张素春
- 作品数：5 被引量：18H指数：2
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- 人参皂甙对小脑生长锥影响的体外培养观察被引量：1
- 1993年
- 自吉林人参根部制备的总皂甙(Rx),按每毫升培养液含50,100,200μg的浓度,对新生(P-O)B_6C_3小鼠的小脑进行Maximow器官——组织型培养,总数达120片。在体外培养第2,3,5天分别在相差显微镜下进行活体观察,对生长锥的长度和密度作进一步的观察和测量,同时结合神经染色和扫描电镜的观察与记录,结果显示实验组在生长锥的生长趋势较对照组明显,尤以100μg/ml组最为显著,具有统计学意义。本研究结果提示人参皂甙对神经组织的生长和神经网络的建立具有促进作用。
- 郭诗玫郝正玲张素春沈馨亚
- 关键词：人参皂甙小脑生长锥
- 体外培养中少突胶质细胞在立体网架上的迁移被引量：11
- 1993年
- 应用聚酯纤维在培养基上形成的立体网架,接种生后7天大鼠视神经,然后对少突胶质细胞在三维空间的迁移进行体外培养观察。以抗髓鞘碱性蛋白抗体标记少突胶质细胞,并用扫描电镜和透射电镜对在聚酯纤维上迁移的少突胶质细胞超微结构进行了研究。结果表明,聚酯纤维能引导少突胶质细胞迁移;在其表面,少突胶质细胞的突起相互交错并将其包绕;有些突起已在其表面融合,形成“类膜”结构,有些部位可见有2～3层这样的膜性结构。免疫细胞化学染色结果表明,少突胶质细胞突起在聚酯纤维表面形成的“类膜”结构为髓鞘碱性蛋白阳性。以上结果提示,在体外培养条件下,聚酯纤维能引导少突胶质细胞迁移,在无神经元存在时,少突胶质细胞仍可形成髓鞘碱性蛋白阳性的膜性结构。本文对中枢神经系统髓鞘形成模式进行了讨论。
- 姜文跃沈馨亚苏清芬彭裕文郑思竞张素春汪洋王子美吴铁南
- 关键词：少突胶质细胞迁移
- 体外培养条件下钾离子对少突胶质细胞表达MBP的影响被引量：3
- 1994年
- 应用体外培养、免疫细胞化学和计算机辅助图象分析方法研究了少突胶质细胞表达髓鞘碱性蛋白及高钾离子（３０ｍｍｏｌ／Ｌ）对少突胶质细胞表达髓鞘碱性蛋白的影响。结果表明，体外培养条件下，少突胶质细胞最早表达髓鞘碱性蛋白是在培养第７天。髓鞘碱性蛋白阳性的少突胶质细胞可分为大、中、小和双核四种类型，它们的构成比随培养时间延长呈动态变化。高Ｋ＋不影响少突胶质细胞表达髓鞘碱性蛋白。实验结果提示，体外培养条件下，少突胶质细胞仍能正常表达髓鞘碱性蛋白，且表达时程并不依赖神经元的存在；细胞外Ｋ＋浓度升高对髓鞘碱性蛋白在少突胶质细胞内的正常合成及表达过程无明显影响。本文对少突胶质细胞表达髓鞘碱性蛋白后的体积变化与其与中枢神经系统髓鞘形成的关系进行了讨论。
- 姜文跃沈馨亚苏清芬彭裕文郑思竞张素春汪洋王之美
- 关键词：少突胶质细胞髓鞘碱性蛋白钾离子
- Ara-C处理小脑与异种视神经的联合体外培养研究被引量：2
- 1990年
- 采用细胞分裂抑制剂阿糖胞苷(Cytosine Arabinoside,Ara-C)抑制体外培养小鼠小脑组织中少突胶质细胞的增殖而造成小脑组织的脱髓鞘模型,以10μg/ml阿糖胞苷处理7天为最佳剂量。利用该模型与大鼠视神经组织联合培养2周后,少突胶质细胞自视神经迁至经Ara-C处理的小脑组织中,并在视神经附近形成髓鞘,表明异种动物之间神经组织联合培养能形成髓鞘。少突胶质细胞在形成髓鞘前先进行分裂增殖。本实验建立和采用的体外小脑组织脱髓鞘模型和联合培养系统对研究影响中枢神经髓鞘再生的因素是有效的。
- 张素春沈馨亚陈丽琏
- 关键词：小脑视神经
- 少突胶质细胞与中枢神经髓鞘形成被引量：1
- 1988年
- 髓鞘(myelin)是神经元与神经胶质细胞相互作用的产物,它的形成是一个复杂的解剖学和生物化学过程。研究髓鞘形成不仅在于对髓鞘本身结构和功能的探索,还有助于进一步了解胚胎发育过程中神经元与神经胶质细胞的相互关系和相互作用。临床上的许多脱髓鞘疾病(如多发性硬化症)的发病机制还不清楚,因而也缺乏有效的诊断和治疗方法。近年来的研究还表明许多老年性疾病如老年性痴呆(Alzheimer’s disease)等也有不同程度的中枢神经脱髓鞘改变。因而,研究中枢神经髓鞘形成还有助于揭开髓鞘病的发病机制,并可能为治疗脱髓鞘疾病找到有效方法。
- 张素春沈馨亚郑思竞
- 关键词：少突胶质细胞神经元星状胶质细胞神经组织髓鞘形成中枢神经
