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张莹: 作品数：17 被引量：37H指数：3; 供职机构：首都医科大学附属北京佑安医院更多>>; 发文基金：北京市自然科学基金北京市科技新星计划国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学文学更多>>

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靶向SMAD3基因的shRNA重组慢病毒对大鼠肝再生的作用: 2012年; 目的:应用大鼠肝大部切除肝再生模型,将前期构建好的靶向SMAD3基因的shRNA重组慢病毒注射入大鼠体内,观察SMAD3 shRNA对大鼠肝再生的影响.方法:将60只♂Wistar大鼠随机分为3组:SMAD3 shRNA组(20只)、shRNA对照组(20只)、生理盐水对照组(20只),通过脾脏注射方法给药,慢病毒给药剂量为1.0×108TU/只,生理盐水对照组给予等体积500L生理盐水.给药96h后行2/3肝大部切除,构建大鼠肝再生模型;肝大部切除术后96h各组分别除死大鼠7只,剩余大鼠于144h处死,收集肝脏标本,Real-Time PCR、免疫组织化学检测肝组织SMAD3表达,免疫组织化学检测肝组织Ki67表达,测定大鼠肝质量/体质量,观察SMAD3 shRNA对肝再生的影响.结果:Real-Time PCR检测显示,通过脾脏注射慢病毒,在96、144h处死时间点,SMAD3 shRNA组SMAD3 mRNA分别较shRNA对照组平均下降73%、63%.免疫组织化学检测显示SMAD3蛋白表达明显下降.Ki67免疫组织化学结果显示,肝大部切除术后96、144h,SMAD3 shRNA组Ki67表达阳性细胞数均明显多于生理盐水对照组及shRNA对照组,表明抑制SMAD3表达后肝细胞增殖活跃.大鼠肝质量与体质量比值显示,SMAD3 shRNA组分别较生理盐水对照组及shRNA对照组有增加趋势(96h:4.50±0.43vs3.97±0.55vs3.98±0.40,144h:4.66±0.54vs4.15±0.51vs4.20±0.34),但没有统计学意义(P>0.05).结论:SMAD3 shRNA在大鼠体内可一定程度上促进肝细胞增殖,但对肝再生的促进作用尚弱.; 张莹孔贺利郑素军刘梅陈煜刘霜段钟平; 关键词：SMAD3 SHRNA 慢病毒肝再生

一种防雨医用轮椅: 本实用新型实施例公开了一种防雨医用轮椅，属于医疗器械技术领域，包括轮椅加长机构，轮椅加长机构折叠板和车底板，折叠板与车底板通过第一滑动组件连接；第一滑动组件包括左支架、右支架和第一滑轨，左支架和右支架设置于第一滑轨内，左...; 田金梅张莹陈晓茜; 文献传递

酒精性肝病患者脂代谢相关差异蛋白的定量分析被引量：1: 2023年; 目的应用串联质谱标记(TMT)技术筛选和鉴定酒精性肝病(ALD)患者肝脏组织中的差异蛋白,对脂代谢相关蛋白和通路进行分析,探索其功能及生物学过程。方法收集符合纳入标准的肝脏组织,筛选出酒精性肝硬化患者样本8例,正常对照组样本3例。采用TMT技术筛选差异蛋白并进行富集信号通路分析和蛋白质网络互作分析,探索其参与的生物学过程。结果蛋白质组学分析鉴定出2组资料中有2741种差异蛋白具有统计学意义(P<0.05),以P<0.05且|log2(foldchange)|>1的标准筛选出差异表达蛋白106种,与对照组相比,ALD组上调蛋白12种,下调蛋白94种。其中,与脂代谢相关的上调差异蛋白有2种,下调差异蛋白有14种。生物信息学分析结果显示这些蛋白在脂代谢中主要参与了脂质转运,脂肪酶活性的调节,脂肪酸结合以及胆固醇代谢等生物学过程,并与过氧化物酶体增殖物激活受体信号通路、胆固醇代谢、甘油三酯代谢及脂肪细胞内脂解的调节等脂代谢相关信号通路密切相关。结论16种脂代谢相关差异蛋白可能是ALD发病机制中的关键蛋白。; 张莹刘芳时红林陈德喜时红波; 关键词：酒精性肝硬化过氧化物酶体增殖物激活受体胆固醇代谢差异蛋白脂代谢脂肪酶活性

