彭建新
- 作品数：114 被引量：547H指数：13
- 供职机构：华中师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生化学工程更多>>
- 杆状病毒egt基因的结构功能与表达被引量：10
- 1994年
- 杆状病毒ｅｇｔ基因的结构功能与表达彭建新，陈曲侯（华中师范大学昆虫学研究所武昌４３００７０）苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒（ＡｕｔｏｇｒａｐｈａＣａｌｉｆｏｒｎｉｃａＮｕｃｌｅａｒＰｏｌｙｈｅｄｒｏｓｉｓＶｉｒｕｓ，ＡｃＮＰＶ）基因组新近又鉴别出一编码蜕...
- 彭建新陈曲侯
- 关键词：杆状病毒EGT基因昆虫病毒
- 几种昆虫细胞表面的扫描电镜观察
- 1993年
- 斜纹夜蛾、草地贪夜蛾及家蚕三种昆虫培养细胞表面的扫描电镜研究揭示:三种细胞表面披有微毛结构,家蚕细胞表面覆盖微毛较斜纹夜蛾与草地贪夜蛾细胞多。家蚕细胞经BmNPV攻毒后,微毛数量增加,微绒毛是昆虫培养细胞表面广泛存在的特化结构。
- 彭建新陈曲候
- 关键词：昆虫扫描电镜
- 荧光增白剂对重组苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒的增效作用被引量：5
- 2004年
- 以 β -半乳糖苷酶基因为标志基因的重组苜蓿银纹夜蛾核型多角体 (AcMNPV -hsp70 /lacZ)研究光增白剂对该病毒的增效作用及其作用方式 .通过病毒毒力的生物测定表明 :光增白剂FB - 2 8能提高甜菜夜蛾幼虫的死亡率 ,降低半致死浓度 ,缩短半致死时间 ;光增白剂的增效作用与感染虫龄有关 .此外 ,应用组织切片技术对中肠组织病理以及血淋巴细胞感染观察表明 :在幼虫的病毒接种物中添加合适浓度的荧光增白剂不会改变病毒在幼虫中肠组织中的感染部位 ,却可以提高幼虫对病毒的敏感性 ,产生更多的病灶 .图版 1图 4表 3参
- 张丽红韩金金利容彭建新洪华珠
- 关键词：甜菜夜蛾
- 荧光增白剂对苏云金芽孢杆菌毒力的增效作用及其紫外防护功效被引量：28
- 2001年
- 测试了 3种荧光增白剂 Tinopal LPW,VBL和 JD- 3对苏云金杆菌杀虫剂杀棉铃虫初孵幼虫毒力的影响 ,并检测了荧光增白剂 VBL作为佐剂在 Bt受紫外线照射时的光保护功效。结果表明 ,这 3种二苯乙烯类荧光增白剂以 1 0 g/kg与 Bt复配后的 LC50 值与不加荧光增白剂的Bt的 L C50 值相比 ,其增效比值分别为 :1 .2 3、1 .49和 2 .0 0。说明这 3种荧光增白剂对 Bt杀棉铃虫的活性有不同程度的增效作用。而且复混剂 (1 0 g/kg荧光增白剂 VBL+ Bt)在紫外线处理8h后 ,其杀虫活性仍保持 70 %以上 ,说明了荧光增白剂 VBL是 Bt一种好的光保护剂 。
- 徐莉杨红彭建新洪华珠
- 关键词：荧光增白剂苏云金芽孢杆菌生物防治杀虫剂
- 大引物PCR定点突变方法的改进被引量：5
- 2009年
- 对大引物PCR定点突变方法进行改进,主要包括:避免在一个PCR反应中同时使用扩增全长基因的常规引物,选择不同载体克隆原始基因和突变基因,通过抗性选择筛选突变子,从而完全避免原始基因的干扰.实验结果证明利用改进后的方法进行基因点突变,可以减少操作步骤,提高突变频率.
