张延锋
- 作品数：5 被引量：0H指数：0
- 供职机构：华东理工大学更多>>
- 相关领域：化学工程更多>>
- 放疗增敏剂2－取代氨基－3－氰基－5－硝基吡啶的制备方法
- 本发明公开了一种放疗增敏剂2－取代氨基－3－氰基－5－硝基吡啶及其制备方法。该化合物具有较好的放疗及化疗增敏作用。由于吡啶基和氰基的亲水性,且不含亚丙啶基,因此既不易透过血脑屏障,降低了神经毒性,又有较好的胃肠道耐受性。...
- 虞心红彭艺阁何忠张延锋郑蓉侯志安沈永嘉田禾
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- 生物前药[1,2－a]咪唑并吡啶卤化物及其制备方法
- 本发明公开了一类生物前药咪唑[1,2－a]并吡啶卤化物及其制备方法。所述卤化物具有良好的乏氧选择性作用。由于季铵盐及氰基的亲水性,因此不易通过血脑屏障,中枢神经毒性较低。其结构通式如上所示。
- 虞心红张延锋彭艺阁郑蓉侯志安林童徐书海沈永嘉田禾
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- 放疗增敏剂2-取代氨基-3-氰基-5-硝基吡啶的制备方法
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- 本发明公开了一种放疗增敏剂2-取代氨基-3-氰基-5-硝基吡啶及其制备方法。该化合物具有较好的放疗及化疗增敏作用。由于吡啶基和氰基的亲水性，且不含亚丙啶基，因此既不易透过血脑屏障，降低了神经毒性，又有较好的胃肠道耐受性。
- 关键词：
- 关键词：放疗增敏剂
- 生物前药[1,2-α]咪唑并吡啶卤化物及其制备方法
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- 本发明公开了一类生物前药咪唑[1,2-α]并吡啶卤化物及其制备方法。所述卤化物具有良好的乏氧选择性作用。由于季铵盐及氰基的亲水性，因此不易通过血脑屏障，中枢神经毒性较低。
- 关键词：
- 生物前药咪唑[1，2－a]并吡啶卤化物及其制备方法
- 本发明公开了一类生物前药咪唑[1，2-a]并吡啶卤化物及其制备方法。所述卤化物具有良好的乏氧选择性作用。由于季铵盐及氰基的亲水性，因此不易通过血脑屏障，中枢神经毒性较低。其结构通式如下所示。
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