张小琴
- 作品数：37 被引量：182H指数：8
- 供职机构：福建中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金福建省科技计划重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 红豆树枝条化学成分及抗炎活性研究被引量：8
- 2021年
- 采用D101大孔吸附树脂、硅胶、凝胶和制备高效液相色谱等柱色谱方法,对红豆树枝条70%乙醇水提取物进行系统分离,并结合现代波谱学手段对分离的化学成分进行结构鉴定,从中分离鉴定11个黄酮及其苷类化合物。分别为3′,4′,7-三羟基-5-甲氧基异黄酮(1)、3′,4′,5,7-四羟基二氢异黄酮(2)、染料木苷-5,4′-二甲醚(3)、澳白檀苷(4)、鹰嘴豆芽素A-7-O-芸香糖苷(5)、染料木苷(6)、芹菜素-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、牡荆素(8)、江户樱花苷(9)、柚皮苷(10)、新北美圣草苷(11)。其中化合物1为新化合物,化合物2为新的天然产物,除化合物6外,其余均为首次从红豆属植物中分离。抗炎活性评价结果显示:当浓度为20μmol/L时,化合物3、4和9对脂多糖诱导的小鼠BV-2小胶质细胞分泌白介素-6的抑制率分别为37.67%±3.27%、36.02%±5.48%和50.10%±1.58%。
- 张琳婧全颖萱李林海张小琴黄鸣清邱亚铁倪林徐会有
- 关键词：红豆树化学成分白介素-6
- 红豆属植物化学成分及其药理活性研究进展被引量：8
- 2021年
- 豆科红豆属Ormosia Jacks.植物共有135种,中国有35种,2变种,2变型,主要分布于福建、广东、广西、云南等地,具有较高的药用价值。目前,红豆属植物中已发现的化学成分主要有生物碱类、黄酮类、三萜类及其他类型化合物,具有良好的抗氧化、抗癌、杀虫、抑菌等药理活性。对红豆属植物的化学成分及药理活性进行综述,为进一步开发该属药用植物资源和有效物质基础提供理论依据。
- 张琳婧周文娟倪林黄鸣清张小琴徐会有
- 关键词：生物碱黄酮抗癌抑菌
- 岩藻黄质对高脂饮食诱导的肥胖小鼠胰岛素抵抗的影响被引量：5
- 2021年
- 研究岩藻黄质对高脂饮食诱导的肥胖小鼠胰岛素抵抗的作用及其分子机制。将50只C57BL/6J雄性小鼠随机分为正常组(10只)、高脂组(40只),高脂组经高脂饲料喂养12周形成肥胖胰岛素抵抗模型,将其随机分为模型组、岩藻黄质0.2%剂量组、岩藻黄质0.4%剂量组和二甲双胍组,每组10只,连续喂养含有相应药物饲料6周后,测定各组小鼠体质量和附睾脂肪质量;检测血清中空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量,并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR);HE染色法观察各组小鼠肝脏病理变化;Western blot法检测肝脏组织中胰岛素受体底物1(IRS-1)/磷酸肌醇-3-激酶(PI3K)/苏氨酸蛋白激酶(Akt)和过氧化物酶体增殖剂激活受体-γ(PPARγ)/胆固醇调节元件结合蛋白-1(SREBP-1)/脂肪酸合成酶(FAS)通路相关蛋白的表达。结果显示,与模型组相比,各给药组小鼠的体质量、附睾脂肪质量以及FBG,FINS,TC,TG,LDL-C,HOMA-IR水平,肝组织中PPARγ,SREBP-1和FAS蛋白表达显著降低(P<0.05或P<0.01),同时HDL-C水平及肝组织中p-IRS-1,IRS-1,PI3K,p-Akt的蛋白表达显著升高(P<0.05或P<0.01),且肝组织病理形态明显改善。结果表明,岩藻黄质可明显减轻肥胖小鼠的肥胖及糖脂紊乱,并改善胰岛素抵抗,其作用可能与调控IRS-1/PI3K/Akt和PPARγ/SREBP-1/FAS通路有关。
- 黄莉莉黄小强张小琴刘剑张怡评赵海誉黄鸣清
- 关键词：肥胖胰岛素抵抗
- 大黄素对2型糖尿病大鼠脂肪组织葡萄糖转运蛋白4表达的影响被引量：9
- 2014年
- 葡萄糖的利用障碍和生成增加导致2型糖尿病的发生,胰岛素介导下的葡萄糖转运蛋白,尤其是葡萄糖转运蛋白4(GluT-4)作为葡萄糖进入组织细胞的关键因素,与葡萄糖的摄取障碍和胰岛素受体后缺陷疾病密切相关。我们通过实验观察大黄素对2型糖尿病大鼠皮下脂肪组织细胞膜上GluT-4表达的影响,探讨其降血糖的作用机制。1实验材料1.1动物SPF级健康雄性Wistar大鼠30只,
- 向青赖文芳许文张小琴
- 关键词：大黄素2型糖尿病大鼠葡萄糖转运蛋白4
- 山楂酸药理作用的研究进展
- 2024年
- 山楂酸是一种五环三萜类化合物,广泛存在于油橄榄和山楂等多种天然植物中。山楂酸具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗菌、心血管保护、神经保护等药理作用。针对山楂酸的药理活性研究进展及其作用机制进行综述,为其进一步开发和应用提供参考依据。
