公共文化服务平台

银屑病患者血浆可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(suPAR)与疾病严重程度的关联性研究被引量：1: 2017年; 目的探索银屑病患者血浆可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(suPAR)水平与其疾病严重程度的关联性。方法选取2013年1月~2015年12月医院就诊的60例银屑病患者(患者组)和60例健康体检者(对照组)。酶联免疫吸附法(ELISA)测定患者组和对照组血浆suPAR水平,Kruskal-Wallis和Mann-Whitney U检验比较血浆suPAR差异。Spearmans's rho分析临床参数与血浆suPAR的相关性。结果患者组血浆suPAR(3.92±1.04 ng/ml)显著高于对照组(3.03±0.58 ng/ml,Z=13.05,P=0.009)。轻度患者(PASI<10)血浆suPAR(2.67±0.63 ng/ml)显著低于中度(10≤PASI≤20,3.90±1.67 ng/ml,Z=8.00,P=0.035)和重度患者(PASI>20,4.55±1.88 ng/ml,Z=48.5,P=0.031)。患者血浆suPAR与PASI呈正相关(r=0.264,P=0.041)。痛程>10年患者(n=35)血浆suPAR(4.43±1.98 ng/m1)显著高于病程<10年患者(n=25,3.41±0.69 ng/ml,Z=-2.064,P=0.035)。结论血浆suPAR与银屑病疾病严重程度呈正相关,suPAR可作为银屑病严重程度及疗效评估的指标之一,辅助临床诊断。; 马小娜张辉王宏东韩晓虹史龙泉穆欣; 关键词：银屑病 PASI评分

骨调素、趋化因子和细胞因子水平与银屑病关系的探究被引量：2: 2018年; 目的探讨骨调素(OPN)、趋化因子和细胞因子水平与银屑病发生的关系,同时分析银屑病患者上述因子水平与患者肥胖状态的关系。方法纳入2011年3月—2015年6月银屑病患者108例和健康志愿者31例,统计分析银屑病患者和健康人以及不同程度肥胖患者OPN、趋化因子和细胞因子水平的差异性。结果研究组OPN水平显著高于对照组(t=8.399,P <0.001),但是研究组中肥胖患者和非肥胖患者并无显著差异(t=0.114,P=0.455);OPN诊断银屑病患者的临界值为18.01 ng/ml,诊断的敏感性为78%,特异性为74%;研究组CC类趋化因子配体5(CCL5)、趋化因子(C-X-C)配体9(CXCL9)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和γ-干扰素(IFN-γ)水平均高于对照组,且差异有统计学意义(t=7.641,P <0.001;t=2.757,P=0.003;t=10.067,P <0.001;t=3.683,P=0.011);研究组OPN水平与CXCL9和TNF-α水平均无显著相关性(r=0.008,P=902,r=0.112,P=887)。结论银屑病患者OPN、CCL5和CXCL9均高于健康者,其水平不受肥胖影响,OPN可能是影响银屑病发病机制的重要分子,可作为银屑病诊断的生物标志物,并且不依赖于CXCL9和TNF-α水平。; 马小娜王爽王爽王爽王宏东史龙泉王宏东; 关键词：银屑病骨调素趋化因子肥胖

延安地区浅部真菌病1422例临床分析被引量：8: 2016年; 目的了解延安地区浅部真菌病发病情况及致病菌种分布特征和发病相关因素。方法回顾性分析延安大学附属医院皮肤科门诊2012年1月-2015年6月确诊的皮肤浅部真菌病患者发病情况，分析其致病菌种、年龄、性别和临床特征的关系。结果确诊的1422例皮肤浅部真菌病中，前三位依次是足癣471例（33．12％），甲真菌病284例（19．97％），手癣202例（14．21％）；致病菌中前三位依次是红色毛癣菌772株（54．29％），须癣毛癣菌173株（12．17％），白念珠菌147株（10．34％）；患病人数最多者为31～40岁年龄组393例（27．64％）；男女均以足癣比例最大，分别为264例（34．29％）和207例（31．75％）。结论延安地区浅部真菌病以足癣、甲真菌病和手癣较常见，致病菌以红色毛癣菌、须癣毛癣菌和白念珠菌为主，好发于中青年。; 马小娜张辉韩晓虹王宏东史龙泉任勇; 关键词：浅部真菌病致病真菌

