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张大兵: 作品数：251 被引量：786H指数：15; 供职机构：上海交通大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生自动化与计算机技术更多>>

合作作者

植物基因组DNA快速提取装置及其检测方法: 本发明公开了一种植物基因组DNA快速提取装置及其检测方法。所述DNA快速提取装置由若干底部装有海绵的注射器，提取柱子以及若干离心管组成；提取柱子的上端部可与注射器的注射口密封连接，提取柱子的下端部可与离心管连接，所述提取...; 张大兵杨立桃张苗; 文献传递

具有雄性不育基因TCL的载体的应用: 一种基因工程技术领域的雄性不育基因TCL、编码的蛋白及启动子、质粒和宿主细胞；本发明涉及的雄性不育基因TCL为编码如下(a)或(b)所述的蛋白质的基因：(a)由SEQ IDNO：2所示的氨基酸序列组成的蛋白质，(b)在(...; 张大兵李晖梁婉琪袁政; 文献传递

水稻脆秆突变体bc-s1的表型分析和基因定位被引量：1: 2016年; 茎秆机械强度影响植株抗倒伏能力,是备受关注的重要农艺性状之一。与野生型相比,水稻(Oryza sativa)脆秆隐性突变体bc-s1茎秆抗折力和抗张力分别降低31.1%和67.2%,茎秆纤维素和木质素含量分别降低24.97%和增高38.82%。细胞学分析显示,bc-s1茎秆厚壁细胞发生不规则变化,次生壁增厚受阻。通过图位克隆和测序分析,初步确定bc-s1突变体中纤维素合成酶催化亚基Os09g25490/Os Ces A9基因第1外显子的第28个碱基G突变为A。该等位突变体的获得为进一步揭示Os Ces A9调控细胞壁建成的生物学功能提供了新的研究材料。; 靳振明平宝哲沈浩珺杜淮清李瑞乾朱璐张大兵袁政; 关键词：纤维素合成酶水稻

利血平分子印迹聚合物的制备方法: 一种利血平分子印迹聚合物的制备方法，属于生物工程技术领域。具体为：首先将交联剂、功能单体、模板分子和引发剂溶解在致孔剂中，得到混合溶剂；将混合溶剂超声脱气；混合均匀后，通入氮气，氮气状态或抽真空状态下密封；进行聚合反应，...; 张大兵武爱波史西志李荣秀杨立桃; 文献传递

水稻半胱氨酸蛋白酶OsCP2的特征分析及其原核表达与纯化被引量：9: 2010年; 半胱氨酸蛋白酶是植物体中重要的蛋白水解酶,广泛参与种子萌发、幼苗发育、胁迫响应和组织分化衰老等生理过程。我们对水稻中半胱氨酸蛋白酶基因OsCP2(Oryza sativa cysteine protease 2)序列进行分析。该基因cDNA全长2279bp,由2个外显子和1个内含子组成;包含1个1089bp的开放读码框,编码1个含362个氨基酸残基的蛋白,在蛋白氨基端有一36个氨基酸组成的信号肽。生物信息学分析表明,OsCP2与大麦半胱氨酸蛋白酶HvCP同源性最高,同属木瓜蛋白酶亚家族。另外,我们构建了pET32a/CP2原核表达载体,通过转化大肠杆菌BL21DE3,成功表达了OsCP2重组蛋白,分子量约为58kD;通过纯化包涵体获得了纯度高达90%以上的重组OsCP2蛋白,这为进一步研究该基因的功能提供了基础。; 严秀蕊张大生梁婉琪王玉炯张大兵; 关键词：水稻原核表达克隆

实时荧光定量PCR技术及其在植物转基因产品检测中的应用被引量：5: 2009年; 实时荧光定量PCR技术因其实时、快速、高效和准确定量的优点,已经广泛用于转基因产品定量检测。本文介绍荧光定量探针技术的原理、特点及其在植物转基因产品检测中的应用情况。; 王荣谈刘冬儿厉建萌张大兵杨立桃; 关键词：实时定量PCR 荧光探针转基因生物

玉米品系MON863的外源插入载体的旁邻基因序列: 一种玉米品系MON863的外源插入载体的旁邻基因序列，本发明的MON863玉米外源插入载体的旁邻基因序列，包括：编码玉米NADH脱氢酶亚单位1和2的部分的核苷酸序列，而且所述的核苷酸序列与SEQ ID NO.1中从核苷酸...; 张大兵杨立桃潘爱虎梁婉琪尹长松许诵辞章可为武爱波; 文献传递

一种牛源性成分的LAMP检测引物组、试剂盒和方法: 本发明公开了一种牛源性成分的LAMP检测引物组及检测方法。该方法包括以下步骤：1)设计合成引物；所述引物由上游内部引物FIP、下游内部引物BIP、上游外部引物F3和下游外部引物B3组成，所述引物的碱基序列如SEQ ID ...; 杨立桃瞿展李荣徐文婷张大兵

转基因“华番一号”番茄的筛选和特异性的定性、定量PCR检测方法被引量：13: 2005年; 为给转基因植物监测提供技术支持 ,建立了转基因“华番一号”番茄筛选和特异性的定性、定量PCR检测方法。转基因“华番一号”的筛选PCR检测主要以转基因通用元件CaMV35S启动子和NOS终止子为目的基因片段 ,特异性PCR检测以转基因外源重组子的CaMV35S启动子和反义EFE基因的相邻序列为目的片段 ;实验同时设立番茄的LAT5 2基因为转基因番茄定性、定量PCR检测的内对照基因。在所建立的PCR检测体系中 ,定性PCR筛选和特异性检测的检测极限为 6 8个拷贝 ,实时定量PCR方法的检测极限为 3个拷贝 ;筛选定量PCR检测的定量极限为 3个拷贝 ,特异性定量PCR检测的定量极限为 2 5个拷贝。最后通过对 2个已知含量的转基因番茄“华番一号”混合试样的检测 ,证明了该体系可以有效地用于转基因番茄“华番一号”的筛选和特异性的定性、定量PCR检测。; 杨立桃赵志辉申慧峰潘爱虎张大兵; 关键词：实时定量PCR MV NOS 反义转基因番茄

H5、H7、H9亚型禽流感病毒的实时荧光定量PCR检测方法: 一种H5、H7、H9亚型禽流感病毒的实时荧光定量PCR检测方法，属于生物工程技术领域。本发明包括如下步骤：标准分子的构建；病毒特异性定量PCR引物和探针设计；病毒样本RNA的提取；对提取的样本RNA进行反转录聚合酶链式反...; 张大兵杨立桃熊静静潘爱虎尹长松; 文献传递