- 张碧乾邓会群宫彩霞杨青彭建新洪华珠李爱英
- 关键词：基因克隆
- 光增白剂对甜菜夜蛾围食膜结构的作用与影响被引量：33
- 2003年
- 应用环境扫描电镜和生化技术研究了甜菜夜蛾Spodopteraexigua正常围食膜和光增白剂M2R处理围食膜的形态、结构和组成。结果表明 :正常的围食膜表面光滑致密、无孔洞和缝隙 ;光增白剂处理的围食膜产生了孔缝。正常围食膜所含蛋白质的种类很多 ,经SDS PAGE测定至少有 17条多肽 ,分子量多在 97 4kD以下 ,围食膜蛋白质的含量约为 4 1 98% ,糖的含量约为 2 0 5 %。光增白剂可以解离大部分围食膜蛋白 ,液滴法喂食幼虫蓝色葡聚糖 2 0 0 0进一步证实了光增白剂能破坏围食膜的完整性。
- 朱蓉彭建新洪华珠
- 关键词：甜菜夜蛾围食膜
- 家蚕CPV感染离体细胞的电镜观察被引量：4
- 1990年
- 本文报道了BmCPV感染家蚕细胞系后的电镜观察。病毒感染早期,细胞质内形成电子致密的病毒发生基质,由病毒发生基质形成BmCPV球状病毒粒子;病毒感染48小时后,多角体在病毒发生基质周围形成,大量的病毒粒子随机包埋在多角体内;病毒接种后96小时,多角体数目增多,其形状有三角,四角,五角及六角形,细胞质内充盈多角体致使细胞核被挤向细胞一侧并伴有形态的改变,受染细胞约为40％。
- 彭建新余泽华黎路林陈曲侯
- 关键词：家蚕CPV细胞系
- 粘虫PuA7S细胞的悬浮培养、病毒增殖及其细胞克隆被引量：2
- 1999年
- 粘虫PuA7S细胞能在TNMFH 培养基和Ex-Cell405,Ex-Cell400 两种无血清培养基中实现高密度悬浮培养.在100 r/m in 搅拌条件下,PuA7S细胞在上述培养基中的最大生长密度分别为1.65×106 细胞/m L, 3.50×106 细胞/m L和2.02×106 细胞/m L, 群体倍增时间分别为48 h,45 h和42 h.AcMNPV 能够在PuA7S细胞悬浮系统高水平增殖,在3 种培养基培养细胞中多角体产量分别为1.05×108 PIBs/m L,1.22×108 PIBs/m L和1.44×108 PIBs/m L,每个细胞中多角体数分别为105,122 和144.应用culture plate lnsert,获得了30 余株粘虫细胞克隆.
- 彭建新洪华珠RobertR.Granados
- 关键词：粘虫ACMNPV细胞悬浮培养克隆
- B19病毒11kDa蛋白对Hela细胞内NF-κB信号通路的影响被引量：2
- 2013年
- 11 kDa蛋白作为B19病毒的一个非结构蛋白,可能在病毒复制周期中发挥重要作用。为了研究11 kDa蛋白对细胞内NF-κB信号通路的影响,首先通过原核表达纯化获得GST-11 kDa融合蛋白,并制备免疫血清,利用免疫血清验证了11 kDa蛋白在Hela细胞呈胞浆定位。荧光素酶检测系统发现11 kDa蛋白能上调细胞内NF-κB转录活性,Western blotting进一步表明11 kDa蛋白能够引起细胞内IκB-α的降解。同时,11 kDa蛋白还能够上调细胞内炎性因子IL6启动子的活性,而该反应主要依赖于NF-κB通路。结果表明,11 kDa蛋白通过参与细胞内信号途径激活相关炎性因子的表达。
- 董衍明黄玉彭建新李毅
- 关键词：人细小病毒B19
- 杆状病毒与宿主的相互作用被引量：6
- 2003年
- 根据一些病毒基因、宿主因子的功能 。
- 张艳华彭建新洪华珠
- 关键词：杆状病毒宿主相互作用
