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张文静

作品数：16 被引量：58H指数：5
供职机构：山东省血液中心更多>>
发文基金：山东省医药卫生科技发展计划项目山东省自然科学基金山东省优秀中青年科学家科研奖励基金更多>>
相关领域：医药卫生文化科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 15篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 8篇血型
  • 5篇献血
  • 5篇免疫
  • 4篇血小板
  • 4篇献血者
  • 4篇分子
  • 3篇室间质评
  • 3篇分子免疫
  • 2篇单采
  • 2篇单采血小板
  • 2篇蛋白
  • 2篇凋亡
  • 2篇血小板源
  • 2篇维生素
  • 2篇维生素B2
  • 2篇稀有血型
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞因子释放
  • 2篇酶联
  • 2篇酶联免疫

机构

  • 16篇山东省血液中...
  • 2篇济宁市中心血...
  • 1篇山东大学
  • 1篇山东省千佛山...

作者

  • 16篇张文静
  • 10篇庄云龙
  • 8篇徐群
  • 4篇张毅
  • 4篇秦敬民
  • 4篇刘燕
  • 3篇王玉霞
  • 3篇叶辉
  • 2篇房云海
  • 2篇张传兴
  • 2篇李京
  • 2篇孙昌魁
  • 2篇于媛
  • 2篇朱海峰
  • 2篇吕红娟
  • 1篇康佩佩
  • 1篇刘小信
  • 1篇申华
  • 1篇浑守永
  • 1篇朱传福

传媒

  • 5篇中国输血杂志
  • 1篇中华实验和临...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇临床输血与检...
  • 1篇社区医学杂志
  • 1篇国际输血及血...
  • 1篇医学检验与临...

