张玉满
- 作品数：5 被引量：43H指数：4
- 供职机构：北京林业大学良种繁育研究中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 葡萄生物技术研究的进展被引量：18
- 1997年
- 该文从葡萄快速繁殖、胚培养与花药培养、细胞培养、原生质体培养与基因转化及种质离体保存等几个方面概述了近几年葡萄生物技术研究的进展．生物技术在葡萄良种快速繁殖和新品种培育上取得了很大成绩，并产生了巨大的经济效益．但细胞培养。
- 张玉满田砚亭罗晓芳
- 关键词：葡萄生物技术
- 葡萄微茎尖培养及葡萄扇叶病毒的ELISA和探针检测被引量：14
- 1998年
- 在建立‘藤稔’等５个葡萄品种离体培养快速繁殖体系的基础上，通过热处理和微茎尖脱毒培养获得了再生植株；并经过ＰＡＳ－ＥＬＩＳＡ和长臂光敏生物素标记ＧＦＬＶ－ＣＰ基因ｃＤＮＡ探针检测．结果表明白天３８℃夜晚３５℃处理脱除ＧＦＬＶ效果最佳；多次继代培养也有脱除ＧＦＬＶ的作用．从而首次获得了‘藤稔’、‘红地球’、‘９３０７’３个葡萄品种的脱除ＧＦＬＶ的试管苗．ＰＡＳ－ＥＬＩＳＡ与探针平行检测的结果还表明。
- 张玉满田砚亭罗晓芳
- 关键词：葡萄ELISA探针检测
- 脱病毒葡萄的研究与卷叶病毒外壳蛋白基因的克隆
- 葡萄在中国种植广泛,栽培历史悠久,可用于鲜食、酿酒等多种用途,是中国重要的果树之一.但因频繁引种和长期无性繁殖,导致多种葡萄病毒病迅速蔓延,使各个葡萄园受到严重威胁.为了解除病毒对葡萄的危害,提高葡萄的产量和质量,该研究...
- 张玉满
- 关键词：葡萄脱病毒葡萄扇叶病毒葡萄卷叶病毒外壳蛋白基因
- 葡萄卷叶病毒外壳蛋白基因的克隆、序列分析及其在大肠杆菌中的表达被引量：9
- 2000年
- 从我国感染 GL Ra V的葡萄韧皮部组织中提取到约 18kb的 GL Ra V- ds RNA。以此为模板 ,采用 RT- PCR方法 ,扩增到约 1.0 kb的 GL Ra V CP基因 c DNA片段 ,并将其克隆到p Bluescript IISK载体。序列分析表明 ,GL Ra V(中国分离物 ) CP基因与美国 GL Ra V- 3CP基因核苷酸序列同源性达 99.15% ,推导的氨基酸序列同源性为 98.0 9%。通过大肠杆菌表达载体p BV2 2 1构建了 GLRa V- CP基因的大肠杆菌蛋白表达克隆 ,SDS- PAGE电泳分析及 Western-Blot结果表明 ,有一条约 35k Da的特异表达蛋白带 ,与 GL Ra V-
- 张玉满李云田砚亭腊平蔡文启
- 关键词：葡萄卷叶病毒外壳蛋白基因克隆
- 长臂光敏生物素标记葡萄扇叶病毒外壳蛋白基因cDNA探针的制备及其在检测上的应用被引量：5
- 1999年
- 由葡萄扇叶病毒（Ｇｒａｐｅｖｉｎｅｆａｎｌｅａｆｖｉｒｕｓ，ＧＦＬＶ）导致的葡萄扇叶病在世界各地葡萄园内均有发生，是最为普遍和严重的病毒病害之一，感病葡萄可减产２０％～８０％。近年来，许多国家开展了葡萄脱毒苗木的培育和推广工作，同时进行了葡萄扇叶病毒...
- 曹肖真张玉满蔡文启管汉成管汉成
- 关键词：CDNA探针葡萄
