张贵群
- 作品数：20 被引量：119H指数：7
- 供职机构：湖南化工研究院更多>>
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- 相关领域：理学环境科学与工程农业科学化学工程更多>>
- 超高效液相色谱-串联质谱法同时检测柑橘样品中氟吡呋喃酮及其代谢物残留被引量：3
- 2018年
- 采用超高液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)技术建立了同时检测柑橘全果、橘肉及橘皮中氟吡呋喃酮及其代谢物二氟乙酸(DFA)、6-氯烟酸(6-CNA)和二氟乙氨基呋喃酮(DFEAF)残留的分析方法。样品经乙腈提取,分散固相萃取(PSA)净化,采用电喷雾电离(ESI+/ESI-)快速正负切换模式,多反应监测模式(MRM)扫描,外标法定量。结果表明,氟吡呋喃酮及其代谢物在1～500μg/L范围内线性关系良好,相关系数为0. 997 9～0. 999 6,检出限为0. 001 mg/L;在0. 05、0. 3、2 mg/kg加标水平下,柑橘全果、果肉中氟吡呋喃酮及其代谢物的回收率为71. 9%～106%,相对标准偏差(RSD)为0. 8%～9. 1%;在0. 1、0. 3、3 mg/kg加标水平下,柑橘果皮的回收率为77. 9%～100%,RSD为1. 2%～6. 5%。氟吡呋喃酮及其代谢物在柑橘全果、橘肉和橘皮中的定量下限(LOQ)分别为0. 05、0. 05、0. 1 mg/kg。该方法操作简便、快速准确,适于柑橘基质中氟吡呋喃酮及其代谢物残留量的快速检测。
- 李双双欧晓明金晨钟金晨钟张贵群张贵群梁贵平
- 关键词：柑橘
- 高效液相色谱-荧光法测定阿维菌素在稻田环境基质中的残留被引量：2
- 2014年
- 采用高效液相色谱一荧光检测器（HPLC—FLD）建立了阿维菌素在水稻植株、谷壳、糙米、土壤及田水中的残留检测方法。样品用乙腈提取，经液液萃取净化，浓缩定容后衍生化，HPLC—FLD检测，外标法定量。结果表明，在添加水平为0．01～0．50mg／kg时，阿维菌素在水稻植株、谷壳、糙米、土壤和田水中的平均添加回收率为79．13％～102．98％，相对标准偏差为3．10％～6．71％。该方法的最小检出量为0.2ng，在水稻植株、土壤、谷壳、糙米和田水中的最低检测浓度均为0．01mg／kg。
- 宁赢彭秧锡欧晓明梁骥张贵群刘义珂聂思桥任竞刘金胜傅强
- 关键词：阿维菌素稻田
- 气相色谱法分析甘蓝及其土壤中的烯啶虫胺残留被引量：31
- 2010年
- 建立了气相色谱测定甘蓝植株和土壤中烯啶虫胺残留量的分析方法。样品采用丙酮-水(4:1,v/v)进行提取,经弗罗里硅土柱净化,用电子捕获检测器进行测定。实验结果表明,添加水平为0.02～2.00mg/kg时,烯啶虫胺在甘蓝植株和土壤中的平均回收率分别为88.73%～94.13%和90.82%～96.27%,相对标准偏差分别为3.09%～7.39%和2.01%～4.92%;方法的最低检出限为0.02mg/kg。该方法快速简便、灵敏度高、重现性好,可用于环境系统中烯啶虫胺残留量的检测分析。
- 张贵群聂思桥龙丽萍曾东强陈九星杨辉陈玲珑
- 关键词：气相色谱烯啶虫胺甘蓝土壤
- 肟菌酯在水稻植株和田水中消解动态研究被引量：2
- 2015年
- 建立测定水稻植株和田水中肟茵酯残留量的高效液相色谱串联质谱法(LC—MS/MS),并研究了肟菌酯在水稻植株和田水中的消解规律。结果表明:肟茵酯在水稻植株和田水中的添加回收率为91.4%~108.5%。变异系数为2.0%~8.7%。肟茵酯在水稻植株和田水中的消解半衰期分别为5.92d和0.348d。
- 傅强聂思桥任竞梁骥付启明张贵群刘力
- 关键词：肟菌酯水稻植株消解
- 杀菌剂苯噻菌胺在马铃薯中的残留检测方法研究被引量：2
- 2018年
- [目的]评价苯噻菌胺在马铃薯中的归趋和安全性,研究和建立了马铃薯中苯噻菌胺残留的气相色谱检测方法。[方法]选用乙腈对马铃薯样品中残留的苯噻菌胺进行振荡提取,再用二氯甲烷进行液-液分配,净化后用带NPD检测器的气相色谱仪对苯噻菌胺进行检测,分析检测所使用的色谱柱型号为DB-17(30 m×0.32 mm,0.25μm)。[结果]结果表明:在0.05~12.50 mg/L质量浓度范围内苯噻菌胺峰面积与浓度呈现出良好的线性关系;在添加质量分数为0.02~2.00 mg/kg时,马铃薯中苯噻菌胺的添加回收率和相对标准偏差分别为80.3%~105.0%和1.3%~4.1%;该方法的最小检出量(LOD)为0.15 ng,苯噻菌胺在马铃薯中的最低检测浓度(LOQ)为0.02 mg/kg。[结论]该方法具有灵敏度、精密度和准确度良好,杂质干扰少等特点,符合农药残留检测分析的基本要求。
- 晏姣胡军和欧晓明李双双金晨钟金晨钟张贵群宋强勇梁骥
- 关键词：马铃薯气相色谱
- 烯啶虫胺在甘蓝中的残留动态及其光降解研究
- 烯啶虫胺(Nitenpyram),是继吡虫啉之后的第二代新烟碱类杀虫剂,主要用于防治水稻、小麦、甘蓝、梨等作物和果树上的各种刺吸口器类害虫。为评价该药剂在环境介质中的残留消解行为以及在贮存体系的稳定性,本文于2009～2...
