张仁
- 作品数:9 被引量:23H指数:3
- 供职机构:内江杂交水稻科技开发中心更多>>
- 发文基金:国家水稻产业技术体系建设项目国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域:农业科学生物学更多>>
- 高产抗稻瘟病杂交籼稻内7优39的选育与应用
- 2015年
- 内7优39是内江杂交水稻科技开发中心利用优质香型不育系内香7A与优质抗病恢复系内恢2539配制而成的杂交籼稻新组合,2012年通过四川省审定。内7优39在国家、四川省区试和展示示范中表现出综合农艺性状优良、产量高、稻米品质好、再生力强等特点。本文介绍了内7优39的选育经过、主要特征特性及栽培制种技术要点。
- 陈勇肖培村张仁曾莉袁驰梁永霞
- 关键词:杂交籼稻高产抗病选育
- 抗稻瘟病籼稻三系不育系内香6A的选育与应用被引量:6
- 2014年
- 内香6A是内江杂交水稻科技开发中心2000年配制制保组合内香2B/中浙B,选择自身综合农艺性状优良的保持系株系与自育的新胞质材料88A多代回交选育而成的优质香型抗病三系新不育系。2012年通过四川省田间技术鉴定和质量检验。利用其配组的内香6优498、内6优816已通过国家、四川省审定。
- 陈勇肖培村张仁梁永霞曾莉袁驰
- 关键词:三系不育系回交选育抗稻瘟病籼稻综合农艺性状杂交水稻
- 提高籼稻花药培养二倍体得苗率的初步研究被引量:1
- 2009年
- 为了更好地利用花药培养为杂交水稻遗传研究和育种服务,必须得到较大群体的二倍体花粉绿苗,通过改良培养基来提高花粉绿苗的加倍率是最主要的途径。为了评价改良培养基的效果,笔者引入一个新概念:二倍体得苗率(二倍体得苗率=移栽成活率×二倍体率=移栽成活的二倍体绿苗数/总试管苗数)。本试验在生根培养基中加入2.5mg/L多效唑和4mg/L秋水仙碱得到的二倍体得苗率显著高于加入4mg/L秋水仙碱的生根培养基和基本的生根培养基。结果表明,多效唑对秋水仙碱染色体加倍有增效作用。
- 赵慧霞张鹏陈勇张仁沈久淑曾莉肖培村
- 关键词:秋水仙碱多效唑
- 优质高产抗稻瘟病杂交香稻内5优39的选育与应用
- 2013年
- 内5优39是利用中心自育的优质香型不育系内香5 A与优质抗病恢复系内恢2539配制而成的杂交籼稻新组合。内5优39在国家、四川省区试和展示示范中表现出综合农艺性状优良,产量高,稻米品质优良,对稻瘟病的抗性较对照强等特点,2008年通过四川省田间质量鉴定,2009、2012年通过四川省农作物品种审定委员会审定和国家农作物品种审定委员会审定。介绍了内5优39的选育经过、主要特征特性、栽培及制种技术要点。
- 张仁肖培村陈勇梁永霞张鹏袁驰谢从简
- 关键词:杂交香稻高产选育
- 一种综合培育三系杂交水稻不育系的方法
- 本发明公开了一种综合培育三系杂交水稻不育系的方法,所述综合培育三系杂交水稻不育系的方法利用地理远缘育种亲本材料杂交,综合运用四早同步多环境定向胁迫选育技术和方法,培育获得高千粒重、高配合力、高异交率、稻米品质优、综合农艺...
