张秀清
- 作品数：8 被引量：42H指数：3
- 供职机构：中国科学技术大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：安徽省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 环氧化物水解酶1基因(EPHX1)多态性与新生儿出生体重间关系分析被引量：6
- 2001年
- 为研究母亲环氧化物水解酶１基因（ＥＰＨＸ１）多态性与新生儿出生体重间关系。收集了某纺织厂３４２名女工的资料，用ＰＣＲ－限制性片段长度多态性法分析母亲ＥＰＨＸ１基因型，采用多元线性逐步回归模型分析母亲ＥＰＨＸ１多态性与新生儿出生体重关系。结果发现调整主要混杂因素后ＥＰＨＸ１的Ｈｉｓ１３９Ａｒｇ／Ａｒｇ１３９Ａｒｇ基因型与新生儿出生体重有显著性相关（β±ＳＥ＝－１４９ｇ ± ５６，Ｐ＝— ０．００８３）。经被动吸烟分层分析，结果显示：仅在有被动吸烟史人群中ＥＰＨＸ１的Ｈｉｓ１３９Ａｒｇ／Ａｒｇ１３９Ａｒｇ基因型与新生儿出生体重有显著性相关，（β±ＳＥ＝－ ２３４ｇ ± ８８，Ｐ＝ ０．００８８）；而根据工作紧张程度分层分析后发现，仅在有工作紧张史人群中发现ＥＰＨＸ１的Ｈｉｓ１３９Ａｒｇ／Ａｒｇ１３９Ａｒｇ基因型与新生儿出生体重有显著性相关（β±ＳＥ＝－ １５７ｇ ±ｔ ５９， Ｐ＝ ０．００７９）。我们的结果显示母亲 ＥＰＨＸ１多态性与新生儿出生体重有显著性相关，并存在基因－环境的交互作用。
- 吴涤张秀清杨帆洪秀梅琚菲陈大方
- 关键词：多态性出生体重吸烟新生儿
- PON1和PON2基因遗传多态性与原发性痛经间关系被引量：28
- 2000年
- 目的 研究原发性痛经的遗传易感性。方法 收集了某纺织厂 499名新婚女工的资料 ,采用 L ogistic回归分析对氧磷 1(PON1)和对氧磷 2 (PON 2 )两基因遗传多态性与原发性痛经的关系。结果 在未调整环境影响因素下 PON1Arg192 Gln/ Gln192 Gln基因型可明显增加痛经危险度 ,而 PON2 Ala148Ala基因型虽对痛经有增强趋势 ,但无统计学意义。 (PON1:OR=1.91,95 %CI 1.33～ 2 .75 ;PON2 :OR=1.33,95 % CI 0 .84～ 2 .11)。调整潜在影响因素后 ,PON1Arg192Gln/ Gln192 Gln基因型仍显示增加痛经危险度 ,而 PON2 Ala 148Ala基因型虽显示有增强痛经趋势 ,但仍无统计学意义。 (PON 1:OR=2 .0 1,95 % CI 1.36～ 2 .96 ;PON2 :OR=1.31,95 % CI0 .80～ 2 .13)。分析 PON1和 PON2基因间交互作用结果显示 ,同时存在 PON1Arg192 Gln/Gln192 Gln和 PON 2 Ala148Ala基因型时 ,可明显增加原发性痛经危险度 (OR=1.86 ,95 % CI1.0 7～ 3.2 3) ,但显示出的基本上仍然是 PON1的影响。结论 表明原发性痛经与 PON1基因遗传多态性相关。
- 吴涤吕红霞张秀清游丽琴金永堂
- 关键词：多态性痛经遗传易感性PON1
- 钙感觉受体基因A986S多态性与中国男性骨密度相关性研究
- 2005年
- 目的:研究钙感觉受体(CaSR)基因A986S位点多态性与中国男性骨密度(BMD)的关系.方法:采用双能X线吸收仪对374名研究对象进行腰椎及股骨扫描,应用PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测CaSR基因A986S位点多态性基因型,用广义线性模型分析A986S多态性与腰椎2～4及股骨骨密度关系.结果:在调整环境危险因素前后,均未发现CaSR基因的A986S位点多态性与男性股骨颈、股骨柄和股骨三角区及腰椎2～4的骨密度呈相关性.结论:在中国男性人群中CaSR基因A986S多态性与股骨及腰椎骨密度无显著性相关.
- 吴涤洪秀梅张秀清李志平臧桐华
- 关键词：多态性
- Kir6.2基因两位点多态性与胰岛B细胞功能指数和胰岛素敏感性指数的相关研究被引量：1
- 2003年
- 钾离子内向整流器(Kir6.2)和磺脲类受体(SUR)共同组成ATP敏感的钾通道复合体.在胰岛素分泌和作用过程中,ATP敏感钾通道均发挥着十分重要的作用[1,2].Kir6.2和SUR编码基因同位于11q15,1,Kir 6.2位于SUR下游4.5 Kb,仅有一个外显子,无内含子,全长1173 bp.在Caucasian人群中研究发现的错义突变位点有E10K、E23K、L270V和I337V,此外,还发现两个寂静突变[3].本研究即观察Kir6.2基因上E23K和I337V两位点的多态性是否对正常糖耐量人群空腹胰岛素水平,胰岛B细胞分泌功能以及胰岛素敏感性构成影响.
