张莹
- 作品数：33 被引量：174H指数：8
- 供职机构：中国医科大学附属盛京医院更多>>
- 发文基金：国家社会科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省科学技术计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理哲学宗教社会学更多>>
- 一种神经内科康复用按摩装置
- 本实用新型公开了一种神经内科康复用按摩装置，包括底座、按摩结构和承载结构；所述底座中部偏左端设有升降结构，所述升降结构的上端设有顶板，所述顶板的上端面固定有控制开关；所述按摩结构位于顶板的偏左端；所述承载结构位于按摩结构...
- 张莹郭艳侠
- 文献传递
- 儿童佛罗里达强迫问卷的修订被引量：3
- 2012年
- 目的:修订儿童佛罗里达强迫问卷(C-FOCI)并检验其信度和效度。方法:采用方便取样。选取小学四年级到高中三年级学生共4293名(年龄8～18岁)组成学校样本组;收集同期在中国医科大学盛京医院心理门诊就诊,按美国精神障碍诊断与统计手册第4版(DSM-Ⅳ)标准诊断为强迫障碍的儿童40人(年龄9～18岁)组成强迫障碍组。所有样本完成C-FOCI,莱顿强迫问卷(儿童版)(LOI-CV)、儿童焦虑性情绪障碍筛查表(SCARED)、儿童抑郁量表(CDI)。利用学校样本进行内部一致性检验、探索性因素分析。利用学校样本分析C-FOCI和LOI-CV、SCARED、CDI的相关性,以检验平行效度。间隔4周后,79名在校高一学生再次完成C-FOCI以检验重测信度。利用所有样本制定C-FOCI的划界分。结果:C-FOCI分为症状清单和严重度量表两部分。强迫障碍组所有量表得分均高于学校样本组(P<0.001)。C-FOCI症状清单包括17个条目,Cronbachα系数为0.81,重测信度0.70;C-FOCI严重度量表包括5个条目,Cronbachα系数为0.85,重测信度0.65,P<0.001。对症状清单进行探索性因子分析析出4个因子,可解释总变异的45.8%。C-FOCI症状清单得分和严重度量表得分均与LOI-CV、SCARED、CDI得分呈正相关(r=0.34～0.55,均P<0.001)。症状清单对强迫障碍儿童的诊断划界分为7分,灵敏度为67.5%,特异度为73.3%;严重度量表的诊断划界分为7分,灵敏度为90.0%,特异度为77.3%。结论:修订的儿童佛罗里达强迫问卷具有良好的信度和效度,可用于我国儿童强迫症状及严重程度的评估。
- 夏静韩继阳张莹王旭梅
- 关键词：儿童少年信度心理测量学研究
- 快速探针与传统探针在乳腺癌HER-2检测中的对比分析
- 2024年
- 乳腺癌一直是威胁女性健康的首要恶性肿瘤,其发病率也在逐年上升。临床研究表明,曲妥珠单抗是一种靶向HER-2的人源化单克隆抗体,对于HER-2阳性的浸润性乳腺癌患者具有显著的抗肿瘤作用[1]。《中国乳腺癌新辅助治疗专家共识(2022年版)》指出,对于伴有高危因素HER-2阳性的乳腺癌患者可以优先选择新辅助治疗[2]。因此,对浸润性乳腺癌患者进行准确快速的HER-2检测已成为重要的治疗手段。本文采用快速探针和传统探针分别进行杂交2 h、16 h的FISH检测,比较两种探针的染色效果与计数结果,摸索出更准确快捷的检测方法,现介绍如下。
- 张莹王哲
