张栩
- 作品数：9 被引量：16H指数：1
- 供职机构：中国科学院生物物理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金全球变化研究国家重大科学研究计划国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 细胞氧化还原调控与衰老被引量：16
- 2014年
- 利用酵母、线虫、果蝇、小鼠等模式生物进行的研究表明,细胞的衰老过程与氧化还原紧密相关.伴随衰老,细胞内GSSG水平升高,GSH、NADPH等水平降低,而氧化还原状态变化将直接影响蛋白质的功能,特别是氧化还原敏感的含巯基蛋白质的功能,从而影响细胞信号转导和细胞命运.氧化还原失衡可能是衰老发生的重要因素.本综述将从氧化还原平衡与衰老、氧化还原调控与信号转导及衰老、氧化损伤与衰老等方面阐述细胞氧化还原调控与衰老研究的最新进展,提出并探讨氧化还原平衡的维持、氧化还原平衡的系统调控及氧化还原调控的个体化等延缓衰老及健康衰老的新策略.
- 胡明曦张栩陈畅
- 关键词：衰老活性氧活性氮
- 一氧化氮通过对CRM1的亚硝基化修饰抑制经典的核输出
- 王鹏刘光慧吴凯源曲静黄波张栩Larry Gerace陈畅
- 关键词：一氧化氮
- 一氧化氮通过对CRM1的亚硝基化修饰抑制经典的核输出
- 2009年
- 一氧化氮(NitricOxide,NO)作为一种重要的气体信号分子,对心血管系统、免疫系统和神经系统的功能调节和在信号转导中的作用已被广泛确认。
- 王鹏刘光慧吴凯源曲静黄波张栩Larry Gerace陈畅
- 关键词：一氧化氮
- 糖尿病小鼠肝脏中内源亚硝基化蛋白的定量蛋白质组学研究及网络分析
- ＜正＞蛋白质巯基亚硝基化修饰（Nitrosation,S-nitrosylation）在细胞信号转导和疾病发生中起重要作用。由于缺少检测内源蛋白质巯基亚硝基化修饰定量组学方法,人们无法
- 张栩黄波周晞晞陈畅
- 文献传递
- 糖尿病小鼠肝脏中内源亚硝基化蛋白的定量蛋白质组学研究及网络分析
- 张栩黄波周晞晞陈畅
- 内源蛋白质巯基亚硝基化修饰定量组学方法建立及应用
- 周晞晞韩佩韦李江美黄波张栩陈畅
- 内源蛋白质巯基亚硝基化修饰定量组学方法建立及应用
- 背景:蛋白质巯基亚硝基化修饰(S-nitrosation or S-nitrosylation)是指一氧化氮及其衍生物对蛋白质半胱氨酸自由巯基的修饰,将-SH转变为-SNO,是一种典型的氧化还
- 周晞晞韩佩韦李江美黄波张栩陈畅
- 文献传递
- 糖尿病小鼠肝脏中内源亚硝基化蛋白的定量蛋白质组学研究及网络分析
- 2009年
- 蛋白质巯基亚硝基化修饰(Nitrosation,S-nitrosylation)在细胞信号转导和疾病发生中起重要作用。由于缺少检测内源蛋白质巯基亚硝基化修饰定量组学方法。
- 张栩黄波周晞晞陈畅
- 关键词：亚硝基化定量蛋白质组学小鼠肝脏细胞信号转导内源
- 内源蛋白质巯基亚硝基化修饰定量组学方法建立及应用
- 2009年
- 背景:蛋白质巯基亚硝基化修饰(S-nitrosation or S-nitrosylation)是指一氧化氮及其衍生物对蛋白质半胱氨酸自由巯基的修饰,将-SH转变为-SNO。
- 周晞晞韩佩韦李江美黄波张栩陈畅
- 关键词：亚硝基化翻译后修饰蛋白质组学半胱氨酸内源
