张桂敏 作品数:8 被引量:39 H指数:5 供职机构: 鞍山市中心医院 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
铁蛋白、β_2微球蛋白在急性白血病中的临床意义 被引量:5 2011年 目的测定血清铁蛋白(SF)、β_2微球蛋白(β_2MG)在急性白血病(AL)患者的表达水平,探讨其与AL疗效与预后的关系。方法回顾分析正常人群及初治、缓解、未缓解组的血清SF、β_2MG水平的变化。结果初治及未缓解组血清SF、β_2MG水平较正常对照及完全缓解(CR)组高。初治组与术缓解组比较无明显差异。血清SF、β_2MG均增高的患者较单项及二项增高的患者完全缓解率低,生存期短。结论血清SF、β_2MG反映了AL患者体内的肿瘤负荷,联合检测对判断病情疗效、预后有重要意义。 吴音 冷青 季征 张桂敏 马清君 郑芳 宋扬关键词:急性白血病 Β2微球蛋白 铁蛋白 CAG方案治疗老年急性髓系白血病15例分析 被引量:3 2010年 目的:探讨CAG方案治疗老年急性髓系白血病的疗效及不良反应。方法:应用CAG方案即阿糖胞苷(Ara-c)10 mg/m2,每12 h 1次,皮下注射第1~14天;阿柔吡星(Acla)10 mg/(m2.d),静脉滴注,第1~8天;粒细胞集落刺激因子(G-CSF)300μg/d,皮下注射,第1~14天,治疗老年、难治急性髓系白血病15例。结果:总有效(CR+PR)率73.3%,8例取得完全缓解(CR),3例部分缓解(PR),不良反应有白细胞、红细胞、血小板减少所致的感染、贫血、出血等。结论:CAG方案治疗老年急性髓系白血病耐受性好,效果明显。 季征 冷青 张桂敏 马清君 宋扬 郑芳血栓性血小板减少性紫癜16例临床分析 2009年 目的探讨血栓性血小板减少性紫癜(TTP)的,临床特点和治疗方法。方法对确诊的TTP患者的症状,体征,实验室检查特点和治疗反应进行总结性分析。结果14例均表现有微血管病性溶血性贫血、血小板减少、发热等三联征,同时有肾损害、精神神经异常五联征者10例,血浆置换有效率为81.8%。结论TTP为多系统损伤的严重疾病,尽早行血浆置换是治疗成功的关键。 吴音 冷青 季征 马清君 张桂敏 郑芳 宋扬DECP-T方案治疗复发难治多发性骨髓瘤 被引量:1 2015年 目的研究分析DECP-T方案治疗复发难治多发性骨髓瘤的临床治疗效果及安全性。方法 76例多发性骨髓瘤患者随机分为观察组和对照组,各38例。观察组患者采用DECP-T方案进行治疗,对照组患者采用经典DECP治疗。观察并记录两组患者的临床疗效及不良反应。结果观察组临床治疗有效率71.05%和不良反应发生率5.26%与对照组的52.63%和23.68%比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 DECP-T方案治疗复发难治多发性骨髓瘤效果显著,不良反应率低,具有较高的临床推广价值。 宋扬 冷青 季征 张桂敏 吴音 马清君关键词:多发性骨髓瘤 环孢素血药浓度监测在再生障碍性贫血治疗中的观察 被引量:6 2017年 目的探究环孢素A(CsA)浓度监测在再生障碍性贫血(AA)治疗中的临床意义。方法回顾性调查2011年5月至2015年5月经我院确诊为AA的患者48例,对425例次CsA血药浓度监测数据进行统计分析。结果 CsA平均血药浓度为(195.75±162.52)ng/m L,156次监测处于目标血药浓度的范围内(36.7%)。接受首次监测的患者,血药浓度结果在目标范围内16例(33.33%),22例患者的监测结果在目标范围以下(45.83%)。患者血药浓度的监测结果是否处于目标范围与年龄无相关性,差异无统计学意义(P=0.689)。所有患者在治疗期间均接受监测,总有效率为68.75%。此外,接受监测次数小于3次患者的有效率明显低于监测次数大于3次(4~10次)的患者(P=0.002)。结论 CsA的药动学个体差异大,血药浓度监测有助于提高CsA治疗AA的有效率。环孢素浓度监测在再生障碍性贫血治疗中有重要意义,及时准确地监测CSA的血药浓度,可避免或减少治疗中不良反应的发生,提高治疗效果。 宋扬 冷青 季征 吴音 张桂敏 马清君 马瑀关键词:环孢素 再生障碍性贫血 血药浓度 环孢素A联合CAG方案治疗中高危低增生性骨髓增生异常综合征疗效分析 被引量:6 2010年 目的分析环孢素A(CsA)联合CAG方案〔粒细胞集落刺激因子(G-CSF)+阿糖胞苷(Ara-C)阿柔比星(ACLA)〕治疗中高危低增生性骨髓增生异常综合征(hypo-MDS)的临床疗效。方法应用CsA联合CAG方案治疗17例中高危hypo-MDS患者,随诊观察有效率及副作用发生情况。结果治疗后有效率为82.4%(14/17),全部患者未发现严重毒副作用。结论CsA联合CAG方案治疗中高危hypo-MDS患者安全、有效,但其长期疗效需进一步观察。 马清君 冷青 季征 张桂敏 吴音关键词:环孢素A CAG方案 骨髓增生异常综合征 超低剂量地西他滨治疗老年中、高危骨髓增生异常综合征的临床观察 被引量:12 2017年 目的观察超低剂量地西他滨(Decitabine,DAC)治疗老年中、高危骨髓增生异常综合征(Myelody splastic syndromes,MDS)患者的近期临床疗效及安全性。方法选择2014-2016年符合纳入标准的IPSS(International Prognostic Scoring System)评分相对高危(中、高危)老年(≥60岁)MDS患者33例。观察组(24例)给予DAC 7 mg/m2,持续泵入1 h以上,连用10 d,28 d为1个治疗周期,入组患者至少完成4个周期治疗。9例采用最佳支持治疗患者作为对照组。结果33例MDS患者中位年龄73岁(60~91岁),29例MDS及3例慢性粒单细胞白血病(Chronic myelomonocytic leukemia,CMML)患者缓解状况可评价,两组患者临床特征差异无统计学意义(P>0.05)。观察组完全缓解(Complete response,CR)率为13.04%,部分缓解(Partial remission,PR)率为8.69%,5例获得骨髓完全缓解(mCR)中2例伴血液学改善(Hematologic improvement,HI);对照组仅1例获得HI。观察组总体反应率(Overall response rate,ORR)为52.17%(12/23),显著高于对照组11.11%(1/9),差异有统计学意义(P<0.05)。随访12个月,观察组中位总生存期(OS)为8.5个月,较对照组(4.3个月)差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者耐受性较好,主要不良反应为Ⅰ、Ⅱ级骨髓抑制。观察组患者感染率(56.52%)略低于对照组(77.78%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论超低剂量DAC治疗老年中、高危MDS/CMML患者疗效显著,治疗相关不良反应发生率低,可实现显著的生存获益。 冷青 刘卓刚 张晓东 马瑀 宋扬 季征 马清君 吴音 张桂敏关键词:骨髓增生异常综合征 老年 地西他滨