念珠菌性包皮龟头炎63例临床分析被引量：1: 2006年; 史龙泉张辉; 关键词：念珠菌性包皮龟头炎皮肤黏膜感染性

扶正清疣汤联合光动力疗法治疗尖锐湿疣的临床观察被引量：4: 2016年; 目的:观察扶正清疣汤联合光动力疗法(ALA-PDT)治疗尖锐湿疣(CA)的临床疗效及复发率。方法:168例CA患者随机分为治疗组与对照组各84例,治疗组给予扶正清疣汤联合ALA-PDT治疗,对照组给予卡介菌多糖核酸治疗,对比两组患者治疗效果。结果:治疗组有效率为90.5%(76/84),显著高于对照组的65.5%(55/84)(P<0.01);治疗组治疗后复发例数及复发疣体数均显著少于对照组(P<0.01),复发时间显著晚于对照组(P<0.01);治疗组不良反应发生率为10.7%(9/84),显著低于对照组的39.3%(33/84)(P<0.01)。结论:扶正祛疣汤联合光动力疗法治疗尖锐湿疣疗效显著,复发率低。; 张辉史龙泉韩晓红王宏东马小娜

寻常型银屑病患者与内皮细胞特异分子-1、动脉内膜-中膜厚度的关系探究被引量：1: 2019年; 目的探讨血清内皮细胞特异分子-1与寻常型银屑病患者动脉内膜-中膜厚度的关系。方法本研究共纳入35例寻常型银屑病患者和40例对照受试者。测量所有受试者的内皮细胞特异分子-1和颈动脉内膜中层厚度。结果2组患者血清内皮细胞特异分子-1水平比较差异有统计学意义(P<0.001)。在银屑病患者中,血清内皮细胞特异分子-1水平与银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)和颈动脉内膜中层厚度相关(r=0-477,P=0.009;r=0.408,P=0.02)。结论循环内皮细胞特异分子-1可能代表与心血管风险以及寻常型银屑病患者疾病严重程度相关的新标记。内皮细胞特异分子-1可能是替代内皮功能障碍的标志物,可能在内皮依赖性病理性疾病中发挥功能作用。内皮细胞特异分子-1水平是否可以成为治疗目标值得进一步研究。; 马小娜呼菊莲史龙泉王宏东张辉韩晓虹王爽; 关键词：银屑病

Egr-1和PTEN在皮肤鳞癌中的表达和临床意义被引量：1: 2018年; 目的:探讨Egr-1和PTEN在皮肤鳞癌中的表达和临床意义。方法:收集2014年1月到2015年12月100例在我院经病理学诊断为皮肤鳞状细胞癌患者以及100例健康对照的组织样本,采用免疫组化法SP法检测在皮肤鳞癌中Egr-1和PTEN的表达,并分析其与患者肿瘤转移的关系。结果:皮肤鳞状细胞癌组织中Egr-1和PTEN的表达明显高于健康对照组织(P<0.05);发生远处转移的皮肤鳞状细胞癌组织中Egr-1水平明显高于未转移者(P<0.05)PTEN的表达显著低于未发生远处转移的患者(P<0.05)。结论:Egr-1和PTEN在皮肤鳞状细胞癌患者中表达明显增高,并与癌组织远处转移密切相关,二者可能作为皮肤鳞癌诊断和预后评估的参考指标。; 李雅琴史龙泉王宏东张辉马晓娜; 关键词：EGR-1 PTEN 皮肤鳞状细胞癌

