张桂前
- 作品数：24 被引量：99H指数：6
- 供职机构：云南省第一人民医院更多>>
- 发文基金：云南省应用基础研究基金国家自然科学基金云南省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自然科学总论文学更多>>
- 云南省妇科门诊女性HPV感染及亚型分布状况研究
- 目的了解在云南省妇科门诊人群中21种人乳头瘤病毒(Human papil lomavirus,HPV)型别的感染情况及型别分布和年龄分布等特点。
- 孙鹥牛华张桂前高玉红
- EB病毒抗体联合检测在鼻咽癌诊断中的应用评价
- 2007年
- 目的探讨EB病毒抗体在鼻咽癌诊断中的应用价值。方法采用间接免疫荧光法(ⅡF)测定124例患者(其中包括鼻咽癌53例、鼻息肉26例、鼻咽炎31例、颈部淋巴结炎14例)和正常体检40例血清中4项EB病毒抗体。结果EBV VCA-IgA与EBV-EA-IgG在鼻咽癌组与鼻息肉、鼻咽炎和颈部淋巴结炎组及正常对照组的检测阳性率有非常显著差异(P<0.01);EBV- CA-IgA在鼻咽癌患者的检测阳性率71.7%。以VCA-IgA和EA-IgG两项指标进行平行试验,其敏感性(Sen)为86.1%。以VCA-IgA和EA-IgG两项指标进行序列试验,特异性(Sep)为99.5%。结论鼻咽癌病人的EBV-CA-IgA、EBV-EA-IgG阳性率高、特异性强,可作为鼻咽癌血清学诊断指标。EBV-CA-IgA与EBV-EA-IgG两种抗体同时检测可提高鼻咽癌血清学诊断敏感性和特意性。鼻咽癌以鳞状细胞癌较多,其分化程度越高,EBV-CA-IgA抗体滴度越低。
- 李峥毕胜高玉红杨曦张桂前
- 关键词：EBV抗体鼻咽癌颈部淋巴结炎鼻咽炎
- 老年非酒精性脂肪肝患者血清IL-17和TGF-β水平及相关性被引量：8
- 2013年
- 目的探讨白介素(IL)-17和转化生长因子(TGF)-β在老年非酒精性脂肪肝患者中检测的临床意义。方法共纳入86例老年非酒精性脂肪肝患者作为病例组,同时随机抽取无肝功能损害的人群60例作为对照组。所有受试者均空腹抽取肘静脉血,采用酶联免疫吸附法检测IL-17和TGF-β水平,比较两组的差异。结果与正常对照组相比,病例组患者的IL-17、TGF-β、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)水平均明显比较高,而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显比较低(P<0.05);IL-17及TGF-β水平与LDL-C、TG、TC水平呈正相关关系,与HDL-C呈负相关关系,IL-17相关系数分别为0.73、0.73、0.77、0.76,TGF-β相关系数分别为0.76、0.77、0.76、0.78(均P<0.01)。结论非酒精性脂肪肝患者IL-17及TGF-β水平明显升高,可能在非酒精性脂肪肝的发病机制中有重要作用,可以作为辅助诊断非酒精性脂肪肝的标记物之一,值得临床推广应用。
- 秦海春孙鹥刘俊张桂前杨慧
- 关键词：非酒精性脂肪肝白介素-17转化生长因子-Β
- NS5B区核酸序列测定的丙型肝炎病毒基因分型研究被引量：6
- 2011年
- 目的了解昆明市丙型肝炎感染者HCV基因型分布特征。方法用RT-PCR法扩增40例HCVRNA阳性的患者血清样本丙型肝炎病毒NS5B区段,PCR产物纯化后进行测序分析,测序结果与参考序列共同构建系统进化树,得到丙型肝炎病毒基因型和基因亚型。结果丙型肝炎病毒NS5B区段基因序列的系统进化树分析能对丙型肝炎病毒感染者样本进行很好的分型;分型结果显示,昆明地区丙型肝炎病毒主要的基因型是3b型占45.0%,其次2a型占22.5%,1b型占20.0%,3a型占7.5%,6n型及6a型各占2.5%。结论构建丙型肝炎病毒NS5B区系统进化树分析能得到准确的HCV基因型和亚型;昆明地区的丙型肝炎病毒基因型以3型为主,其次2a、1b型,同时发现6型;昆明丙型肝炎感染者中HCV基因型分布更接近于中国香港和东南亚国家的丙型肝炎病毒基因分布。
- 李峥高玉红张桂前毕胜杨曦夏雪山冯悦何丽华
- 关键词：HCV基因型系统进化树
- 两种国产HBV-DNA荧光定量PCR试剂盒检测结果比较被引量：2
- 2011年
- 目的探讨两种国产乙型肝炎病毒(HBV)DNA荧光定量试剂的临床检测结果相互之间是否存在差异。方法 80例慢性乙型肝炎患者标本分别用两种国产HBVDNA荧光定量试剂检测,然后对检测结果进行比较,分析相互之间是否存在差异。结果 A、B两种国产荧光定量试剂的HBVDNA定量检测结果相互之间相差小于一个数量级的占95%,大于一个数量级小于两个数量级的占5%。经统计学分析,差异无统计学意义(P=0.883)。40例A试剂检测完全阴性的标本有6例经B试剂检测为阳性,B试剂检测的阳性率高于A试剂(P=0.034)。结论两种国产试剂对于定量结果大于3次方的标本具有很好的可比性。
- 孙鹥张桂前高玉红牛华
- 关键词：聚合酶链反应
- 昆明地区患尖锐湿疣的性工作者人乳头瘤病毒基因分型研究被引量：2
- 2015年