TGF-β1对大鼠肝星状细胞系HSC-T6增殖、细胞周期以及分泌肝纤维化相关胶原的影响: 目的:观察TGF-β1对大鼠肝星状细胞系HSC-T6增殖、细胞周期以及分泌肝纤维化相关胶原的影响,并探讨其初步机制。方法:①首先筛选HSC-T6生长所能耐受的培养基中低血清浓度,MTT法检测TGF-β1对细胞增殖影响:将...; 邢欣悦郑素军王世美张莹陈煜余豪李长勇刘梅刘霜段钟平; 关键词：TGF-Β1 SMAD3 HSC-T6 增殖细胞周期肝纤维化; 文献传递

新型冠状病毒感染与糖代谢间的关系: 2023年; 新型冠状病毒感染(COVID-19)患者的预后与糖代谢的调控息息相关,本文主要从COVID-19与糖代谢之间的相互关系、糖代谢相关标志物对COVID-19的诊断,以及糖代谢相关靶点在COVID-19治疗中的作用等方面进行了综述,为患者的诊断、治疗、预后以及未来的健康管理提供参考。; 缪兴忠刘芳张莹时红波; 关键词：糖代谢预后

microRNA-21在肝脏中的作用被引量：3: 2010年; microRNAs(miRNAs)是一类新发现的小RNAs,因其能调控细胞活动的每个方面,包括分化、生长、代谢、增殖、凋亡和病毒感染、肿瘤生成,已经成为目前研究的热点.最近已有明确的证据表明,miRNAs在肝脏含量丰富并且参与肝脏生理和病理的各个过程.microRNA-21是目前研究最多的miRNAs之一,参与多种肿瘤的发生和一些病理生理改变,但其在肝脏中的研究比较少.本文就mi-croRNA-21在肝再生、肝细胞代谢、肝脏免疫反应及其在肝癌、丙型肝炎等肝病中的作用作一综述.; 张莹郑素军段钟平; 关键词：MICRORNA-21 肝脏 MICRORNAS

TGF-β1对大鼠HSC-T6细胞增殖、细胞周期和胶原分泌的影响被引量：15: 2012年; 目的观察TGF-β1对大鼠肝星状细胞系HSC-T6增殖、细胞周期以及分泌肝纤维化相关胶原的影响。方法采用MTT法检测细胞增殖;使用流式细胞仪检测细胞周期;采用荧光定量RT-PCR法检测SMAD3、c-myc、cdk-2、cyclinE、EGF、HGF、Bcl-2、NF-κB、MMP1、MMP9、MMP14、TIMP-1、PAI-1、α-SMA、COLⅠ及COLⅢ等基因mRNA水平;采用ELISA法检测细胞培养液COLⅠ、COLⅢ和α-SMA含量。结果与对照组比,TGF-β1处理24h及36h时,细胞形态及生长状况均无明显变化;在24h和36h时,TGF-β1处理组细胞G0/G1期细胞比率均减少(24h:57.3±8.5%vs 60.6±9.7%;36h:53.0±2.2%vs 56.6±5.0%),S期细胞比例略高(24h:30.6±7.2%vs26.4±10.1%;36h:35.2±3.7%vs 30.8±2.5%),但差异无统计学意义(P>0.05);TGF-β1处理组SMAD3、c-myc、cdk2、cyclin E、EGF、Bcl-2、NF-κB、TIMP1、PAI-1、α-SMA及COLⅠmRNA在24h和36h表达均上调,HGF、MMP1、MMP9、MMP14及COLⅢmRNA在24h时表达下调,36h时表达上调;TGF-β1处理组HSC-T6细胞分泌COLⅠ[24h:(63.0±7.4ng/ml vs 33.2±10.8 ng/ml,P<0.05;36h:58.5±6.0ng/ml vs 42.2±6.3ng/ml,P<0.05];α-SMA[24h:20.6±2.6ng/ml vs 4.2±0.7ng/ml,P<0.05;36h:59.7±14.6ng/ml vs 36.8±5.6ng/ml,P<0.05)均显著增加。结论 TGF-β1对大鼠肝星状细胞系HSC-T6显示了促增殖作用,并能促进肝纤维化相关胶原的分泌。; 郑素军邢欣悦韩源平武聚山王世美张莹刘梅陈煜刘霜段钟平; 关键词：HSC-T6 TGF-Β1 SMAD3 增殖细胞周期

