张云
- 作品数：9 被引量：9H指数：2
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- 相关领域：医药卫生生物学一般工业技术轻工技术与工程更多>>
- 靶向表皮生长因子受体的shRNA对实验性肝癌的治疗作用
- 2013年
- 目的:考察靶向人表皮生长因子受体(hEGFR)mRNA的RNA干扰(RNAi)对实验性肝癌的治疗作用。方法:制备聚乙二醇(PEG)修饰的靶向hEGFR mRNA的可表达短发夹RNA(shRNA)质粒的免疫脂质复合物(PILP);RT-PCR法检测体外转染的SMMC-7721细胞中hEGFR基因表达水平;流式细胞术检测细胞周期分布和凋亡。建立裸鼠移植瘤模型,计算肿瘤生长抑制率,检测肿瘤组织的EGFR基因和蛋白表达水平的变化。结果:PILP介导的anti-hEGFR pDNA具有引发hEGFR序列特异性基因沉默效应,且呈时间-效应关系。anti-hEGFR pDNA在体外诱导肝癌SMMC-7721细胞凋亡作用显著,并显著抑制该细胞中EGFR基因的表达。anti-hEGFR pDNA在体内可将肿瘤组织中EGFR表达降低56.72%,并显著抑制裸鼠皮下移植瘤生长,肿瘤生长抑制率达46.13%(P<0.05)。结论:PILP介导的靶向hEGFR mRNA的治疗质粒对实验性肝癌具有治疗作用。
- 胡玉荣赵宏巧耿鑫季宝芳李春明张云张振中
- 关键词：基因治疗人表皮生长因子受体RNA干扰肝癌
- 角膜激光共焦显微镜技术早期诊断老年2型糖尿病患者小神经病变的价值被引量：4
- 2017年
- 目的探讨角膜激光共焦显微镜用于早期筛查老年2型糖尿病患者小神经病变的诊断价值。方法前瞻性研究，连续收集2014年5月至2016年2月在我院内分泌科和眼科门诊的老年2型糖尿病患者（糖尿病组）96例，同期眼科门诊就诊非糖尿病患者为对照组（46例）。糖尿病组根据有无糖尿病周同神经病变（DPN）分为DPN组49例和非DPN组47例。结果非DPN组患者病程较DPN组短（P=0．000）。非DPN的糖化血红蛋白、尿做量白蛋白低于DPN组，差异有统计学意义（P值分别为0．072、0．007）；DPN组较非DPN组角膜神经纤维密度降低（P=0．000）；与对照组比较，非DPN组和DPN组患者角膜神经纤维密度降低（均P=0．000）；非DPN组和DPN组角膜神经纤维数差异无统计学意义（χ^2=2．391，P=0．314），非DPN组和DPN组较对照组角膜神经纤维数减少（χ^2值分别为16．014、17．188，均P=0．000）。病程与角膜纤维密度的单因素线性回归分析结果显示，二者呈负相关。吸烟患者较非吸烟患者角膜神经纤维数减少（P=0．003）。多无线性回归结果显示，病程为角膜神经纤维密度的影响因素。结论部分老年糖尿病患者在神经传导速度异常前，角膜神经纤维密度和数量已减少。角膜激光共焦显微镜技术可用于早期发现和诊断老年糖尿病患者小神经病变。
- 贾海燕吕丽芳张云谢福萍李全忠
- 关键词：角膜显微镜检查共焦糖尿病神经病变
- 非完全互补shRNA对RNA聚合酶Ⅱ启动子调控的RNAi的影响
- 2011年
- RNA干扰(RNAi)是一种转录后基因沉默技术,可有效诱导序列特异性基因沉默.由RNA聚合酶Ⅱ启动子调控表达的小发卡RNA可有效介导RNAi效应,为组织特异性基因沉默提供了一条新的途径.但是,由RNA聚合酶Ⅱ启动子调控表达的小发卡RNA(shRNA)在序列上与靶基因非完全互补对RNAi效应的影响鲜有报道.本文初步探索RNA聚合酶Ⅱ启动子调控表达的shRNA碱基发生突变或缺失对RNAi效应的影响.研究表明,靶向hTERT mRNA的碱基突变shRNA显著降低RNAi效应,而靶向GFP mRNA的碱基缺失shRNA对RNAi效应没有显著影响.本研究为非完全互补shRNA对RNAi效应的进一步深入研究提供了理论与实验依据.
