张素娥
- 作品数：32 被引量：120H指数：7
- 供职机构：浙江省医学科学院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家科技攻关计划浙江省科技厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 量化检测日本血吸虫循环抗原的初步研究被引量：6
- 2006年
- 目的探索量化检测日本血吸虫循环抗原的方法。方法用AWA-PcAb/MG2双抗体夹心ELISA(S-ELISA)检测SEA-TCA抗原,并根据测得的OD490值和相应抗原浓度计算回归方程式,再用该法和fSjc26GST-PcAb双抗体夹心ELISA方法检测急慢性日本血吸虫病人的血清循环抗原。并初步应用于检测流行区和传播阻断地区的人群血清循环抗原。结果AWA-PcAb/MG2双抗体夹心ELISA测得SEA-TCA浓度(y)与OD490值(x)呈明显的正相关(r=0.981,y=128.08x-46.95);血清循环抗原的平均含量,急性血吸虫病人(206.27±36.62 ng/ml)显著高于慢性血吸虫病人(122.88±75.13 ng/ml)。两组双抗体S-ELISA检测急性血吸虫病人循环抗原的阳性率均为100%(34/34),慢性血吸虫病人循环抗原的阳性率则分别为87.50%(70/80)和78.57%(63/80),特异性分别为90.74%(98/108)和92.59%(100/108)。用以上两法对流行区和传播阻断地区的人群血清进行循环抗原检测,其阳性率分别为34.52%(87/252)和9.72%(49/504),具有显著性差异。结论两组双抗体S-ELISA用于检测日本血吸虫循环抗原均有较好的效果,其中AWA-PcAb/MG2双抗体夹心ELISA能量化检测日本血吸虫循环抗原。
- 蒋健敏张素娥施晓华汤益
- 关键词：日本血吸虫双抗体夹心ELISA循环抗原
- 抗重组Sj26（rSj26）GST多抗金免疫测定法检测日本血吸 …
- 1998年
- 为探讨ｆＳｊ２６ＧＳＴ抗原诊断日本血吸虫病的应用价值，本研究以抗ｒＳｊ２６ＧＳＴ多克隆抗体为捕获抗体和金标记抗体，建立了夹心斑点金免疫测定法（Ｓ－ＤＩＧＦＡ０检测日本血吸虫循环抗原的简易免疫学方法。同时以ＳＥＡ－ＤＩＧＦＡ和ＳＥＡ－ＥＬＩＳＡ检测抗体作对照。结果三种方法检测慢性血吸虫病人的敏感性分别为７６．７％〉９８．９％和９６．５％；特异性分别为９７．５％，９６．３％和９１．２％。
- 张素娥刘述先
- 关键词：血吸虫病
- 日本血吸虫病经胎盘传播免疫耐受性的进一步研究被引量：2
- 2001年
- 目的 进一步探索日本血吸虫病经胎盘传播的免疫耐受性。方法 对不同孕期的怀孕母兔分别感染 30 0条日本血吸虫尾蚴 ,感染 45天后收集母兔和仔兔血清 84份 ,在检测家兔日本血吸虫特异性IgG抗体研究结果的基础上 ,进一步以ELISA方法检测日本血吸虫特异性IgM抗体。结果 10份母兔血清IgM抗体检测均为阳性 (OD =0 .82～ 1.5 1) ,74份仔兔血清均为阴性 (OD =0 .0 1～ 0 .49) ;怀孕中期感染日本血吸虫母兔所产仔兔 (5 2份 )和怀孕晚期感染所产仔兔 (2 2份 )血清 ,OD均值分别为 0 .2 3和 0 .2 8,两者差异有显著意义 (P <0 .0 5 ) ;同一怀孕期感染日本血吸虫母兔所产仔兔血清 ,OD值差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 日本血吸虫经胎盘传播后 。
- 汤益施晓华张素娥王芃芃钱宝珍
- 关键词：日本血吸虫病免疫耐受性ELISA胎盘传播
- 金标免疫渗滤法快速检测血吸虫循环抗原和抗体的研究
- 沈丽英张素娥干小仙施晓华丁建祖
- 该项成果为寻找一种简易、快速、准确，且能适应于现场的血清诊断新方法开展了系列研究。采用新颖的特定探针检测受试者的循环抗体或循环抗原。通过9000多份不同对象的血清检测结果，已寻找到几种适用于现场检测急性、慢性血吸虫病人循...
