育

花生二酰基甘油酰基转移酶基因克隆与功能研究被引量：7: 2013年; 利用RT-PCR方法,从花生品种‘鲁花14’未成熟种子中克隆了二酰基甘油酰基转移酶(Diacylglycerolacyltransferase,DGAT)基因AhDGAT3A和AhDGAT3B的cDNA,序列分析显示,两者在编码区核苷酸序列有96%相似性,氨基酸序列有94%相似,并对其中的AhDGAT3A进一步研究。(1)半定量RT-PCR分析显示,AhDGAT3A在花生根、茎、叶、花和种子中均有表达,且花中表达量最高,茎中表达量非常低;在花生果针入土60d时种子中的表达量较其它发育时期有所提高。(2)利用染色体步移技术克隆了AhDGAT3A5′上游1 588bp调控区,在线软件分析发现该调控区除包括启动子核心元件外,还包含多个调控花粉中表达的顺式元件、光信号调控元件和胁迫相关元件等。(3)在烟草中过量表达AhDGAT3A基因,转基因烟草种子粗脂肪和主要脂肪酸含量较对照均有所下降,推测这一结果可能由转基因共抑制作用导致。; 唐桂英柳展基徐平丽赵学彬单雷; 关键词：花生

一种小麦CBL-CIPK类抗逆调节因子及其编码基因与应用: 本发明涉及一种小麦CBL-CIPK类抗逆调节因子及其编码基因与应用。本发明根据小麦盐、旱胁迫的表达谱芯片信息，选择在根和叶中表达明显受盐和旱诱导的蛋白激酶基因，并克隆了其含全长编码区的cDNA序列，核苷酸序列如SEQ I...; 单雷徐平丽彭振英夏光敏唐桂英柳展基; 文献传递

花生AhLEC1A基因启动子克隆与初步分析: 唐桂英徐平丽柳展基单雷; 关键词：花生启动子

徐平丽

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