奥密克戎毒株感染患者免疫功能不良的影响因素分析: 2023年; 目的探讨奥密克戎毒株感染患者免疫功能不良的影响因素。方法选取2022年11—12月首都医科大学附属北京佑安医院奥密克戎毒株感染患者90例,根据淋巴细胞计数分为免疫功能正常组(47例)和免疫功能不良组(43例)。采用多因素logistic回归分析免疫功能不良的影响因素。结果90例奥密克戎毒株感染患者中男46例,女44例,年龄21~94岁,中位数为65.0(47.0,74.0)岁。其中无症状感染者42例,轻型29例,普通型15例,重型/危重型4例,普通型和重型/危重型患者淋巴细胞计数低于无症状感染和轻型患者,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素logistic回归分析结果显示,年龄(OR=2.617,95%CI:1.076~6.361,P=0.034)越大和病毒载量(OR=3.215,95%CI:1.019~10.142,P=0.046)越高的患者,免疫功能不良发生的风险越高。结论年龄和病毒载量是奥密克戎毒株感染患者免疫功能不良的影响因素,抗病毒治疗和疫苗接种依旧至关重要。; 缪兴忠时红林刘芳张莹时红波; 关键词：影响因素

靶向SMAD3基因的shRNA重组慢病毒对大鼠肝再生的作用: [目的]:应用大鼠肝大部切除肝再生模型,将前期构建好的靶向SMAD3基因的shRNA重组慢病毒注射入大鼠体内,观察SMAD3 shRNA对大鼠肝再生的影响.[方法]:将60只♂Wistar大鼠随机分为3组:SMAD3 s...; 张莹孔贺利郑素军刘梅陈煜刘霜段钟平; 关键词：SMAD3 SHRNA 慢病毒肝再生; 文献传递

shRNA重组慢病毒沉默SMAD3对大鼠肝纤维化的抑制作用被引量：2: 2014年; 目的观察SMAD3 shRNA重组慢病毒对大鼠肝纤维化的影响。方法随机将Wistar大鼠60只分为生理盐水对照组(20只)、shRNA对照组(20只)和SMAD3 shRNA组(20只)。对shRNA对照组和SMAD3 shRNA组大鼠,通过脾脏注射法给予慢病毒1.0×108TU/只,生理盐水对照组则给予等体积500μl生理盐水,给药1w后开始制备大鼠四氯化碳肝纤维化模型。在造模4w和8w时,采用Real-Time PCR法检测肝组织SMAD3表达;采用ELISA法检测血清I型和III型胶原水平。结果在造模4w和8w时,与生理盐水对照组和shRNA对照组比,SMAD3 shRNA组肝组织SMAD3 mRNA水平显著降低(4w:P=0.000,P=0.001;8w:P=0.001,P=0.009);肝组织学检查显示,在造模4w和8w时,SMAD3 shRNA组大鼠肝纤维化程度减轻;在造模4w时,SMAD3 shRNA组动物血清I型胶原[(3.33±1.60)ng/ml]和III型胶原[(1.32±0.56)ng/ml]明显低于生理盐水对照组[(69.4±13.67)ng/ml,(3.90±1.41)ng/ml],也低于shRNA对照组[(66.8±3.50)ng/ml和(3.80±0.93)ng/ml,均P<0.01];在8w时,各组间胶原水平比较无明显差异(P>0.05)。结论 SMAD3 shRNA在大鼠体内能明显减轻肝纤维化程度。; 张莹孔贺利张建军刘梅任锋刘霜陈煜段钟平郑素军; 关键词：肝纤维化 SMAD3 SHRNA 慢病毒

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