- 张险峰杨明功王长江刘树琴陈明卫吴涤张秀清徐希平
- 关键词：KIR6.2基因基因多态性胰岛素敏感性指数胰岛素
- 醛固酮合成酶CYP11B2基因多态性与原发性高血压及与苯那普利疗效的相关性被引量：5
- 2003年
- 目的 利用原发性高血压家系资料探讨醛固酮合成酶 (CYP11B2 )基因多态性与原发性高血压及其药物疗效的相关性分析。方法 2 0 0 0年我们在安徽的某两地区进行了原发性高血压的调查和服用苯那普利后血压的随访研究 ,共调查了 60 0合格户 ,随访服药的人数达 80 0人。结果 醛固酮合成酶基因 (-3 3 4T位置 )有 3种多态性 ,即TT、TC、CC性 ,C等位基因的频率为 2 8.2 % ,T为 71.8%。原发性高血压患者服药前不同基因型血压值均未达到统计学上的差异(P >0 0 5)。但根据临床实际降压有效与无效分类 ,经年龄、性别、身高、体重、BMI吸烟和饮酒等调整后 ,logistic回归分析结果显示Ⅱ、Ⅲ期高血压CC纯合突变型患者在急性期和慢性期调整后降压效果高于其它两种基因型 ,在Ⅰ期高血压患者未见这种趋势。结论 CC纯合突变型Ⅱ、Ⅲ级高血压患者对苯那普利药物的有效降压作用较其它两种基因型明显 。
- 潘发明张宁蒋善群张秀清臧桐华徐希平
- 关键词：原发性高血压CYP11B2基因多态性苯那普利醛固酮合成酶
- 气道高反应性与皮肤过敏反应之间关系分析被引量：1
- 2002年
- 为了探讨气道高反应性与皮肤过敏反应之间关系 ,依据哮喘患者作为指示病例确定了 30 0 0个哮喘核心家系 ,对各家系的每位成员逐一询问调查、测定气道反应性和进行皮肤过敏试验。主要计算优势比(or值 )等指标。 1 2 51 6位哮喘核心家系亲属皮肤过敏实验的结果表明 :1 2 5 %的人皮斑阳性 ,而出现皮疹阳性的人占 51 3 %。且男性高于女性、低年龄组 (≤ 35岁 )高于高年龄组 (>35岁 ) ,其差别均有高度显著性 (P<0 0 1 )。哮喘家系中有 1 1 9%的人气道反应阳性 ,其中皮斑阳性与皮疹阳性人群出现气道高反应性分别为1 5 5 %和 1 2 7%。皮斑阳性与皮疹阳性者的气道高反应性发生的危险性均较高 ,OR值分别为 1 1 7和 1 44(P <0 0 1 )。并随着引起皮斑阳性或皮疹阳性过敏原的增多而出现气道高反应性的危险性逐渐增大。
- 金永堂徐迎春张文兵张秀清王时敏孙美莲徐希平
- 关键词：哮喘气道高反应性皮肤过敏试验流行病学
- 两个新的钙感觉受体基因多态性与中国男性骨密度相关性研究
- 2005年
- 目的研究钙感觉受体(CaSR)基因两个新位点多态性与中国男性骨密度的关系。方法采用双能X线吸收仪对374名研究对象进行腰椎及股骨扫描,应用PCRRFLP方法检测CaSR基因R990G和E1011Q两个多态位点基因型,用广义线性模型分析CaSR基因多态性与第2～4腰椎及股骨骨密度关系。结果在调整环境危险因素前后,均未发现CaSR基因的两个位点多态性与男性股骨颈、股骨柄和股骨三角区及第2～4腰椎的骨密度相关。结论在中国男性人群中CaSR基因R990G和E1011Q位点多态性与股骨及腰椎骨密度无显著性相关。
- 吴涤洪秀梅张秀清李志平臧桐华
- 关键词：受体基因多态性PCR-RFLP方法双能X线吸收仪环境危险因素钙骨扫描
- 组织激肽释放酶基因多态性A1789G对高血压患者血浆肌酐水平的影响(英文)被引量：1
- 2005年
- 目的:探讨组织激肽释放酶基因多态性对高血压患者血浆肌酐水平的影响。方法:用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性(PCRRFLP)方法对733例高血压患者的组织激肽释放酶基因A1789G多态位点进行基因分型,用线性回归模型分析基因型与血浆肌酐水平之间的关系,用方差分析分析基因型和血压对血浆肌酐水平的交互影响。结果:携带突变型等位基因1789G(基因型AG或GG)高血压患者较携带野生型等位基因A1789(基因型AA)患者的血浆肌酐水平明显升高,且血浆肌酐水平随着血压的升高而升高。结论:组织激肽释放酶基因多态性对高血压患者的血浆肌酐水平产生明显影响,A1789G多态位点是高血压患者血浆肌酐清除率下降的一个危险因素。
- 洪宗元张秀清黄帼凌代俊徐希平
- 关键词：组织激肽释放酶基因多态性高血压