年份

  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
共 16 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
山东省献血人群中人类嗜T淋巴细胞病毒感染的检测
目的 了解人类嗜T淋巴细胞病毒(HTLV)在山东省献血人群中的感染情况.方法 应用酶联免疫吸附试验(ELISA)和蛋白印记(Western Blot,WB)法以及核酸检测技术(Nucleic Acid Testing,N...
张文静刘金玲陈元锋杨忠思孙宗祥蒋健民朱卫清王璐楠庄云龙
关键词：献血员酶联免疫吸附测定
ABO组织血型抗原与肿瘤疾病相关性的研究进展被引量：10
2014年
ABO组织血型抗原是人类重要的遗传标志，与临床输血、新生儿溶血、移植免疫等关系密切。在肿瘤疾病的发生、发展和转归中，ABO血型亦有应用价值。ABO抗原表达减弱或缺失在许多肿瘤疾病患者中发现，其发生机制也日益成为研究热点。ABO抗原表达改变在肿瘤发展的各个阶段存在不同特点，为肿瘤疾病的发展、演变和预后提供了潜在的诊断依据。本文将着重从ABO抗原在人类胰腺癌、非小细胞肺癌、膀胱癌以及血液系统恶性肿瘤等疾病中的改变进行介绍。
张文静
关键词：ABO基因肿瘤甲基化
花生四烯乙醇胺对血小板线粒体细胞色素C的释放和细胞凋亡的影响被引量：1
2014年
目的探讨花生四烯乙醇胺(ANA)对血小板线粒体细胞色素C(Cyt-C)的释放和细胞凋亡的影响。方法将从无偿献血者中采集的血小板,分为实验组(n=20):加入终浓度为0.5μmol/L的ANA;对照组(n=20):未加ANA;2组均置于(22±2)℃水平振荡的振荡仪保存7 d。Western blot检测血小板线粒体Cyt-C的释放和caspase-3的表达、流式细胞仪检测血小板磷脂酰丝氨酸(PS)膜外表达,ELISA方法检测caspase-3的活性。结果实验组与对照组比较,PS表达阳性率:(8.29±1.44)%vs(14.24±2.47)%(P<0.05);caspase-3活性形式表达量:(0.063±0.014)%vs(0.132±0.025)%(P<0.05);caspase-3活性:0.096±0.04 vs 0.208±0.03(P<0.05);Cyt-C从线粒体释放到胞浆的数量比值:(3.18±1.32)%vs(15.13±3.40)%(P<0.05)。结论 ANA降低血板PS的膜外表达、减少线粒体Cyt-C的释放以及降低caspase-3活性,延缓了血小板凋亡。提示ANA可能通过抑制线粒体介导的途径抑制血小板凋亡。
庄云龙李蓬刘燕张毅乔文本于媛房云海徐群朱传福张文静
关键词：血小板线粒体细胞凋亡细胞色素CCASPASE-3
维生素B_2光化学技术对单采血小板中白细胞和血小板源细胞因子释放的影响被引量：4
2017年
目的:探讨维生素B_2光化学病原体灭活技术(PRT)处理的单采血小板对白细胞和血小板源细胞因子释放的影响。方法:随机选取捐献血小板的献血员20人,各取60 ml去白细胞单采血小板,平均分成2份:一份不做处理作为对照组,另一份采用维生素B_2联合紫外光照射的光化学法处理作为实验组。在血站标准条件下保存7d,分别于1、3、5和7 d取样,分析血小板计数(PC)、血小板分布宽度(PDW)、平均血小板体积(MPV);应用ELISA方法检测白细胞源细胞因子(IL-1β、IL-2、IL-6、IL-8、TNF-α和IFN-γ)和血小板源细胞因子(CCL3、CCL5、TGF-β-1和PF4)含量以及可溶性P-selectin含量;流式细胞术检测血小板膜磷脂酰丝氨酸(PS)表达水平。结果:实验组与对照组相比,PC、PDW和MPV没有统计学差异。随着血小板贮存期的延长,血小板源性细胞因子含量逐渐增加,5-7 d时达到一个新的高度平台,且实验组中血小板源性细胞因子的含量显著高于对照组(P<0.05)。在血小板贮存的3、5和7 d时,实验组中PS表达阳性率显著高于对照组(P=0.0052,P=0.010,P=0.011)。在5和7 d时,实验组中P-selectin含量显著高于对照组(P=0.0138,P=0.0036)。白细胞源性细胞因子含量在实验组和对照组中相比较差异无统计学意义。结论:经PRT处理的去白细胞血小板中,细胞因子的释放主要来源于血小板,在贮存5和7 d时,血小板源性细胞因子的积累达到一个新的平台,其原因最可能是血小板的活化和凋亡。
刘燕盖厦张文静申华乔文本张毅张传兴叶辉李惠玲庄云龙
关键词：血小板
献血者中检出i型稀有血型1例被引量：6
2013年
成人i型是1种稀有红细胞表型，红细胞上微弱表达I抗原，血清中常含有同种抗-I，在亚洲成人i型多与先天性白内障相关。我室最近发现1例成人i型稀有血型献血者合并先天性白内障病史，其血清中含有同种抗I抗体引起血型鉴定困难，报告如下。
吕红娟朱海峰孙昌魁杨振中张文静李京徐群
关键词：稀有血型
B(A)血型家系的血清学及分子遗传学研究被引量：11
2019年
