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通路抑制剂对Tax诱导的Bcl-3的影响及其在NF-κB激活中作用的研究: 2012年; 目的:通过研究不同通路的抑制剂在TaxP细胞(稳定表达Tax的Jurkat亚细胞系)中对Bcl-3(Human B-cellleukemia protein 3)表达的影响和shRNA Bcl-3对NF-κB转录激活作用的影响,探讨Tax阳性细胞中调控Bcl-3的通路及Bcl-3在NF-κB通路中的作用。方法:将TaxP细胞分别用NF-κB(Nuclear factor-κB)抑制剂、GSK(Glycogen synthase kinase)抑制剂和蛋白酶抑制剂处理后,Western blot检测Bcl-3蛋白的表达情况;将Bcl-3的shRNA质粒转入TaxP细胞中,RT-PCR检测Bcl-3mRNA的表达抑制情况;共转染Bcl-3的shRNA和pNF-κB-luc质粒至Jurkat和TaxP细胞中,检测抑制Bcl-3表达后对NF-κB转录活性的影响。结果:Bcl-3的表达不受GSK抑制剂的影响,但在蛋白酶抑制后有明显的升高;RT-PCR的结果表明,在转染Bcl-3 shRNA质粒后,Bcl-3的mRNA表达有明显的下降,荧光素酶活性结果显示Bcl-3在Jurkat和TaxP细胞中被抑制后NF-κB的转录活性明显下降(P<0.05)。结论:Tax诱导的Bcl-3表达不依赖于GSK通路,而NF-κB通路参与了Bcl-3的调控,说明Bcl-3在NF-κB的激活中发挥着促进作用。; 黄艳梅张莉莉王金恒吕壮伟张新宁王辉; 关键词：TAX 抑制剂

河南汉族人群4个STR基因座遗传多态性被引量：1: 2012年; 短串联重复序列（short tandem repeat,STR）遗传标记分型技术操作简单,灵敏度高,鉴别能力强,在相关领域中运用广泛,本文针对河南汉族人群,对CODIS系统外的D1S1656、D2S1772、D13S325、D11S2368等4个常染色体基因座遗传多态性进行调查分析,为法医学鉴定和人类遗传学等研究提供相关资料。; 刘向阳黄艳梅郭利伟张新宁杨柳常海岭李娜石如玲; 关键词：法医物证学遗传多态性短串联重复序列河南汉族

河南汉族人群PentaD和PentaE基因座的遗传多态性: 2012年; 目的调查分析PentaD和PentaE 2个5核苷酸短串联重复序列遗传标记在河南汉族人群中的遗传多态性分布。方法酚氯仿法提取河南汉族群体155名无关个体血样本基因组DNA,PentaD和PentaE用PowerPlexTM16试剂盒进行扩增,AB13130xl全自动遗传分析仪检测聚合酶链反应产物。结果 PentaD和PentaE 2个基因座的等位基因及基因型频率在河南汉族群体中分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05)。PentaD基因座观察到9个等位基因和29个基因型;PentaE基因座观察到20个等位基因和82个基因型。PentaD、PentaE 2个基因座的杂合度、个体识别率、非父排除概率分别是0.845 2和0.916 1,0.943 0和0.984 0,0.685 0和0.828 0;累积非父排除概率和累积个体识别率分别是0.945 8和0.999 1。结论 PentaD和PentaE在河南汉族群体中具有较高的遗传多态性,在法医学个体识别中具有应用价值。; 张新宁姚朝阳王洁潘莹常海敏康丽霞黄艳梅; 关键词：基因座河南汉族遗传多态性短串联重复序列法医学

B型脑利钠肽前体蛋白基因多态性与河南汉族群体心力衰竭的相关性: 2013年; 目的:探讨B型脑利钠肽前体蛋白(natriuretic peptide precursor B,NPPB)基因的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)与河南汉族慢性心力衰竭(Chronic heart failure,CHF)发病的相关性。方法:首先采用免疫金标层析技术检测CHF患者及对照组血清N端B型利钠肽前体(NT-proBNP)水平,然后再利用限制性扩增片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCRRFLP)的方法检测NPPB基因-381A/G(rsl98389)和-777C/T(rsl98388)2个SNPs,病例对照分析并运用SHEsis软件分析数据。结果:河南汉族人群CHF组血清NT-proBNP水平显著增高,并随着病情的加重而增加,与对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。NPPB-777C/T SNP在河南人群CHF组和对照组中全部表现为CC基因型即无多态性,NPPB-381A/G SNPs的等位基因及基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡。NPPB基因-381A/G SNPs位点与CHF的易感性无显著关联(P>0.05),但OR=1.073 395;NPPB-381A/G不同等位基因的CHF患者NT-proBNP水平不同,其中携带G等位基因的个体NT-proBNP水平显著增高(P=0.036)。结论:血清NT-proBNP水平可用作检测河南汉族人群CHF患者的临床指标之一;NPPB-381A/G的G等位基因可能会影响CHF个体的预后。; 殷国田杨捷黄艳梅张晶李征辉韩金红张新宁解娜; 关键词：慢性心力衰竭基因多态性