- 关键词：乳腺癌HER-2
- 154例初诊癫痫患儿免疫功能及营养指标的变化被引量：15
- 2015年
- 目的探讨初诊癫痫患儿体内免疫球蛋白、T淋巴细胞亚群及相关营养指标的变化,为癫痫患儿康复治疗提供参考依据。方法选择2013年1-11月在本院儿内科住院的154例癫痫患儿作为癫痫组,同期在营养门诊进行健康检查的137例儿童作为对照组,对两组儿童T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)、血清免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)水平及钙(Ca)、磷(P)、镁(Mg)、血清25-羟维生素D[25-(OH)D]、血红蛋白(HBG)、血清白蛋白(ALB)、前白蛋白(PA)等营养指标进行测定并比较。结果癫痫组患儿体液免疫异常者占68.2%,细胞免疫异常者占27.9%,癫痫组患儿外周血中IgA、IgG、、PA、25-(OH)D3水平低于参考值范围所占比例分别为60.0%、29.2%、78.6%、44.8%。与对照组对比,癫痫组IgA、IgG、CD4+、CD4+/CD8+、PA、25-(OH)D水平明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论癫痫患儿体内存在免疫功能受损及PA、25-(OH)D水平异常,应关注癫痫患儿营养及免疫状态变化,以期为癫痫患儿的辅助治疗提供参考依据。
- 车千红周佳任张莹
- 关键词：癫痫免疫指标营养指标
- 聚乙二醇改良方案对肠道准备耐受性及清洁度的影响研究被引量：2
- 2023年
- 目的探讨聚乙二醇改良方案对患者肠道准备的效果、耐受性、不良反应等影响,以寻找更优的肠道清洁方法。方法收集2021年12月1日至2022年9月,在中国医科大学附属盛京医院行无痛肠镜检查患者219例。随机分为4组:聚乙二醇2 L组(54例)、聚乙二醇4 L组(55例)、无糖可乐+聚乙二醇2 L组(53例)、利那洛肽+聚乙二醇2 L组(57例),进行肠道清洁度、肠道准备耐受性及准备时间等方面的评估。结果2 L组的清洁度总分明显低于其他3组(P<0.05)。4 L组在清洁度总分和右半结肠评分中明显高于可乐组(P<0.05)。可乐组的口感评分和重复用药评分均明显高于其他3组(P<0.05)。可乐组的恶心发生率(18.9%)明显低于其他3组;可乐组的呕吐发生率(1.9%)显著低于利那洛肽组(14.0%);腹胀发生率中,可乐组(3.8%)明显低于2 L组(22.2%)和4 L组(27.3%),利那洛肽组(10.5%)明显低于4 L组(P<0.05)。2 h内可乐组全部喝完泻药的患者比例(92.4%)高于2 L组(83.3%)和4 L组(80.0%),但差异无统计学意义。结论无糖可乐冲调聚乙二醇可以改善肠道清洁度,提升适口性,减少不良反应的发生。利那洛肽联合聚乙二醇可以明显提升肠道清洁度,同时减轻腹胀的副反应。
- 张莹解莹田丰刘礼维周林妍
- 关键词：肠道准备肠道清洁度聚乙二醇
- 拒绝上学行为与儿童青少年强迫症状的关系
- 比较有拒绝上学行为的儿童青少年和没有拒绝上学行为的儿童青少年的强迫症状及干扰程度.方法 一方面在中国医科大学附属盛京医院心理门诊收取从小学四年级到高中三年级有拒绝上学行为的儿童青少年,另一方面通过分层抽样在沈阳市选择2 ...