- 关键词：
- 关键词：血吸虫循环抗原抗体血清诊断
- 多抗—单抗双抗体夹心ELISA检测血吸虫循环抗原的研究被引量：8
- 1997年
- 用抗血吸虫成虫抗原的多克隆抗体为捕捉抗体，抗虫卵抗原的单克隆抗体MG2为标记抗体的双抗体夹心ELISA检测血吸虫循环抗原。对慢性血吸虫病的阳性检出率为95．4％（83／87）；检测正常人血清222份，11例假阳性（50％）；对17例肺吸虫病人和40例其他寄生虫病人的交叉反应率分别为11．7％和2．5％；检测血吸虫病中度流行区人群622名和低度流行区人群1099名，阳性率分别为22．5％和4．6％。对血吸虫病疗效考核的结果表明，治后3月循环抗原阴转率为542％、6月为70．0％、1年为977％，表明本检测系统能区分过去感染和现症感染。
- 张素娥施晓华汤益郁俊豪屠乐鸣
- 关键词：血吸虫多克隆抗体双抗体夹心ELISA循环抗原
- 酶联免疫吸附试验检测人群抗血吸虫抗体水平的四年纵向规察
- 1989年
- 为了观察基本消灭血吸虫病地区的人群抗血吸虫抗体水平自然变化情况和评价药物治疗对抗体水平变化的影响,自1983年起,我们在浙江嘉兴、宁海和桐乡三个现场试点,以酶联免疫吸附试验(ELISA)检测抗体的方法,进行了比较观察。 材料和方法 一、试验概况:嘉兴、宁海和桐乡三个试点均已达到基本消灭血吸虫病标准3～5年,嘉兴和桐乡试点原为血吸虫病重度流行的水网地区,宁海试点原为轻度流行的半山区。
- 屠乐鸣张素娥陆毅周德宏孙保康沈忠伟张海龙汤益裘祖祎
- 关键词：药物治疗免疫诊断皮试阳性
- 单克隆抗体鉴别日本血吸虫感染性钉螺的初步研究
- 1997年
- 在筛选McAb与受检钉螺样本的基础上，建立了McAb－ELISA，鉴别钉螺体内日本血吸虫抗原。每只受检钉螺．事先镜检作为对照，感染血吸虫钉螺36只，血吸虫抗原阳性检出率97.22％（35／36）。合并感染其他寄生生钉螺7只，其阳性检出率为100％（7／7）。感染其他寄生虫钉螺8只，无感染钉螺22只，血吸虫抗原阴性符合率均为100％。以上结果表明，McAb－ELISA与镜检法所得的结果是一致的，这为现场检测钉螺感染血吸虫与否将提供一种简便、有效的方法。
- 郑志国楼涤张素娥蒋建敏汤益沈炳荣屠乐鸣娄文娴
- 关键词：日本血吸虫钉螺ELISA特异性抗原
- 日本血吸虫病经胎盘传播免疫耐受性的进一步研究
- 2005年
- 目的进一步探索日本血吸虫病经胎盘传播的免疫耐受性。方法对不同孕期的怀孕母兔分别感染300条日本血吸虫尾蚴，感染45天后收集母兔和仔兔血清84份，在检测家兔日本血吸虫特异性IgC抗体研究结果的基础上，进一步以ELISA方法检测日本血吸虫特异性IGM抗体。结果10份母兔血清IGM抗体检测均为阳性(OD=0．82～1．51)，74份仔兔血清均为阴性(OD=0．01-0．49)；怀孕中期感染日本血吸虫母兔所产仔兔(52份)和怀孕晚期感染所产仔兔(22份)血清，OD均值分别为0．23和0．28，两者差异有显著意义(P<0．05)；同一怀孕期感染日本血吸虫母兔所产仔兔血清，OD值差异无显著意义(P>0．05)。结论日本血吸虫经胎盘传播后，所产仔兔在短期内产生免疫耐受性。
- 汤益施晓华张素娥王芃芃钱宝珍
- 关键词：日本血吸虫病免疫耐受性经胎盘传播特异性IGM抗体晚期感染孕期感染
- 用标准曲线单位判定ELISA检测血清中血吸虫抗体水平的研究
- 1989年
- 本文报告标准曲线单位作为判定ELISA检测血清中血吸虫抗体水平的方法。用该法判定结果,阳性检出率为96.3％,阴性符合率为100％,与肺吸虫、姜片虫和华枝睾吸虫病人血清均未见交叉反应。该法比较简便,消光值转换成抗体滴度只需测定一个血清稀释度,结果的重复性好,测定结果与抗体滴度呈较好的线性相关。
- 张素娥汤益屠乐鸣宋昌存
- 关键词：血吸虫抗体ELISA检测抗体滴度华枝睾吸虫吸虫病阳性反应
- 日本血吸虫经胎盘传播的实验研究被引量：2
- 2002年
- 目的 实验观察日本血吸虫的胎盘传播。方法 以家兔为动物模型 ,对母兔怀孕中期 (器官发生期 )和晚期 (胎儿发育期 ) ,人工感染不同量的日本血吸虫尾蚴 ,观察仔兔日本血吸虫感染情况 ,同时对仔兔断奶后进行攻击性感染。结果 母兔怀孕中期和晚期人工感染 30 0条尾蚴 ,母兔经胎传播率分别为 75 .0 %和 10 0 .0 % ,仔兔经胎感染率分别为 13.5 %和 46 .7%。母兔怀孕晚期分别人工感染 30 0、5 0 0、70 0条尾蚴 ,母兔经胎传播率均为 10 0 .0 % ,仔兔感染率分别为 46 .7%、6 1.9%、79.0 %。仔兔感染强度分别为 1- 3、1- 3条及 2 - 14条血吸虫。新产仔兔断奶后攻击性感染 2 0条尾蚴 ,实验组和对照组仔兔虫体回收差异无显著性 (P>0 .0 5 )。结论 仔兔日本血吸虫经胎盘感染率和感染强度与母兔怀孕不同时期 ,胚胎发育不同程度 ,尾蚴感染剂量等众多因素有关 ;仔兔经胎感染后 。
- 钱宝珍汤益Henrik O.BoghMavia V.Johansen施晓华张素娥
- 关键词：日本血吸虫经胎盘传播流行病学血吸虫病