- 张林晨张小琴张俊平
- 关键词：山楂酸药理活性
- 大孔吸附树脂法纯化痹痛灵软膏的工艺研究被引量：1
- 2012年
- 目的对痹痛灵软膏(雷公藤等)的纯化工艺进行研究。方法以雷公藤中的总二萜内酯的含有量为指标,对大孔吸附树脂纯化工艺参数进行优选。结果选用D101型大孔吸附树脂,上样液质量浓度为0.4 g/mL,以2 BV/h体积流量上样,分别用5BV蒸馏水洗除杂质,然后用50%乙醇8 BV洗脱有效成分,洗脱体积流量为2 BV/h。结论采用此方法能有效去除痹痛灵提取物中的糖类成分等杂质,提取物易于制剂成型,纯化工艺可行。
- 徐伟林静瑜褚克丹陈立典李煌倪峰张小琴
- 关键词：大孔吸附树脂纯化工艺
- HPLC法测定肾康灵颗粒中丹参素和原儿茶醛的含量被引量：2
- 2010年
- 目的:建立梯度洗脱测定肾康灵颗粒中丹参素、原儿茶醛含量的HPLC法。方法:Hypersil ODSCl8柱,流动相甲醇-1%冰醋酸溶液,线性梯度洗脱:0～8 min(5∶95),8～11 min(6∶94～5∶95),11～20 min(5∶95);流速1 mL.min-1;检测波长280 nm。结果:在此色谱条件下2种成分可完全分离。丹参素、原儿茶醛的线性范围分别为0.050 4～0.504μg(r=0.999 8),0.109 0～1.090μg(r=0.999 9)。丹参素、原儿茶醛在肾康灵颗粒中的平均回收率分别为98.40%,98.85%,RSD 1.2%,0.87%。结论:该方法简便、准确、快速,可同时测定肾康灵颗粒中丹参素、原儿茶醛的含量。
- 褚克丹郑健徐伟谢伟容张小琴
- 关键词：高效液相色谱法丹参素原儿茶醛
- 一种红景天苷衍生物及其制备方法和用途
- 本发明公开了一种红景天苷衍生物及其制备方法和用途，属于医药技术领域。本发明制备的红景天苷衍生物改善了红景天苷脂溶性差的问题，相对红景天苷，本发明制备的红景天苷衍生物对以糖氧剥夺‑复糖复氧损伤人血管内皮细胞具有更强的保护作...
- 陈立典洪桂祝褚克丹赖文芳张小琴杨泽霖苏燕青
- 红景天苷抑制补体成分对脑缺血/再灌注大鼠的神经保护作用被引量：14
- 2019年
- 目的 研究红景天苷对脑缺血/再灌注大鼠补体成分的作用,进一步探讨红景天苷神经保护的作用机制。方法♂成年SD大鼠45只,随机分为假手术(Sham)组、模型(MCAO)组、红景天苷(MCAO+Sal)组,线栓法制备大鼠大脑中动脉闭塞模型(MCAO),红景天苷浓度为50 mg·kg^-1 ·d^-1 ,连续给药6 d。检测脑组织线粒体内Bax、Bcl-xl蛋白表达,基因芯片聚类分析,qPCR检测补体成分C1qa、C1qb、 C1qc等 mRNA表达,Western blot检测补体C3的表达,免疫荧光法检测C3和NeuN的表达。结果与MCAO组相比,红景天苷给药后,降低线粒体内Bax蛋白表达,促进Bcl-xl蛋白表达;经基因芯片聚类分析及qPCR检测,红景天苷能够抑制C1qa、C1qb、C1qc等 mRNA补体相关基因表达;经Western blot及免疫荧光法检测,红景天苷能够抑制C3的表达,同时促进NeuN的表达。结论红景天苷能够抑制补体成分,尤其是补体中枢成分C3,对MCAO大鼠具有神经保护作用。
- 黄鑫林昱杨泽霖张小琴谢秀利汪旭雯唐宇恒刘俊杰赖文芳洪桂祝
- 关键词：红景天苷补体成分神经保护C3
- 红景天苷对大脑中动脉闭塞模型大鼠的神经保护作用被引量：15
- 2015年
- 目的探讨红景天苷(salidroside,Sal)对MCAO模型大鼠的神经保护作用。方法健康成年,♂,SD大鼠45只,随机分成3组:假手术组(sham)、模型对照组(MCAO),红景天苷给药组(MCAO+Sal),采用线栓法制作大鼠大脑中动脉闭塞模型(middle cerebral artery occlusion,MCAO),连续给药6 d,同时评价神经功能损伤,检测脑梗死体积,基因芯片分析,检测caspase-3、cleaved caspase-3蛋白和IL-6、Vgf、Hbaa2、Hbb-b1、Hbb、CD44、Pnpla2、Slc6a5、Slc5a7的基因表达。结果与MCAO组比较,红景天苷能明显改善大鼠的神经功能损伤,降低脑梗死体积;抑制cleaved caspase-3蛋白和IL-6基因的表达;并能够促进Vgf、Hba-a2、Hbb-b1、Hbb基因的表达,能够降低CD44、Pnpla2、Slc6a5、Slc5a7基因的表达。结论红景天苷能够降低MCAO模型大鼠神经功能评分,减少脑梗死体积,具有神经保护作用,其作用机制可能与促进Vgf、Hba-a2、Hbb-b1、Hbb的表达和下调cleaved caspase-3、IL-6、CD44、Pnpla2、Slc6a5、Slc5a7的表达有关。
- 谢秀利洪海棉赖文芳张小琴洪桂祝
- 关键词：红景天苷基因芯片神经保护