白藜芦醇对乳腺癌细胞增殖、凋亡的影响及与PIM-1关系的研究: 背景乳腺癌是全球女性常见的恶性肿瘤之一,其发病率居全球女性肿瘤的首位,在亚洲人群中以每年2%的速度增加。目前国际常用的乳腺癌分期为TNM分级法,乳腺癌的分类常采用:Luminal A、Luminal B、ERBB2+型、...; 张新宁; 关键词：乳腺癌白藜芦醇细胞凋亡细胞周期 PIM-1; 文献传递

保乳手术联合抗结核药物对多发性溃疡性乳腺结核的疗效分析: 2018年; 目的探究保乳手术联合抗结核药物对多发性溃疡性乳腺结核的疗效,为临床提供指导。方法选取2017年1月-2017年5月于我院就医的40例多发性溃疡性乳腺结核患者,均为女性,随机分为实验组与对照组,各20例。对照组应用乳腺切除术联合抗结核药物治疗,实验组患者应用保乳手术联合抗结核药物治疗。两组患者均随访1年,对比两组患者的生存质量评分、满意度及复发率。结果对照组患者的满意度为80.00%,显著低于实验组(100.00%)(P<0.05)。与治疗前相比,两组患者生存质量评分均有一定范围的提高,实验组的生存质量评分显著高于对照组(P<0.05)。随访1年发现,两组患者均未出现复发现象(P>0.05)。结论对多发性溃疡性乳腺结核患者采取保乳手术联合抗结核药物治疗,能显著提高患者的生存质量及满意度,且复发率较低。; 张新宁姚童翔; 关键词：保乳手术抗结核药物疗效

国产试剂盒Goldeneye^(TM)20A在亲权鉴定中的应用评估被引量：6: 2012年; 目的评估GoldeneyeTM20A试剂盒在亲权鉴定中的应用价值。方法应用GoldeneyeTM20A试剂盒对289宗亲权鉴定案例中的FTA卡血样本基因组DNA进行PCR扩增,扩增产物用ABI 3130xl遗传分析仪进行毛细管电泳,GeneMapper v3.2和GeneMarker HID软件进行基因分型及统计学分析,并与IdentifilerTM、SinofilerTM、PowerPlex16 3种试剂盒进行比较。结果采用GoldeneyeTM20A试剂盒,累积非父排除概率(CPE)为0.999 999 996,累积个人识别能力(CPD)达0.999 999 999 999 999 999 999 932 44,与目前常用的3种试剂盒相比较,GoldeneyeTM20A试剂盒在不排除的案例中具有更高的CPI值;在排除的案例中具有更多的排除指标。结论国产GoldeneyeTM20A试剂盒在亲权鉴定中有较高的应用价值。; 王洁焦章平黄艳梅张庆霞张新宁唐晖刘雅诚冀晗; 关键词：法医物证学短串联重复序列亲权鉴定

MMP-2基因多态性与河南汉族群体慢性充血性心力衰竭的相关性被引量：5: 2014年; 目的探讨基质金属蛋白酶-2(MMP-2)基因多态性与河南汉族群体慢性充血性心力衰竭(CHF)发病的相关性。方法采用限制性扩增片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法检测MMP-2基因-1575G/A(rs243866)、-1059G/A(rs17859821)、-790G/T(rs243864)多态性,病例对照分析并运用SHEsis软件分析数据。结果心衰组MMP-2-1575G/A的A等位基因的频率显著降低(P<0.001),OR=0.08<1;MMP-2-790G/T的T等位基因频率显著增加(P<0.01),OR=1.989>1,TT基因型频率在心衰组也增加(P<0.05)。心衰组GGG和GGT单体型的频率明显高于对照组(P<0.01),GGT单体型OR=1.802>1。MMP-2基因SNP-1059G/A位点等位基因及基因型频率在两组间差异没有统计学意义(P>0.05)。结论在河南汉族群体慢性充血性心力衰竭患者中,MMP-2基因1575G/A位点A等位基因可能会降低其患病风险;MMP-2-790G/T的T等位基因和GGT单体型均有可能增加其患病风险;而MMP-2-1059G/A位点可能与CHF的易感性无关。; 殷国田赵林静黄艳梅郭利伟张新宁李征辉李娜; 关键词：基质金属蛋白酶-2 基因多态性慢性充血性心力衰竭

RAPD和ISSR分子标记检测大麻的遗传多样性初探被引量：2: 2013年; 目的利用随机扩增多态性DNA和简单序列重复区间扩增分子标记检测大麻遗传多样性,并探讨其在法医学中的应用价值。方法收集中国4省6个地区的100株大麻叶子样品,采用CTAB法提取基因组DNA,设计选择11个RAPD引物和13个ISSR引物,采用6%中性聚丙烯酰胺凝胶电泳-硝酸银染色法进行检测,根据出现的条带数目和片段大小等分析大麻的多样性。结果 11条RAPD引物扩增出的片段在200bp以上共52条,其中具有多态性的27条;ISSR引物扩增出126条,其中具有多态性的73条;多态性条带比率分别为51.9%和57.9%,其差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论 RAPD和ISSR两种方法均可用于大麻遗传多样性分析,对检测毒品原植物的种类和来源地具有一定的应用前景。; 黄艳梅杨志军李娜张颖张新宁常海岭杨晨光裴黎; 关键词：法医物证学大麻随机扩增多态性DNA

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张新宁

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