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文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生

主题

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  • 3篇片剂
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  • 2篇双黄连
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  • 1篇低分子右旋糖...
  • 1篇低分子右旋糖...
  • 1篇滴丸

机构

  • 11篇哈尔滨医科大...

作者

  • 11篇张慧君
  • 9篇徐凯建
  • 8篇吴琳华
  • 6篇孙考祥
  • 4篇陆义诚
  • 4篇胡君茹
  • 3篇陆义成
  • 2篇张亮林
  • 1篇杜智敏
  • 1篇王淑香
  • 1篇张波
  • 1篇徐凯健
  • 1篇孙华

传媒

  • 3篇中国药学杂志
  • 3篇中国医院药学...
  • 2篇中国抗生素杂...
  • 1篇临床荟萃
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中成药

年份

  • 1篇1995
  • 1篇1994
  • 1篇1993
  • 5篇1992
  • 3篇1991
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
国产乙酰螺旋霉素片相对生物利用度研究被引量:1
1992年
用微生物比色法测定口服进口乙酰螺旋霉素片和国产乙酰螺旋霉素片的血药浓度,计算出AUC_0-∞、Tp、C_(max),然后以进口乙酰螺旋霉素片的AUC_0-∞为100%计算,求得国产乙酰螺旋霉素片对进口片的相对生物利用度为96.8%。
徐凯建吴琳华张亮林胡君茹张慧君张波
关键词:乙酰螺旋霉素生物利用度微生物法
维脑路通、胞二磷胆碱注射液在低分子右旋糖酐注射液中的配伍实验被引量:5
1991年
维脑路通、胞二磷胆碱注射液在低分子右旋糖酐注射液中配伍,经物理变化观察没有改变。在化学变化方面,采用紫外分光光度法,双波长薄层扫描法,以及薄层层析实验。结果表明该两种药物混合配伍无物理、化学变化产生,在临床上混合静滴是可行的。
王淑香孙华端木祥涛张慧君
关键词:维脑路通胞二磷胆碱右旋糖酐
六味地黄汤块冲剂稳定性的初步研究被引量:2
1991年
用薄层扫描法和紫外分光光度法测定六味地黄汤块冲剂中的丹皮酚和熊果酸的含量;用恒温加速试验对制剂进行了固体稳定性研究。结果表明,在室温25℃,相对湿度84%的条件下,以丹皮酚为标准有效期为166d;以熊果酸为标准有效期为5.8a。
徐凯建吴琳华张慧君孙考祥
关键词:六味地黄汤冲剂稳定性
“抗衰灵”口服液中三种成份的HPLC法含量测定
1991年
“抗衰灵” 口服液是我研究所研制的抗衰老药,由黄精、枸杞子、何首乌等七味中药组成.经动物试论和临床观察,具有明显的降血脂和抗衰老作用.我们运用HPLC法研究了口服液中的二苯乙烯甙,(酉恩)醌类成份大黄素,以及以檞皮素为甙元的总黄酮的含量测定方法.
徐凯健陆义诚胡君茹吴琳华张慧君
关键词:抗衰灵口服液HPLC法临床药学大黄素
交沙霉素颗粒与片剂的人体生物利用度比较试验被引量:4
1995年
交沙霉素颗粒与片剂的人体生物利用度比较试验杜智敏,张亮林,张慧君,阎凤,徐凯建(哈尔滨医科大学临床药学药物研究所,哈尔滨150086)Studyonthebloavailabilityofjosamycingranuleandtabletinhuma...
杜智敏张亮林张慧君阎凤徐凯建
关键词:交沙霉素片剂生物利用度
葡萄糖酸钙片剂与口服液的生物利用度实验研究被引量:1
1992年
作者用原子吸收光谱法测定,用拉丁方二组交叉葡萄糖酸钙片剂与口服液的血钙(Ca2+)浓度。片剂与口服液均为一室开放模型。片剂 Cmax8.574μg/ml,Tmax1.180h,AUC0~∞9.782mg/L·h-1,口服液 Cmax8.774μg/ml,Tmax1.079h,AUC0~∞11.03mg/L·h-1,以片剂为标准制剂,口服液的相对生物利用度为112.7%。结果表明作为补钙药剂口服液较片剂优良。
徐凯建陆义诚张慧君孙考祥
关键词:葡萄糖酸钙生物利用度
心痛定片剂与滴丸的人体生物利用度及药代动力学的研究被引量:5
1994年
本文采用高压液相色谱法测定心痛定片剂与滴丸的人体血药浓度。流动相:甲醇(色谱纯)─磷酸盐缓冲液(60:40),紫外检测波长235nm,以片剂为标准制剂,滴丸的相对生物利用度为122.0%。对片剂与滴丸的AUC、Cmax、Tmax作t检验,结果二者之间Cmax、Tmax有显著性差异(P<0.05),AUC无显著差异(P>0.05),结果表明滴丸较片剂优良。
徐凯建张慧君陆义诚吴琳华孙考祥胡君茹
关键词:心痛定生物利用度
巴卡西林片在人体内的药代动力学
1992年
巴卡西林(Bacampicillin,BAPC)是氨苄青霉素的酯类化合物,由瑞典Astca Lakemedel公司研制,结构式如图1,使用其盐酸盐。巴卡西林口服吸收好。
徐凯建吴琳华张慧君陆义成
关键词:药代动力学
“双黄连”注射剂与气雾剂的人体生物利用度研究被引量:34
1992年
利用紫外分光光度法,以“双黄连”中两种主要成分黄苓甙,绿原酸为控制指标,测定注射剂与气雾剂的人体血药浓度。求出AUC^(0~6h)Cmax、TP值和绝对生物利用度。并对两种剂型的AUC^(0~6h)、Cmax,Tp作t检验。结果表明,气雾剂的绝对人体生物利用度为89%。双黄连气雾剂和注射剂的AUC^(0~6h),Cmax,Tp无显著性差异。
徐凯建孙考祥陆义成张慧君吴琳华胡君茹
关键词:双黄连气雾剂黄芩甙生物利用度
双黄连气雾剂稳定性的研究被引量:5
1992年
采用高压液相色谱法测定了双黄连气雾剂中绿原酸与黄芩甙的含量,应用恒温加速实验法探讨了双黄连气雾剂的化学动力学过程,预测其稳定性,实验结果与留样观察法相近,同时对双黄连在降解过程中pH的变化进行了考察。
徐凯建张慧君吴琳华陆义诚孙考祥姚志国
关键词:双黄连气雾剂绿原酸稳定性
共2页<12>
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