- 陈勇肖培村张仁谢从简孙泽武袁驰黄湘梁永霞李泽铭曾莉郑灵
- 文献传递
- 优质高产抗稻瘟病香型杂交稻新组合内5优317的选育与应用
- 2013年
- 内5优317是内江杂交水稻科技开发中心用自育的优质香稻不育系内香5A与优质抗病恢复系内恢3317配组育成的杂交籼稻新组合,在国家区试和生产示范中表现出综合农艺性状优良、产量高、稻米品质优良(国标3级)、对稻瘟病抗性较强等特点,2010年通过国家农作物品种审定委员会审定。介绍了内5优317的选育经过、主要特征特性以及栽培和制种技术要点。
- 陈勇肖培村张鹏张仁梁永霞袁驰曾莉
- 关键词:杂交水稻高产
- 新胞质优质籼型香稻不育系内香5A的选育与应用被引量:12
- 2008年
- 内香5A是以N7B/宜香1B的F2代单株与新胞质不育系材料88A测交和连续回交转育而成的新籼型香稻不育系。内香5A败育彻底,育性稳定,不育株率和花粉败育度均为100%,农艺性状优良,异交习性好,配合力强,中抗至中感稻瘟病,稻米品质可达国标3级优质稻谷标准,2005年8月通过四川省技术鉴定。由内香5A与自育恢复系所配组合内香8518、内香8514、内香8156等在试验、示范中表现出稻米品质优良、产量高、抗病性较强、适应性广等特点,已分别于2006年通过国家或省级品种审定,应用前景广阔。
- 陈勇肖培村谢从简张仁李泽铭袁驰
- 关键词:杂交水稻香稻
- 万恢88型水稻细胞质雄性不育的分子机理被引量:1
- 2009年
- 通过对万恢88型水稻细胞质雄性不育系内香2A与其保持系线粒体基因组进行比较分析,研究了其雄性不育的分子机理。将不育系内香2A与保持系内香2B的差异片段回收测序,获得2条长度为667 bp的线粒体DNA片段2A和2B,通过序列比对和电子杂交分析,获得的线粒体DNA片段为atp6基因的部分序列及其上游序列。2A与2B相比有3个碱基不同,分别是第57位G→T、第100位T→C、第161位C→T。功能分析表明,第100位T→C点突变使atp6基因启动子核心序列遭到破坏。通过对atp6基因上游序列的RT-PCR分析,发现不育系内香2A的atp6基因不能正常表达。推测万恢88型水稻细胞质雄性不育是由于不育系线粒体atp6基因核心启动子区域发生点突变,导致atp6基因不能正常转录,致使线粒体供能不足,最后导致花粉败育。
- 任鄄胜李仕贵肖培村陈勇张仁谢丛简孙泽武赵慧霞
- 关键词:水稻细胞质雄性不育线粒体DNA点突变
- 水稻线粒体基因atp6启动子突变导致的一种细胞质雄性不育型被引量:3
- 2009年
- 内江杂交水稻科技开发中心从恢复系"万恢88/内恢92-4"杂交组合F2代不育株选育的细胞质不育系,被暂时定名为"万恢88型水稻细胞质雄性不育系"。利用PAGE电泳、琼脂糖凝胶电泳和克隆测序等技术对其不育系和保持系线粒体基因组进行研究,分析其雄性不育的分子基础和分子机理。通过PAGE电泳发现,其不育系线粒体基因组PCR带型与野败型(WA)、印水型(ⅡA)、D型(D i)、冈型(GA)存在差异。对其不育系内香2A和保持系内香2B的差异片段回收测序,获得两条667 bp长度的m tDNA片段2A和2B,通过序列比对和电子杂交分析,获得片段为atp6基因的部分序列及其上游序列。2A和2B相比有3个碱基不同,分别是第57位G→T,第100位T→C,第161位C→T。功能分析第100位T-C点突变使atp6基因启动子核心序列遭到破坏。通过对atp6基因上游序列的RT-PCR分析,发现不育系内香2A的atp6基因不能正常表达。故而推测万恢88型水稻细胞质雄性不育是由于不育系线粒体atp6基因核心启动子区域发生点突变,导致atp6基因不能正常转录,致使线粒体供能不足,最后导致花粉败育。
- 任鄄胜李仕贵肖培村陈勇张仁谢丛简孙泽武赵慧霞
- 关键词:水稻细胞质雄性不育启动子点突变