- 目的分析患尖锐湿疣的性工作者人乳头瘤病毒(HPV)的基因分型。方法该地区确诊为尖锐湿疣的性工作者78例,采用核酸分子快速杂交基因芯片技术对尖锐湿疣患者进行HPV分型检测。结果 78例患者中HPV-DNA阳性率88.5%(69/78),其中男性阳性率为97.8%(45/46),女性阳性率为75.0%(24/32),男性与女性的HPV-DNA阳性率比较差异有统计学意义(χ2=9.633,P<0.05)。69例HPV-DNA阳性标本总共检出10个HPV亚型,分别为6、11、18、16、53、58、31、52、39、33亚型,检出率最高的亚型为6型,其次为11亚型。69例HPV-DNA阳性标本中,单一亚型感染43例,占62.3%;2个亚型感染(二重感染)26例,占37.7%。45例男性HPV-DNA阳性标本中二重感染12例,占26.7%;24例女性HPV-DNA阳性标本中二重感染14例,占58.3%,不同性别的HPV-DNA阳性标本二重感染所占比例比较差异有统计学意义(χ2=6.693,P<0.05)。结论该地区患尖锐湿疣的性工作者人乳头瘤病毒基因分型以低危型6型、11型为主。
- 张桂前苏敏朱红艳孙鹥高玉红
- 关键词：尖锐湿疣人乳头瘤病毒基因型
- 膝关节骨关节炎患者血浆β-catenin基因rs1880481位点多态性变化及意义被引量：2
- 2017年
- 目的探讨β-连环蛋白(β-catenin)基因rs1880481位点多态性与膝关节骨关节炎(OA)发病的关系。方法选择膝关节OA患者58例作为观察组(男18例、女40例),同期体检健康者24例作为对照组(男11例、女13例)。采用一代测序的方法检测两组血浆β-catenin基因rs1880481位点基因型,计算基因型频率及等位基因频率,并分析其与性别的关系。结果观察组β-catenin基因rs1880481位点AA、CC基因型频率均低于对照组,AC基因型频率高于对照组(P均<0.05);观察组男、女性患者β-catenin基因rs1880481位点AA、CC基因型频率均低于对照组同性别受试者,AC基因型频率高于对照组同性别受试者(P均<0.05)。观察组及其女性患者β-catenin基因rs1880481位点A、C等位基因频率与对照组及其女性受试者比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。观察组男性患者β-catenin基因rs1880481位点A等位基因频率高于对照组男性受试者,C等位基因频率低于对照组男性受试者(P均<0.05)。结论血浆β-catenin基因rs1880481位点AC基因型可能促进膝关节OA的发生,且AC基因型中的A等位基因频率升高可能与男性膝关节OA的发生有关。
- 陶瑞陶瑞范欣范欣邓紫玉张桂前高玉红
- 关键词：骨关节炎膝关节Β-连环蛋白发病风险
- 云南省乙型肝炎病毒B2基因亚型表达质粒的构建被引量：1
- 2018年
- HBV感染是严重的公共卫生问题，全球约20亿人感染过HBV，其中3．5亿人成为了CHB，15％～40％的HBV慢性感染者最终发展成为了肝硬化或肝细胞癌（hepatocellullar carcinoma，HCC）。中国累计有7亿人曾感染过HBV，有1．2亿人成为HBV携带者，每年约60万人死于HBV感染引起的相关疾病。
- 张桂前孙鷖徐亚王金丽高建梅
- 关键词：乙型肝炎病毒表达质粒基因亚型HBV感染HBV携带者
- 云南省妇科门诊女性HPV检测结果分析被引量：5
- 2012年
- 目的了解21种人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)型别在云南省妇科门诊人群中的感染情况及型别分布和年龄分布等特点.方法应用基于膜杂交的低密度基因芯片技术对2 221例标本进行分型检测,所得数据用SPSS软件进行统计分析.结果 HPV总感染率为20.76%,高危型HPV感染率18.21%.21种基因型全部检出,其中单一型别感染率为16.21%,2型混合感染率为3.60%,3型(包括3型)以上多重感染率为0.95%.HPV亚型感染率最高的分别是HPV52型4.73%,HPV16型4.05%,HPV58型2.70%,CP8304型2.39%,HPV33型1.53%;各年龄组HPV阳性率组间比较差异无显著性(χ2=9.448,P=0.092).结论本地区人群HPV感染率较高,且以单一亚型感染为主,其中HPV52为高危型HPV感染最主要的型别,低危型HPV感染以CP8304型为主;HPV感染是各年龄段女性共同的致病因素.
- 孙鹥刘琳高玉红张桂前牛华
- 关键词：人乳头状瘤病毒宫颈癌
- Syncytin慢病毒干扰载体及syncytin沉默Jurkat细胞系的建立
- 2014年
- 目的构建PGC-LV-syncytin慢病毒载体并建立Syncytin基因表达下调的Jurkat细胞系.方法利用RNA干扰序列软件设计并筛选有效干扰序列,将构建好的Syncytin表达质粒与慢病毒包装质粒共转染至包装细胞293T,包装产生病毒颗粒后感染Jurkat细胞,获得Syncytin稳定沉默的细胞系.荧光显微镜下观察感染效率,分别使用RealtimePCR和Annexin V-APC单染法结合流式细胞仪检测目的基因表达水平和细胞凋亡率.结果成功构建了具有Syncytin干扰效果的慢病毒载体及其稳定沉默的Jurkat细胞系.结论该细胞系的构建为进一步研究Syncytin基因在白血病的功能提供了细胞模型.
- 郑志牛华陶瑞张桂前范欣高玉红孙鹥
- 关键词：RNA干扰慢病毒载体