左西替利嗪联合非索非那定对慢性荨麻疹患者血清IgE的影响被引量：12: 2017年; 目的探讨左西替利嗪联合非索非那定对慢性荨麻疹患者血清免疫球蛋白E(IgE)的影响。方法将2013年5月至2014年4月在延安大学附属医院就诊的慢性荨麻疹患者84例采用随机数字法分为观察组和对照组,各42例。观察组患者口服盐酸左西替利嗪片,每次5 mg,每日1次,每晚服用,同时口服盐酸非索非那定片,每次60 mg,每日2次,连续服药4周;对照组口服盐酸左西替利嗪片,用法同观察组,连续服药4周。对两组患者治疗前后血清IgE水平及临床疗效进行评估。结果治疗后,观察组患者IgE水平低于对照组[(137±21)kU/L比(244±25)kU/L](P<0.01)。观察组总有效率高于对照组[90.4%(38/42)比54.8%(23/42)](P<0.05)。结论左西替利嗪联合非索非那定可显著降低慢性荨麻疹血清IgE水平,对慢性荨麻疹有确切疗效。; 张辉马小娜; 关键词：慢性荨麻疹左西替利嗪非索非那定

梅毒4477例流行特征分析被引量：3: 2012年; 目的:了解梅毒发病趋势及流行特征。方法:对2005～2011年延安大学附属医院和延安市人民医院及延安市疾病预防控制中心确诊的梅毒感染者4477例的临床资料进行回顾性分析。结果:2005～2011年梅毒感染者分别为165例、359例、412例、523例、803例、988例、1227例。其中胎传梅毒感染率为3.03%～5.46%;隐性梅毒感染率为26.67%～83.91%。男女比例分别为1∶0.68、1∶0.71、1∶0.76、1∶0.80、1∶0.83、1∶0.85、1∶0.96。年龄主要集中在20～59岁,其中20～29岁年龄组共695例,男女比例1∶1.64;30～39岁年龄组共886例,男女比例1∶1.04;40～49岁年龄组共936例,男女比例1∶0.84;50～59岁年龄组共736例,男女比例1∶0.61。梅毒感染者以农牧民及民工、家政及待业人员、工人三种职业为主。其农牧民及民工2191例(占48.94%),家政及待业人员719例(占16.06%),工人506例(占11.30%)。结论:2005～2011年延安市梅毒发病率仍呈逐年上升趋势,以隐性梅毒增长为主,其次是胎传梅毒。男女比例呈逐渐缩小趋势。年龄主要集中在20～59岁。职业分布以农牧民及民工、家政及待业人员、工人三种职业为主。; 马小娜霍云张辉熊林万静; 关键词：梅毒流行病学研究

脾氨肽口服液联合依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的临床研究被引量：8: 2017年; 目的探讨脾氨肽口服液联合依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选取延安大学附属医院2016年5月—2017年5月收治的慢性荨麻疹患者121例,随机分成对照组(60例)和治疗组(61例)。对照组患者口服盐酸依匹斯汀片,2片/次,1次/d;治疗组患者在对照组的基础上口服脾氨肽口服液,10 m L/次,1次/d。两组患者均连续治疗4周。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状积分、血清炎性指标和不良反应。结果治疗后,对照组的临床总有效率为83.33%,显著低于治疗组的96.72%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者瘙痒、风团数量、风团大小症状积分均明显降低(P<0.05);且治疗组患者症状积分降低的更明显(P<0.05)。治疗后,两组患者白介素(IL)-4、IL-10和C反应蛋白(CRP)水平显著性降低(P<0.05);且治疗组患者各指标均明显低于对照组(P<0.05)。治疗期间,治疗组患者不良反应发生率为6.56%,明显低于对照组患者的21.67%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论脾氨肽口服液联合依匹斯汀治疗慢性荨麻疹临床疗效显著,同时能够显著改善炎性反应,具有一定的临床推广应用价值。; 张辉马小娜刘波; 关键词：慢性荨麻疹症状积分

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

张辉

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

张辉

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