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归良桢

作品数:6 被引量:11H指数:2
供职机构:上海市儿童医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇病理
  • 3篇细胞
  • 3篇儿童
  • 2篇尸检
  • 2篇病理学
  • 1篇性肌萎缩
  • 1篇枕大孔
  • 1篇神经母细胞
  • 1篇神经母细胞瘤
  • 1篇肾透明细胞癌
  • 1篇肾肿瘤
  • 1篇尸检病例
  • 1篇尸解
  • 1篇尸解报告
  • 1篇髓性
  • 1篇透明细胞
  • 1篇透明细胞癌
  • 1篇透明细胞腺癌
  • 1篇尼氏体
  • 1篇脾肿大

机构

  • 6篇上海市儿童医...
  • 1篇上海医科大学
  • 1篇上海第二医科...
  • 1篇上海医科大学...
  • 1篇上海职工医学...

作者

  • 6篇归良桢
  • 2篇陈伟卿
  • 1篇何威逊
  • 1篇朱列伟
  • 1篇罗冰清
  • 1篇杜洪蓉
  • 1篇邬伟义
  • 1篇丁爱莉
  • 1篇奚政君
  • 1篇刘尚廉
  • 1篇庞芸
  • 1篇朱畅宁
  • 1篇陈路
  • 1篇杨浩俊
  • 1篇徐逸敏
  • 1篇华文

传媒

  • 2篇临床儿科杂志
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇中华病理学杂...
  • 1篇实用儿科临床...
  • 1篇上海医学

年份

  • 1篇2001
  • 1篇1994
  • 1篇1992
  • 1篇1991
  • 1篇1990
  • 1篇1989
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
临床病理讨论——发热、肝脾肿大、白细胞异常增高
1989年
病史摘要男,10天。因发热5小时于1985年9月5日入院。G_1P_1,足月剖宫产,出生体重3650g,无窒息抢救史,按时接种卡介苗。体检:T38℃,生长发育可,哭声响,前囟平,2.5×2.5cm,全身皮肤轻度黄染。颈软。心(-),两肺呼吸音粗。脐部清洁,肝肋下1.5cm,脾未及。四肢肌张力可,觅食反射(+),Mro's(+)。入院后给氨苄青、青霉素钠治疗。
杜洪蓉归良桢
关键词:先天性白血病儿童临床病理讨论
侧位性畸形5例尸解报告
1991年
正常非对称的形态发生学出现异常时,往往会产生原发性缺陷畸形,可形成部分或完全性内脏转位,此外更可有侧位性畸形(Laterality anomalades)——双侧性左位或双侧性右位(Bilateral-
归良桢陈伟卿
关键词:尸检
228例小儿尸检病例病理与临床诊断对照分析被引量:2
1994年
研究目的探讨小儿疾病的误诊规律,为儿科医生诊断儿科疾病提供依据。研究方法对1985年~1991年进行尸检的228例患儿的临床资料进行回顾性分析,以确定临床诊断与病理诊断的符合率。结果228例尸检患儿中,病理与临床诊断符合者190例(83.3%),误诊38例(16.7%)。大于1岁患儿共73例,临床与病理诊断符合者66例,符合率为90.4%,小于或等于1岁患儿共155例,临床与病理诊断符合者124例,符合率为80%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。误诊病例中,以传染性疾病误诊率最高,其次为恶性肿瘤及败血症。结论小儿疾病以小于1岁患儿误诊率最高,疾病分类中以传染性疾病误诊率最高,其次为恶性肿瘤及败血症。
黄陆祥陈路归良桢何威逊
关键词:儿童病理学误诊尸检
儿童肾透明细胞癌的病理及其癌细胞DNA定量分析被引量:7
2001年
目的 探讨儿童肾透明细胞癌病理形态特点及癌细胞DNA含量和倍体的关系。方法 对 4例儿童肾透明细胞癌组织进行病理形态观察 ,并用图象分析仪对癌细胞DNA进行定量分析。结果  4例癌细胞胞质透明呈透明细胞且有乳头状结构 ,其中 2例乳头状结构超过 5 0 % ,3例均见钙化小体及明显出血坏死 ;DNA检测 :DNA平均指数 1.31,呈 2倍体型 ,高 2倍体型或亚 4倍体型。结论 儿童肾透明细胞癌病理形态特点为癌细胞胞质透明 ,以乳头状结构为主 ,可见钙化小体 ,常伴出血、坏死 ,癌周肾小球、肾小管基本正常为特征。癌细胞DNA呈 2倍体或高 2倍体型或亚 4倍体型。
罗冰清归良桢庞芸邬伟义丁爱莉
关键词:儿童肾肿瘤透明细胞腺癌倍体
21例神经母细胞性肿瘤的病理学研究被引量:2
1992年
应用HE和免疫组化技术对21例神经母细胞性肿瘤进行病理观察。对病理组织学分型,除了传统的节细胞样分化外,提出神经鞘细胞分化对分型和预后的意义。注意到有些肿瘤的组织切片有神经鞘样细胞为主的单向分化,制订了病理组织学分型的标志,并讨论瘤细胞分化、病理组织类型、浸润转移、原发部位与预后间的相互关系。
杨浩俊朱畅宁归良桢徐逸敏朱列伟刘尚廉奚政君华文
关键词:病理变化神经母细胞瘤
脊髓性进行性肌萎缩4例报告
1990年
本病是以显著的进行性肌松驰和腱反射消失为特征之疾病。该病半数以上有家族史,为常染色体隐性遗传疾患。二性均可发病。近年来上海市第五人民医院收治3例,我院收治1例,其中3例经尸检证实,特报告如下:临床资料:见表。尸解资料:取脊髓之延髓段,颈膨大、胸腰膨大(相当于枕大孔、第5—6颈椎,第2胸椎和第2—3腰椎)及尾椎段作光镜下观察,除延髓、尾椎无明显病变外,其他部位之前角神经细胞肿胀,数目减少,尼氏体减少甚至消失。
归良桢陈伟卿
关键词:腱反射消失细胞肿胀枕大孔尼氏体前角
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