- 张贵群
- 关键词：烯啶虫胺甘蓝土壤光降解
- 固相萃取/高效液相色谱-串联质谱法测定烟叶中春雷霉素残留量被引量：1
- 2020年
- 建立了固相萃取/高效液相色谱-串联质谱(SPE/HPLC-MS/MS)测定烟叶中春雷霉素残留量的分析方法。样品经0.1%甲酸的甲醇水溶液(7∶3,v/v)超声提取后,采用混合型阳离子(PCX)小柱净化,以Kinetex PFP色谱柱分离,采用UPLC-MS/MS多反应监测(MRM)正离子模式测定,外标法定量。春雷霉素在烟叶中的最低检测浓度为0.05 mg·kg^-1,在0.05、0.50、2.00 mg·kg^-13个添加水平下,平均回收率为78%~87%,相对标准偏差为3%~8%。
- 张贵群郭素静梁贵平梁贵平刘义珂梁骥侯根连
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱春雷霉素烟叶
- 螺虫乙酯的光化学降解被引量：5
- 2017年
- [目的]测定螺虫乙酯在环境介质中的光降解特性,以期为该农药合理使用准则的制定和环境安全性评价提供可靠依据。[方法]采用LC-MS/MS分析方法和恒温光解仪探讨螺虫乙酯在模拟太阳光下的光解动态。[结果]在氙灯辐射下,螺虫乙酯在p H值为5.0、7.0、9.0的3种缓冲溶液中的光解半衰期分别为3.40、3.04、5.82 h;螺虫乙酯在纯水、甲醇、乙腈和丙酮中的光解半衰期分别为4.01、7.07、12.60、22.36 h;当初始质量浓度为0.1、1.0 mg/L时,螺虫乙酯在乙腈中的光解半衰期分别为16.9、12.6 h。[结论]根据《化学农药环境安全评价试验准则》,螺虫乙酯在水和有机溶剂中分别属较易光解和较难光解类农药。
- 陈靖宇袁桂平欧晓明金晨钟傅强刘秀张贵群
- 关键词：螺虫乙酯光解半衰期
- 环氧啉10%可湿性粉剂的液相色谱分析方法
- 2012年
- 采用硅胶色谱柱和二极管阵列检测器,以正己烷/乙腈/二氯甲烷/异丙醇(70/10/10/10,v/v/v/v)为流动相,流速1.5 mL/min、检测波长265 nm,建立了环氧啉10％可湿性粉剂的高效液相色谱方法.环氧啉在1～50 mg/L范围内线性回归方程为y=144 814x-15 756,相关系数为0.999 9,平均回收率为99.1％,方法的标准偏差为0.04,变异系数为0.38％.方法快速、灵敏度高、重现性好,可用于环氧啉10％可湿性粉剂产品质量的控制与分析.
- 刘力梁骥陈力华陈力华任竞付启明刘金胜任竞
- 关键词：可湿性粉剂液相色谱
- 唑啉草酯的水解及光解特性被引量：3
- 2022年
- 在实验室条件下,采用高效液相色谱和高效液相色谱-串联质谱研究了唑啉草酯在不同条件下的水解和光解特性。结果表明:在pH值分别为4.0、7.0和9.0的缓冲溶液中,25℃时唑啉草酯的半衰期分别为347、40.8和1.08 h,50℃时则分别为57.8、11.6和0.498 h,均为易水解;唑啉草酯在碱性条件下易水解,酸性条件下水解较慢;其水解速率随温度升高而升高,温度效应系数为2.18~6.00。在模拟太阳光氙灯辐射下,唑啉草酯在缓冲溶液中的光解速率随其pH值的升高而加快,在pH值为8.0时最短,为10.0 h;唑啉草酯在自然水体中的光解速率依次为池塘水>稻田水>河水>纯水,4种条件下的半衰期分别为5.17、7.79、8.56和38.5 h。唑啉草酯水解的主要产物是M2(8-(2,6-二乙基-4-甲基苯基)-9-羟基-1,2,4,5-四氢吡唑[1,2-d][1,4,5]噁二氮杂卓-7-酮),其降解机理主要是酯水解反应,M2在光照条件下进一步降解,表明光解为唑啉草酯降解的一个重要途径。研究结果可为唑啉草酯在水体中的环境行为及其环境安全性评价提供参考。
- 欧将刘开林滕玉婷曾利红张贵群聂春林聂春林
- 关键词：水解光解半衰期
