张龙兴
- 作品数：32 被引量：64H指数：5
- 供职机构：中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部科学研究基金国家卫生部科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 以异种抗原间接荧光抗体试验检测间日疟原虫抗体的评价
- 1990年
- 使用Pc及Pf抗原对单纯间日疟流行区的疟疾病人血清进行IFA试验,以评价其替代PV抗原检测间日疟原虫抗体的效应程度。用Pc,Pc及Pf抗原分别检测155例确诊的间日疟病人血清,其GMRT依次为175.8,37.4及12.7,两两相比均有非常显著差异;其阳性符合率依次为97.4％,81.9％及63.9％,差异亦非常显著。3种抗原测得的抗体滴度进行直线回归分析,获得表示Pv和Pc抗原检测间日疟原虫抗体时抗体滴度关系的回归方程Y=1.22+0.65X。假此方程,通过Pc抗原检测时的抗体滴度,可能推算用Pv抗原检测时的抗体滴度。
- 张龙兴王捷章幼妹韩萌陈彩云冯晓平杨波
- 关键词：异种抗原间接荧光抗体
- RESA-间接荧光抗体试验检测恶性疟RESA抗体的研究
- 1989年
- 由体外培养的恶性疟原虫获得的含环状体为主的感染红细胞制成单层感染红细胞,经戊二醛固定后空气干燥,作为RESA,抗原片,以RESA-IFA检测恶性疟患老血样中的RESA抗体。受检的58份恶性疟血样中,12份呈RESA抗体阳性反应,阳性率为20.7％,其中8份用IFA检测时抗体滴度均>1∶4096。对20份间日疟血样进行了同样试验,结果均为阴性。对RESA及其抗体在疟疾保护性免疫中的作用进行了简要讨论。
- 张龙兴王捷章幼妹韩萌冯晓平
- 关键词：间接荧光抗体试验
- 滤纸干血滴抽提恶性疟原虫 DNA 用于 PCR 扩增被引量：9
- 1995年
- 以ＳＴＥ－蛋白酶Ｋ－ＳＤＳ、甲醇－蛋白酶Ｋ－ＳＤＳ、Ｃｈｅｌｅｘ－１００加热法和Ｃｈｅｌｅｘ－１００蛋白酶Ｋ等四种方法对恶性疟患者滤纸干血滴样品进行ＤＮＡ抽提，供ＰＣＲ扩增特异性ＡＭＡ－１ＤＮＡ片段。结果显示，除ＳＴＥ－蛋白酶Ｋ－ＳＤＳ法抽提ＤＮＡ进行ＰＣＲ试验未能获得扩增产物外，其他３种方法抽提ＤＮＡ后进行ＰＣＲ试验均获得特异性约９００ｂｐＤＮＡ片段，可供进一步试验。
- 张龙兴詹斌王聚君冯晓平
- 关键词：恶性疟原虫聚合酶链反应
- 恶性疟患者的抗自身红细胞抗体
- 1990年
- 疟原虫感染宿主,刺激宿主产生特异性抗疟原虫抗体。同时,疟原虫以非特异性机制直接或间接影响宿主的免疫系统从而导致免疫抑制,多克隆性的淋巴细胞激活及自身免疫现象,抗疟原虫抗体及自身抗体,如抗DNA抗体、抗平滑肌抗体等造成宿主高免疫球蛋白血症,其中某些抗体与宿主在感染疟原虫时的贫血有关。本文报道ELISA法检测恶性疟患者的抗红细胞抗体。
- 张龙兴王捷章幼妹韩萌冯晓平柴玲黄文辉
- 关键词：恶性疟自身抗体
- 纸片法ParaSight^(TM)-F诊断恶性疟被引量：2
- 1997年
- 纸片法ＰａｒａＳｉｇｈｔＴＭＦ诊断恶性疟张龙兴汤林华△冯晓平△罗曼珍△快速简便、高敏感度、高特异性诊断疟疾的方法是疟疾监测所需的关键技术之一。自Ｒｏｓ（１９０３）首次使用血片染色技术镜检疟原虫以来，因其操作简便，相对化费较少等特点，该法已被广泛用...
