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张建鹏

作品数:19 被引量:25H指数:3
供职机构:首都医科大学附属北京口腔医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市教育委员会科技发展计划更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 4篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 18篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 8篇细胞
  • 6篇蛋白
  • 6篇口腔
  • 5篇干细胞
  • 4篇牙周
  • 4篇基因
  • 3篇牙髓
  • 3篇牙周膜
  • 3篇牙周膜干细胞
  • 3篇下颌
  • 3篇纤维连接
  • 3篇纤维连接蛋白
  • 3篇腺样
  • 3篇腺样囊性癌
  • 3篇连接蛋白
  • 3篇磨牙
  • 3篇囊性
  • 3篇囊性癌
  • 2篇第二磨牙
  • 2篇信号

机构

  • 15篇首都医科大学...
  • 8篇首都医科大学
  • 1篇中国预防医学...
  • 1篇北京铁营医院

作者

  • 19篇张建鹏
  • 5篇侯本祥
  • 4篇张琛
  • 4篇李翠英
  • 2篇郑颖
  • 2篇范志朋
  • 2篇孙林
  • 2篇郝懿
  • 2篇吴骏
  • 2篇杨海平
  • 2篇王立杰
  • 2篇李卫强
  • 2篇冯娜
  • 1篇史瑞棠
  • 1篇张海英
  • 1篇严妍
  • 1篇张琛
  • 1篇张春梅
  • 1篇王劲松
  • 1篇卢燃