目的 对1个ABO亚型正反定型不符的家系进行血型鉴定和分子遗传学分析,探讨其发生机制。 方法 应用常规血清学方法鉴定先证者及家系成员ABO血型,PCR方法扩增家系成员ABO基因第6、7外显子,PCR产物采用直接测序方法检测基因型。 结果 血清学方法检测先证者及其长子正反定型不符,初定为B(A)亚型;先证者丈夫及次子均为O型;测序结果显示先证者及其长子均检出O02等位基因,ABO基因第7外显子在B101基因基础上存在640 A>G突变,符合B(A)04等位基因的特征,基因型为B(A)04/O02;先证者丈夫和次子基因型为O01/O02。 结论 ABO基因第7外显子640 A>G突变是形成B(A)04的分子遗传基础。
张文静浑守永王玉霞庄云龙
关键词：ABO血型基因型
参加国际血型分子免疫血液学实验室室间质评项目结果分析被引量：2
2017年
目的提高实验室分子检测水平,强化实验室人员的质量意识,提高血液检测的安全性和有效性。方法2015年10月至11月参加由德国INSTAND组织的国际医学实验室室间质量评估项目,对发放的未知DNA标本,用PCR-SSP的方法对ABO、Rh、MNS、Kell、Kidd和Duffy等主要血型抗原系统进行基因分型检测。结果对发放的4个DNA标本分别进行抗原的基因分型,结果依次为:61号,B/O1,KEL2/KEL2,JKA/JKB,FYA/FYA,MNs,Ccee,RHD Gen/gene(normal);62号,O1/O1,KEL2/KEL2,JKA/JKB,FYA/FYB,MNs,Ccee,RHD Gen/gene(normal);63号,O1/O1,KEL2/KEL2,JKA/JKB,FYA/FYA,NNs,CCee,RHD Gen/gene(normal);64号,O1/O1,KEL2/KEL2,JKA/JKB,FYB/FYB,MNs,Cc Ee,RHD Gen/gene(normal)。结论鉴定结果与质评反馈结果完全一致。该项目提高了输血医学实验室分子检测的水平,验证了实验室体系的稳定性、保证临床输血检测的安全性和有效性。
张文静秦敬民庄云龙徐群
关键词：室间质评分子检测
参加国际血型分子免疫血液学实验室室间质评项目结果分析
目的提高实验室分子检测水平,强化实验室人员的质量意识,提高血液检测的安全性和有效性。方法参加由德国INSTAND组织的国际医学实验室室间质量评估项目,对发放的未知DNA标本,用PCR-SSP的方法对ABO、Rh、MNS、...
张文静秦敬民庄云龙徐群
文献传递
山东地区汉族RhD阴性献血者RHD基因的纯合性分析
2013年
目的：Rhesus血型（简称Rh血型）因其抗原众多、变种各异和临床疾病相关性而备受重视。该血型系统中与临床疾病关联最密切的抗原即RhD抗原具有较高的免疫原性。编码RhD抗原的RHD基因两侧各有一个序列高度相似的Rh盒子基因，RhD阴性即是由上、下游Rh盒子基因之间的基因重组引起。分析RhD阴性孕妇丈夫RHD基因的纯合性可预测胎儿患新生儿溶血病的几率。本研究的目的是分析山东地区汉族人RhD阴性表型形成的分子机制，并对Rh盒子基因的扩增产物进行分析以确定RHD基因的纯合性。方法：74例RhD阴性献血者的DNA样品首先进行多重聚合酶链反应-序列特异性引物（PCR-SSP）分析。然后对Rh盒子基因进行PCR基因扩增，其扩增产物采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法进行RHD基因的纯合性测定。结果：46例（62%）样品在多重PCR-SSP分析中显示缺失RHD基因，在PCR-RFLP分析中显示为纯合的RHD基因阴性。22例（30%）样品显示存在RHD基因，其中19例显示为杂合的RHD基因，3例显示为纯合的RHD基因。5例（7%）样品缺失RHD基因，但PCR-RFLP分析显示存在一个RHD基因，进一步的分析表明它们至少存在RHD基因第1和10外显子。1例（1%）样品显示存在RHD基因，但缺失第6外显子。结论：HD 基因缺失是引起中国汉族人RhD阴性表型形成的主要分子机制。RhD阴性个体主要表现为纯合的RHD基因阴性，少部分RhD阴性个体存在杂合的RHD基因和纯合的RHD基因。
沈云青刘小信张文静徐群
关键词：RHD抗原RHD基因免疫血液学
济南地区孕妇以及健康献血者戊型肝炎病毒感染的研究被引量：2
2019年
目的调查对济南地区孕妇及健康献血者戊型肝炎病毒(hepatitis E virus, HEV)的感染状况。方法收集2015年6月份至2016年10月份于本中心进行新生儿溶血产前筛查的孕妇血浆共651例、同期献血者血样600例进行酶联免疫吸附试验(ELISA),筛查抗HEV IgG、IgM抗体。结果651例孕妇血样本中,检出HEV-IgG阳性17例(17/651,2.61%),未检出HEV-IgM阳性;600例献血者血样本中,检出HEV-IgG阳性98例(98/600,16.33%)、HEV-IgM阳性5例(5/600,0.83%);两组HEV-IgG感染率具有显著性差异(χ^2=70.43,P<0.0001)。结论济南地区孕妇群体中HEV感染率显著低于献血者人群的感染率,但鉴于孕妇HEV感染的病死率较高,孕产期HEV感染仍不容忽视。济南地区献血者中HEV感染率较高,临床输血仍存在风险,在今后的输血保障工作中应引起重视。
张文静康佩佩叶辉王玉霞庄云龙
关键词：戊型肝炎病毒孕妇献血者IGM
全选 清除 导出
共2页<12>
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