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张家仲

作品数：4 被引量：4H指数：2
供职机构：中国科学院上海有机化学研究所更多>>
相关领域：医药卫生理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 1篇丁醛
  • 1篇异丁醛
  • 1篇碳环
  • 1篇全合成
  • 1篇全合成研究
  • 1篇香叶醇
  • 1篇立体化学
  • 1篇米非司酮
  • 1篇抗早孕
  • 1篇抗早孕作用
  • 1篇非司酮

机构

  • 2篇中国科学院
  • 2篇中国药科大学

作者

  • 4篇张家仲
  • 1篇陈连植
  • 1篇许杏祥
  • 1篇段志勇
  • 1篇彭小丽

传媒

  • 1篇化学学报
  • 1篇中国药物化学...

年份

  • 1篇2004
  • 1篇2000
  • 1篇1998
  • 1篇1996
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
孕酮受体拮抗剂米非司酮衍生物的合成及其抗早孕作用被引量：2
1998年
为了寻找新的、活性强且副作用小的孕酮受体拮抗剂，以米非司酮为先导物，设计并合成了７个米非司酮衍生物（１～７），它们与相应的中间体（１ａ～７ａ）均尚未见文献报道，其结构经红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证．初步的药理试验表明：所受试的化合物（１～５。
彭小丽张家仲陈连植郁通
关键词：米非司酮抗早孕作用
孕酮受体拮抗剂米非司酮衍生物的合成
张家仲
Sarsolilide A的合成研究——十四元碳环骨架的构建被引量：2
2004年
在对目标分子SarsolilideA的全合成研究工作中 ,从香叶醇和异丁醛出发 ,分别制备了醛前体 11和磷酸酯前体 18,并以分子间HWE反应实现了两个前体的联接 .利用Sharpless不对称双羟化反应区域选择性地引入了化合物 2 0中的 7,8位双羟基 .经多步转化制得关环前体 5 .利用低价钛参与的McMurry反应实现了十四元西松烷碳环的闭合 ,从而完成了关键中间体化合物 2 3的合成 .
段志勇张家仲许杏祥
关键词：香叶醇异丁醛立体化学
Sarsolilide A的全合成研究
Sarsolilide A是从中国南海珊瑚(Sarcophyton Solidum Tixier Durivault)中分离 得到的一个结构新颖的三环二萜化合物.在制备下边链时,作者首先建立了分子链上C-6位 的手性三级...
张家仲
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