传媒

  • 5篇北京口腔医学
  • 3篇中华口腔医学...
  • 2篇2010年北...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇中华口腔医学...
  • 1篇第九次全国牙...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 2篇2022
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 3篇2014
  • 2篇2010
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
口腔肿瘤中转化生长因子β对纤维连接蛋白可变剪切区的调节作用被引量:5
2005年
纤维连接蛋白(FN)广泛存在于细胞外基质中,其基因可在三个区域进行可变剪切。纤维连接蛋白可 变剪切区中的EDA和EDB在胚胎发育、创伤修复、尤其在肿瘤发生发展的过程中出现特异性高表达,与肿瘤的侵 袭和转移关系密切。目前发现转移生长因子(TGF-β)对上述可变剪切区具有一定调节作用。本文就纤维连接蛋 白可变剪切区在口腔肿瘤中的表达及TGF-β对FN可变剪切区的剪切调节情况做一综述。
张建鹏李翠英
关键词:纤维连接蛋白口腔肿瘤转化生长因子ΒFN创伤修复
转化生长因子β1对口腔鳞癌及腺样囊性癌细胞纤维黏连蛋白基因EDA片段调节作用的探讨被引量:2
2007年
目的探讨转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)对口腔鳞癌及腺样囊性癌细胞中纤维黏连蛋白(fibronectin,FN)基因 EDA 片段的调节作用。方法应用免疫组织化学及半定量逆转录聚合酶链反应法(RT-PCR),分别从蛋白及 mRNA 水平观察口腔鳞癌及腺样囊性癌高、低转移潜能细胞中加入外源性 TGF-β1后 FN 基因 EDA 片段的表达变化情况。结果 3株细胞加入 TGF-β1组与未加 TGF-β1组 EDA 片段蛋白表达阳性细胞率比较显示,口腔鳞癌细胞株(Tca83)阳性细胞率由15.4±4.1增加到50.7±10.5,差异有统计学意义(P<0.01),腺样囊性癌低转移株(SACC-83)阳性细胞率由71.9±4.8增加到86.1±5.5,差异也有统计学意义(P<0.05),但腺样囊性癌高转移株(SACC-LM)阳性细胞率由93.3±2.4增加到94.1±3.4,差异无统计学意义(P>0.05)。3株细胞加入 TGF-β1组 EDA^+ mRNA 表达较未加 TGF-β1组明显升高,而 EDA^- mRNA 的表达下降,且差异均有统计学意义(P<0.05)。结论高浓度 TGF-β1可以影响口腔鳞癌及腺样囊性癌细胞中FN 基因 EDA 片段的剪切并促进 EDA 片段的表达,可能成为影响肿瘤细胞黏附能力及肿瘤侵袭和转移的相关因素。
张建鹏李翠英
关键词:纤维黏连蛋白
敲除组蛋白甲基转移酶PR结构域锌指蛋白9抑制牙周膜干细胞成骨向分化
2019年
目的研究组蛋白甲基转移酶PR结构域锌指蛋白9(PR domain zinc finger protein 9,PRDM9)对牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cell,PDLSC)成骨向分化的影响.方法将与PRDM9序列互补的短发夹RNA亚克隆到含有绿荧光蛋白的慢病毒载体中,利用重组慢病毒敲除PDLSC中的PRDM9基因,形成敲除组(简称PRDMsh组),转染空载体sh RNA作为对照组;应用反转录PCR(reverse transcription PCR,RT-PCR)检测PRDM9基因的敲除效率;通过碱性磷酸酶(alkalinephosphatase,ALP)活性测定、茜素红染色和钙离子定量分析检测敲除组PRDM9sh与对照组细胞成骨能力的差异;通过实时定量RT-PCR及蛋白免疫印迹实验检测敲除组PRDM9sh和对照组成骨分化指标骨钙蛋白在mRNA水平及蛋白水平的表达差异;通过裸鼠皮下移植物HE染色比较敲除组PRDM9sh及对照组体内成骨能力,计算新成骨组织面积百分比并进行统计学分析.结果实时定量RT-PCR结果显示,敲除组PRDM9sh中PRDM9基因的相对表达量(0.460±0.017)显著低于对照组(1.000±0.107)(P<0.05);成骨诱导5d后,敲除组PRDM9sh的ALP活性(0.762±0.063)显著低于对照组(1.225±0.058)(P<0.01);成骨诱导2、3周后,茜素红染色结果显示,与对照组相比敲除组PRDM9sh染色明显变浅;成骨诱导2、3周后,敲除组PRDM9sh钙离子含量[分别为(0.071±0.004)、(0.075±0.001)]较对照组[分别为(0.282±0.006)、(0.485±0.004)]显著降低(P<0.01);RT-PCR结果显示成骨2周时,敲除组PRDM9sh骨钙蛋白mRNA水平的相对表达量(1.059±0.148)显著低于对照组(2.542±0.190)(P<0.01);蛋白质印迹法结果显示成骨诱导1、2周时,敲除组PRDM9sh骨钙蛋白的蛋白水平表达明显弱于对照组;裸鼠皮下移植物HE染色及计算新成骨组织面积百分比结果显示敲除组PRDM9sh新成骨组织面积百分比[(3.8±2.41)%]较对照组[(24.54±7.06)%]显著降低(P<0.05).结论敲除PRDM9基因可以抑制牙周膜干细胞的体内外成骨分化功能.