- 张龙兴汤林华冯晓平罗曼珍
- 关键词：恶性疟疟疾纸片法
- 高流行区恶性疟患者的抗恶性疟原虫抗体与免疫状态的关系
- 1991年
- 用戊二醛固定、空气干燥的单层感染红细胞作抗原,以RESA-IFA试验检测恶性疟患者的RESA抗体可反映患者对恶性疟原虫感染的临床免疫状况。患者的RESA抗体滴度与年龄及在疫区居住时间呈正相关(r_s分别为0.531和0.313,P均<0.05);与原虫密度呈负相关(r_s=0.353,P<0.05)。但全虫抗原及环状体抗原检出的抗体滴度与上述指标似无关。
- 张龙兴詹斌冯晓平王捷黄文辉
- 关键词：恶性疟原虫感染
- 以异种抗原IFA试验检测抗间日疟原虫抗体的评价
- 1991年
- 用Pc抗原对间日疟和恶性疟混合流行区的间日疟患者血样进行间接荧光抗体(IFA)试验,以评价其替代Pv抗原检测抗间日疟原虫抗体的效用。以Pc、Pf及Pv抗原分别检测采自海南及云南两省的60份确诊为间日疟的患者血样,阳性符合率依次为97.0％,86.4％及97.0％,无显著差异;GMRT依次为85.9,50.8及316.0,两两相比差异均非常显著。用Pc和Pf抗原进行血清学调查,约有半数不易确诊间日疟或恶性疟,其中又有45.5％可能将间日疟误诊为恶性疟。在目前间日疟原虫尚不能体外培养的情况下,宜尽快建立间日疟动物模型或开发基因工程Pv抗原。
- 张龙兴王捷章幼妹冯晓平黄文辉
- 关键词：间日疟原虫恶性疟异种抗原间接荧光抗体阳性符合率
- PCR-ELISA检测疟原虫DNA的研究被引量：10
- 1998年
- 目的：介绍一种诊断疟疾的新方法ＰＣＲ－ＥＬＩＳＡ。方法：根据业已报道的疟原虫ＳＳＵｒ－ＲＮＡ基因保守序列，设计并合成一对通用于恶性疟原虫和间日疟原虫的引物，其中一引物的５’端加以生物素标记。经ＰＣＲ扩增后，携带有生物素的扩增产物与先期包被于ＥＬＩＳＡ板上的亲和素结合，再经与恶性疟原虫、间日疟原虫特异、荧光素标记的寡核苷酸探针分别杂交，底物显色等步骤，使ＰＣＲ产物得以半定量地检出。结果：对于恶性疟原虫和间日疟原虫，本法检出最低原虫密度阈值分别为４和１０个原虫／μｌ血（取血２０μｌ），本法检测两种疟原虫未发现交叉反应。结论：本试验具有较高的敏感度和特异性。
- 张龙兴汤林华冯晓平王聚君
- 关键词：ELISA疟原虫DNA
- 警惕机场疟疾被引量：5
- 2001年
- 由于旅游业和航空业的迅猛发展,地区和国际间人员的流动和交往范围越来越广,机场疟疾(airport malaria)也日益引起人们的注意。对于在机场及其附近的人群来说,如出现不明原因的发热性疾病,应进行多种途径的检查,以排除疟疾的可能性。本文就机场疟疾的流行病学,临床等方而作一概述。
- 韦慧张龙兴
- 关键词：机场疟疾流行病学媒介特征病原学免疫学
- 恶性疟原虫AMA-1基因变异区在大肠杆菌中的诱导表达被引量：2
- 2001年
- 目的 恶性疟原虫 (P.f .) AMA- 1蛋白抗原在大肠杆菌中的表达。 方法 以 FCC1/ HN基因组DNA作为模板 PCR扩增 AMA- 1基因变异区 ,扩增产物以 Bam H 和 H ind 双酶酶切后作为插入片段 ,与具有相同粘性末端的表达质粒 p QE- 40连接 ,并用 DNA自动测序仪测定 AMA- 1DNA片段的序列。取含重组表达质粒的重组菌株以 IPTG进行诱导表达 ,表达产物以 SDS- PAGE电泳和以兔抗 AMA- 1抗血清进行 Western blotting分析鉴定。 结果 FCC1/ HN AMA- 1基因变异区 DNA序列长度为 5 0 6 bp,预计编码 16 8个氨基酸。 Westernblotting分析确认诱导后的 SG130 0 9/ AMA- 1表达产物在分子量约 2 3.0 k Da处出现 1条与兔抗 AMA - 1抗血清特异反应的条带。 结论 FCC1/ HN AMA- 1基因变异区在大肠杆菌中获得表达 ,Western
- 聂本勇张龙兴潘卫庆钱锋
- 关键词：恶性疟原虫克隆大肠杆菌聚合酶链反应