- 丁晶晶任雪玲宋雨张丹丹张振中张云
- 关键词：RNA干扰
- 肝靶向性shRNA载体的构建与效应鉴定
- ＜正＞背景与目的:RNAi技术是近年来发展起来的基因治疗新技术,可以有效下调目的基因的表达。但目前的RNAi载体多以RNA聚合酶III启动子进行调控,不具有组织特
- 任雪玲徐敏陈婷婷张振中张云
- 关键词：肝癌绿色荧光蛋白组织特异性
- 文献传递
- 氧化还原/pH双重响应的二氧化锰纳米层载药系统的研究
- 目的：以能在肿瘤微环境条件下特异性地降解成为Mn2+进行核磁共振(MRI)成像的二氧化锰纳米层作为骨架材料，构建一种具有pH/氧化还原双敏感特性，兼具诊断、治疗双重功能的MnO2/HA/CDDP载药系统，以实现诊断治疗一...
- 张兵祥郝永伟张振中张云
- 关键词：顺铂核磁共振成像
- 靶向hTERT的特异性siRNA抑制SMMC-7721肝癌细胞增殖机制研究被引量：4
- 2011年
- 目的筛选有效抑制肝癌细胞hTERT表达的小干扰RNA(siRNA)序列,并检测其对hTERT蛋白表达、细胞凋亡的影响。方法设计并合成针对hTERT的6条siRNA双链及一条阴性对照siRNA,以LipofectaminTM2000转染至肝癌SMMC-7721细胞。用磺基罗丹明B法(sulforhodamine B法,SRB法)测定干扰后细胞增殖的变化,RT-PCR测定hTERTmRNA的表达,筛选出有效序列。有效序列转染后,进一步采用Western blot法检测hTERT蛋白水平的变化,AnnexinV-FITC/PI双染、流式细胞术检测细胞凋亡情况。结果以SRB和RT-PCR法筛选出的两条有效siRNA:siRNA-2和siRNA-6,能明显抑制肝癌SMMC-7721细胞增殖,对细胞的抑制率分别为45.3%、38.2%,能高度沉默hTERT mRNA的基因,沉默率分别为80%、75%。二者还能明显下调hTERT蛋白表达(P<0.05),明显增加凋亡,凋亡率分别为20.23%、17.94%。结论 siRNA-2和siRNA-6能特异性沉默肝癌SMMC-7721细胞hTERT基因表达,抑制增殖,降低hTERT蛋白水平,诱导凋亡,为肝癌基因治疗提供了有力的实验依据。
- 李海霞韩晶晶张云张振中
- 关键词：SIRNA干扰HTERT基因肝癌细胞细胞增殖
- 载脂蛋白A-I启动子调控的肝靶向性载体的构建与鉴定
- 2009年
- 目的构建载脂蛋白A-I启动子调控的肝特异性真核表达载体。方法PCR扩增载脂蛋白A-I组织特异性启动子序列,将其亚克隆至绿色荧光真核表达载体中。将重组载体以及对照载体转染肝癌细胞株SMMC-7221和肺癌细胞株A549。结果载脂蛋白A-I启动子调控的绿色荧光蛋白在肝癌细胞中表达,而在肺癌细胞中没有表达。CMV启动子调控的绿色荧光蛋白在两种细胞株中都呈现高效表达。结论载脂蛋白A-I启动子调控的绿色荧光蛋白可以进行组织特异性表达,成功构建具有肝靶向性的真核表达载体。
- 任雪玲徐敏张楠张振中张云
- 关键词：肝癌绿色荧光蛋白基因治疗
- 肝靶向性shRNA载体的构建与效应鉴定被引量：1
- 2009年
- 背景与目的:RNAi技术是近年来发展起来的基因治疗新技术,可以有效下调目的基因的表达。但目前的RNAi载体多以RNA聚合酶III启动子进行调控。
- 任雪玲徐敏陈婷婷张振中张云
- 关键词：肝癌绿色荧光蛋白组织特异性
- 肝靶向性shRNA载体的构建与效应鉴定
- 任雪玲徐敏陈婷婷张振中张云
- 关键词：肝癌绿色荧光蛋白组织特异性