张建鹏杨昊清严妍侯本祥
关键词:甲基转移酶类牙周膜
左侧下颌第二磨牙前倾阻生病例分析
下颌第二磨牙阻生较少见,国外有文献报道其患病率在0.6/1000到3/1000之间,但是一旦发生,不但影响患者的咀嚼功能和牙周状况,还容易引起阻生磨牙本身及相邻第一磨牙的远中邻面龋,甚至牙髓病及根尖周病的发生.由于阻生的...
张建鹏侯本祥
牙髓源性牙周牙髓联合病变牙周袋内牙龈卟啉单胞菌定量PCR检测被引量:8
2017年
目的比较牙髓源性牙周牙髓联合病变与重度慢性牙周炎患牙牙周袋内牙龈卟啉单胞菌的数量差异,为临床诊断牙髓源性牙周牙髓联合病变提供科学依据。方法采集牙髓源性牙周牙髓联合病变、重度慢性牙周炎牙周袋内的龈下菌斑及正常人群龈沟液标本,应用实时定量PCR法检测牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,Pg)数量。结果 3组标本中Pg检出率差异无统计学意义;Pg数量差异有统计学意义。牙髓源性牙周牙髓联合病变中Pg数量显著性低于重度慢性牙周炎患牙(P<0.01),与正常人群Pg数量差异无统计学意义。结论牙髓源性牙周牙髓联合病变中Pg数量低于重度慢性牙周炎患牙,与正常人龈沟液内的水平一致,Pg数量有可能作为鉴别牙髓源性与牙周源性牙周牙髓联合病变的指标。
肖凝岚王利军张欣张建鹏王雪玲聂凯石乃琳郑颖
关键词:牙龈卟啉单胞菌牙周袋
肋骨、胸骨骨折多种固定方法的实践体会
@@本院在2006年8月至2010年9月,我们实践了多种固定方法治疗肋骨骨折、胸骨骨折,本文先进行总结报告。
吴骏杨海平王立杰孙林李卫强郝懿张建鹏
关键词:肋骨骨折胸骨骨折
文献传递
新冠疫情期间口腔医学专业本科生临床教学的探讨被引量:2
2022年
口腔医学的本科教育作为口腔医学教育体系的基础,其目标是使毕业的医学生们拥有独立开展口腔临床工作以及进一步深造学习的能力。口腔医学的本科教育分为临床前教育和临床生产实习两个阶段。临床前教育为学生们的临床实习垫定了理论基础。临床生产实习是医学生们临床思维能力、操作技能培养训练提高的必要阶段。所以临床实习是口腔专业本科教育中非常关键的一环。如何保质保量的完成口腔临床实习工作对于提高学生们口腔疾病的诊治能力、掌握口腔的临床操作技能、形成良好的医患沟通能力等方面有着重要的作用,为他们今后能够独立从事临床工作奠定良好的基础[1]。
严妍张海英张建鹏
关键词:口腔医学教育医患沟通能力临床操作技能临床思维能力口腔专业
纤维连接蛋白基因EDA片段在腺样囊性癌细胞中的表达被引量:1
2006年
目的通过纤维连接蛋白(FN)基因EDA片段在不同转移潜能腺样囊性癌(SACC)细胞中的表达,研究EDA片段与SACC细胞生物学特性的关系。方法应用免疫组织化学及半定量反转录聚合酶链反应(RT-PCR)法,分别从蛋白水平及mRNA水平对高、低转移SACC细胞株中FN基因EDA片断进行检测。结果高转移SACC细胞株(SACC-LM)中FN基因EDA片段蛋白及mRNA的表达高于低转移细胞株(SACC-83)。结论FN基因EDA片段的表达程度与SACC细胞不同转移潜能密切相关。
张建鹏李翠英
关键词:腺样囊性癌纤维连接蛋白
KDM3B基因在间充质干细胞骨向/牙向分化、增殖及迁移趋化中的应用
本发明涉及生物工程技术领域,具体涉及KDM3B基因在间充质干细胞骨向/牙向分化、增殖及迁移趋化过程中的应用。发现KDM3B基因具有正向调控间充质干细胞功能的作用,提供了KDM3B在促进间充质干细胞骨向/牙向分化及增殖、迁...
张建鹏张琛刁树范志朋杨昊清
牙髓组织再生中I型胶原支架最佳浓度的体外研究被引量:3
2014年
目的探讨牙髓组织再生研究中不同浓度的I型胶原支架对牙髓细胞的分布及数量的影响,确定最佳胶原材料的浓度。方法实验组将10μl移液枪头一端封闭,做为人工根管;对照组为两端开放的10μl移液枪头。体外培养转染绿色荧光蛋白的C57BL/6小鼠牙髓细胞,并将其分别接种于1%,2%和3%的I型胶原支架中,注入10μl的实验组和对照组移液枪头内,于6孔板中培养2周。荧光显微镜下观察牙髓细胞的分布,胰蛋白酶消化后计算各浓度中牙髓细胞的数目。结果对照组各浓度的胶原支架内牙髓细胞均生长良好。实验组1%和2%的I型胶原中的牙髓细胞生长良好,且细胞计数无显著性差异(P>0.05);浓度为3%的胶原中牙髓细胞在人工根管的中、上段少有生长,且与1%和2%的胶原支架中的牙髓细胞数目差异有统计学意义(P<0.01)。结论 I型胶原支架材料浓度从1%提高到2%,可减少材料的收缩,并能保证细胞生长良好,2%的I型胶原浓度是牙髓组织再生中最佳浓度。
郑颖张建鹏王劲松樊闪石乃琳陈宁宁张洋张春梅
关键词:牙髓细胞
共2页<12>
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