- 张莹夏静王旭梅
- 神经肌肉电刺激联合吞咽训练治疗急性脑梗死后吞咽障碍临床研究被引量：32
- 2019年
- 目的研究神经肌肉电刺激联合吞咽训练对急性脑梗死所致吞咽障碍疗效。方法选择2016年3月至2019年3月在中国医科大学附属盛京医院神经内科住院的急性脑梗死所致吞咽障碍患者,依时间顺序积累病例,将纳入的患者分为观察组和对照组,每组各50例。观察组采用神经肌肉电刺激联合吞咽训练,对照组采用常规吞咽功能训练,比较两组治疗后吞咽功能改善情况、并发症发生情况、生存质量及预后。结果治疗后观察组和对照组洼田饮水试验评定、标准吞咽功能评价量表(SSA)评分、Gugging吞咽功能评估量表(GUSS)评分均较治疗前明显改善(P<0.05),其中观察组改善情况明显优于对照组(P<0.05);观察组白细胞计数、C反应蛋白(CRP)、出院90天改良RANKIN量表(mRS)评分、吸入性肺炎及营养不良的发生率均明显低于对照组(P<0.05),白蛋白、前白蛋白、总淋巴细胞计数及出院时吞咽障碍特异性生存质量(SWAL-QOL)评分均明显高于对照组(P<0.05)。结论神经肌肉电刺激联合吞咽训练治疗急性脑梗死所致吞咽障碍康复效果明显优于仅进行吞咽训练治疗患者,且并发症的发生率更低,生存质量更高,预后更好。
- 郭艳侠张莹
- 关键词：神经肌肉电刺激急性脑梗死吞咽障碍吞咽训练
- 儿童青少年拒绝上学的评估方法被引量：3
- 2011年
- 目前,越来越多的儿童青少年到医院的心理门诊就诊,其主要原因之一就是拒绝上学。拒绝上学行为不仅影响儿童青少年本身的成长和发展,还严重影响他们的家庭和社会功能,对家庭的稳定和社会的发展会产生不良的影响。本文主要对儿童青少年拒绝上学的评估方法进行归纳总结。
- 张莹王旭梅
- 关键词：儿童青少年
- 658例结直肠癌错配修复蛋白的表达及其与临床病理特征的关系被引量：26
- 2018年
- 目的探讨错配修复（mismatch repair，MMR）蛋白MLH1、MSH2、MSH6和PMS2在结直肠癌中的表达情况及其与患者临床病理特征之间的关系。方法收集中国医科大学附属盛京医院2016年1月至2017年1月间658例连续的结直肠癌病例，患者中男性409例，女性249例；年龄20-92岁，平均年龄（63±5）岁。采用免疫组织化学EnVision法检测结直肠癌组织中MLH1、MSH2、MSH6和PMS2蛋白表达缺失的情况，和MLH1蛋白表达缺失的结肠癌病例中的BRAF突变，分析MMR蛋白表达缺失与结直肠癌患者临床病理特征之间的关系。结果658例结直肠癌有44例（6．7％）发生MMR蛋白表达缺失，MLH1、MSH2、MSH6、PMS2蛋白表达缺失率分别为4．1％（27／658）、2．3％（15／658）、2．4％（16／658）、4．3％（28／658）。MMR蛋白表达缺失以MLH1与PMS2表达联合缺失（61．4％，27／44）、MSH2与MSH6表达联合缺失（34．1％，15／44）为主；PMS2和MSH6蛋白表达单独缺失的各有1例（2．3％，1／44）。进行BRAF V600E检测的27例MLH1蛋白缺失的病例中有7例（25．9％）为BRAF阳性，提示该7例患者可能存在因BRAF基因突变导致的MLH1蛋白表达缺失，属于散发型结直肠癌。结直肠癌组织中MMR蛋白表达缺失与肿瘤浸润深度、淋巴结转移、脉管癌栓、临床分期以及肿瘤血行转移无关（P〉0．05），与更低程度的肿瘤组织分化、组织学类型和发病部位以及肿瘤浸润淋巴细胞数目增加显著相关（P〈0．01）：其中MLH1、PMS2蛋白表达缺失与组织学类型相关（P=0．049，P=0．013），常伴黏液腺癌分化；MLH1、PMS2蛋白表达缺失多发生于右半结肠（P=0．006，P=0．002）；MSH2与MSH6蛋白表达缺失的患者发病年龄相对较小（P=0．014，P=0．023）；MSH2与PMS2蛋白表达缺失与性别相关，MSH2蛋白缺失多发生于女性（P=0．048），PMS2蛋白表达缺失多发生于男性（P=0．031）。结论MMR蛋�
- 胡晓儒徐灿亢野王涛张莹杨向红
- 关键词：结直肠肿瘤结直肠肿瘤遗传性非息肉性
- 儿童佛罗里达强迫问卷的修订
- 修订儿童佛罗里达强迫问卷(C-FOCI)并检验其信度和效度.方法 随机抽取7 个学校,9 个年级,114 个班级,从小学四年级到高中三年级,共4308 名学生,年龄为8～20 岁,平均14±2 岁.男生2047...
- 夏静韩继阳张莹王旭梅
