张玉艳
- 作品数：13 被引量：17H指数：3
- 供职机构：中国科学院海洋研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学历史地理更多>>
- 胸苷酸合成酶稳定性增加及其与mRNA相互作用是氟嘧啶抗肿瘤药物抗药性的原因
- 胸苷酸合成酶(TS),催化dUMP从头合成,是一种重要的肿瘤治疗的靶点。前期的研究揭示5-FU等抗代谢药物可使TS的表达水平增加5到10倍,是此类药物抗药性形成的主要原因。但对其诱导TS增加的分子机制存在不同的争论,我们...
- 张玉艳林秀坤
- 关键词：胸苷酸合成酶斑马鱼翻译调控稳定性
- 文献传递
- 药学与分子生物学专家——林秀坤教授
- 2009年
- 林秀坤，山东省沂南县人，现任中国科学院海洋研究所研究员，从事抗肿瘤药物的基础与应用研究。
- 张玉艳
- 关键词：分子生物学药学抗肿瘤药物研究员
- 海洋贝类生物活性成分的研究进展
- 贝类是我国的传统海洋中药材,大多具有清热泻火、凉血解毒、镇静安神、软坚散结等作用．其中文蛤(Meretrix meretrix Linnaeus、近江牡蛎（Ostrea rivularis Gould）、白蛤（Mectr...
- 牛荣丽张玉艳林秀坤
- 文献传递
- 钙离子浓度在大鼠海马神经元缺糖损伤过程中的作用研究被引量：2
- 2010年
- 目的分析钙离子浓度在大鼠海马神经元缺糖损伤过程中的变化规律,观察三七总皂苷对培养大鼠海马神经元缺糖损伤的保护作用,并探讨其作用机制。方法新生当天大鼠取海马组织,分散原代培养,经免疫细胞化学鉴定后复制无糖损伤模型,观察无糖培养条件对神经元存活、凋亡和乳酸脱氢酶释放的影响,通过检测细胞内游离钙离子浓度,分析钙离子浓度在大鼠海马神经元缺糖损伤过程中变化规律。同时预先在培养液中添加不同浓度的三七总皂苷,在不洗脱三七总皂苷的条件下再行无糖损伤,评价三七总皂苷对无糖损伤的影响,并初步探讨三七总皂苷作用的机制。结果无糖培养明显影响神经元的存活,导致以细胞凋亡途径介导的细胞死亡增加,细胞乳酸脱氢酶释放增加,细胞内游离钙离子的浓度明显增加;而三七总皂苷明显抑制无糖条件引起的细胞死亡和凋亡,减少乳酸脱氢酶释放,并一定程度地降低了细胞内游离钙离子的浓度。结论细胞内游离钙离子浓度与神经元缺糖损伤密切相关,三七总皂苷显著抑制无糖培养条件导致的神经元死亡,其机制可能与抑制细胞内游离钙离子浓度的增加有关。
- 周厚清王成友张玉艳王广健吴宁林秀坤
- 关键词：钙离子三七总皂苷海马神经元
- 靶向血管生成的抗肿瘤海洋药物的研制策略被引量：1
- 2008年
- 实体瘤的生长、发育以及转移都依赖于新生血管生成提供营养,阻断肿瘤的血管生成成为新型抗肿瘤药物研究的重要方向。针对血管生成的不同生物学过程发展新型的血管生成抑制剂为肿瘤的治疗形成了新的研究领域。迄今为止,多种以血管生成为靶点的抗肿瘤药物已经在国内外上市。海洋生物是新型药物的重要分子库,由海洋生物中发现的多种血管生成抑制剂显示了独特的分子结构与作用机制。现对发现的数种海洋来源的血管生成抑制剂的作用机制进行论述,提出了研发新型抗肿瘤药物的发展战略。
- 张玉艳林秀坤牛荣丽
- 关键词：血管生成血管生成抑制剂海洋药物抗肿瘤药物
- 海洋抗肿瘤血管生成药物的研究进展被引量：7
- 2008年
- 肿瘤的靶向治疗是近年来抗肿瘤药物研发的重要方向。新生血管生成(angiogenesis)作为抗肿瘤药物的重要靶点,近年来受到国内外的广泛关注。实体瘤的生长、发育以及转移都依赖于新生血管生成提供营养,阻断肿瘤的血管生成成为新型抗肿瘤药物研究的重要方向。因此,针对血管生成的不同生物学过程发展新型的血管生成抑制剂具有重要的研究和应用价值。迄今为止,多种以血管生成为靶点的抗肿瘤药物已经在国内外上市。海洋生物是新型药物的重要分子库,由海洋生物中发现的多种血管生成抑制剂显示了独特的分子结构和作用机制。本文对数种海洋来源的血管生成抑制剂的作用机制进行了较为详尽的论述。
- 张玉艳牛荣丽林秀坤
- 关键词：血管生成海洋生物血管生成抑制剂
- 海洋生物抗肿瘤活性多肽分离与分析方法的研究进展
- 海洋生物为人类提供了许多结构新颖、功能独特的生物活性多肽,而抗肿瘤活性多肽是海洋活性物质研究的主要组成部分。本文就海洋生物抗肿瘤活性多肽分离与分析的方法作一概述。利用磺酰罗丹明染色法（SRB 法）、四氮唑盐还原法（MTT...
- 张玉艳林秀坤
- 文献传递
- 一种苯酚类化合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及生物制药，具体的说是一种苯酚类化合物及其制备方法和应用。苯酚类化合物如图(I)所示。本发明涉及的真菌外瓶霉属真菌嗜鱼外瓶霉PHF-9(Exophiala pisciphila)是从土壤样品中分离获得的一株真菌，...
- 林秀坤王翠翠刘明刘海洲张玉艳宋彦卓
- 文献传递
- 文蛤体液蛋白体内外抗肿瘤作用的研究被引量：3
- 2009年
- 目的:由文蛤体液中获得一种新的抗肿瘤蛋白。方法:采用电镜技术、流式细胞仪技术、微管蛋白α-tubulin的荧光染色技术、电泳技术,研究了MML作用后细胞凋亡、细胞周期及微管蛋白的变化情况;建立裸鼠肝癌皮下移植瘤模型,观察MML的体内抗肿瘤活性。结果:发现MML可显著抑制肿瘤细胞生长,IC50达到52.2μg·mL-1。作用机制的研究表明MML可以增加肿瘤细胞膜通透性、抑制微管蛋白聚合、使肿瘤细胞停滞在G2/M期;MML对人肝癌BEL-7402移植性肿瘤小鼠具有显著的抗肿瘤作用。结论:文蛤体液蛋白是一种新型的抗肿瘤蛋白,主要通过增加细胞膜的通透性、引起细胞凋亡、抑制微管蛋白聚合产生抗肿瘤作用。
- 张玉艳张胜华宁璇璇王翠翠刘明林秀坤
- 关键词：流式细胞仪裸鼠
- 文蛤抗肿瘤多肽的分离纯化及其作用机理的研究
- 恶性肿瘤是严重威胁人类健康的疾病。目前的抗肿瘤药物存在选择性差、毒副作用大等缺点,寻找高效低毒的抗肿瘤药物已经成为当前肿瘤研究的重要内容。近年来,海洋来源的具有抗肿瘤活性物质的研究取得了很多成果,获得了多种高活性、毒副作...
- 张玉艳
- 关键词：文蛤多肽MMT裸鼠
- 文献传递
