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红细胞膜脂流动性的研究进展被引量：38: 1991年; 生物膜脂的流动性是生物膜的重要特性之一。本文主要介绍:(1)红细胞膜脂流动性对细胞形态、物质运输、酶活性、抗原性及受体活性等的影响;(2)膜蛋白质—脂质相互作用、氧化损伤和某些生物活性物质对膜脂流动性的影响;(3)病理情况下膜脂流动性的改变。; 左琳张之南陈清; 关键词：红细胞膜脂流动性

骨髓移植治疗成人急性白血病的现状: 1989年; 近10余年来骨髓移植(BMT)治疗急性白血病(AL)在欧美已广泛开展,移植例数己达6000例以上。近几年国内少数医院也已起步,并获得成功。; 单渊东张之南; 关键词：白血病骨髓移植 BMT

GPI-Pr缺失与阵发性睡眠性血红蛋白尿症粒细胞凋亡的关系: 2001年; 采用无血清培养诱导细胞凋亡 ,用Annexin V荧光试剂盒标记、PI标记、流式细胞仪检测 ,以及琼脂糖凝胶电泳分析DNA断裂等方法 ,研究糖基磷脂酰肌醇锚蛋白 (GPI Pr)缺失与阵发性睡眠性血红蛋白尿症 (PNH)粒细胞凋亡的关系。结果显示 ,PNH粒细胞的凋亡率比正常人粒细胞的凋亡率明显为低 ;分析凋亡率与粒细胞的CD5 9缺失率之间的关系 ,未发现二者有相关性。结果表明 ,PNH的粒细胞比正常人粒细胞相对不易凋亡 ,粒细胞上GPI PrCD5; 刘海丽许彩民刘复强吕照江吕照江潘华珍; 关键词：阵发性睡眠性血红蛋白尿症 CD59 PNH 粒细胞

应用流式细胞仪检测自身免疫性溶血性贫血的临床观察被引量：2: 2003年; 目的 :提高自身免疫性溶血性贫血 (AIHA)的诊断率。方法 :对正常人及AIHA患者的红细胞经单克隆抗体标记后 ,采用CoulterElite流式细胞仪技术测定并观察红细胞膜表面标记不同免疫物成分的百分数。结果 :正常人少数红细胞膜表面附有免疫物 ;直接抗人球蛋白试验 (Coombs试验 )阳性的AIHA患者 ,其阳性凝集反应程度与红细胞膜表面标记免疫物的百分数呈正比例关系 ;Coombs试验阴性的AIHA患者 ,其红细胞膜表面标记免疫物百分数明显低于Coombs试验阳性者 ,但高于正常人 ;Coombs试验阴性而怀疑为AIHA患者 ,其红细胞膜表面标记免疫物的百分数有很大的差异。结论 :采用流式细胞仪技术测定红细胞膜表面标记不同免疫成分百分数 ,灵敏度高 ,特异性强 ,可明显提高AIHA的诊断率和鉴别率。; 许莹吕照江张之南; 关键词：贫血溶血性自身免疫性流式细胞仪 COOMBS试验

关于骨髓增生异常综合征诊断与治疗的几点看法被引量：13: 1998年; 骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）是一种好发于中老年人的恶性血液病，近年发病有逐年增多趋势，随着社会老龄化还会越趋明显。ＭＤＳ的早期诊断和有效治疗均待提高。我们对近年来下述几方面研究略作评述并提出一些新看法，希望能对ＭＤＳ研究有促进作用。一、用分子生物学方...; 陈书长张之南; 关键词：骨髓增生异常综合征

阵发性睡眠性血红蛋白尿症病人骨髓中正常及异常造血细胞Bcl-2及Bax表达的初步观察: 1999年; 观察了阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)病人骨髓中正常及异常造血细胞培养前、后Bcl-2及Bax的表达,并与正常对照作了比较,以探讨二者生存能力差异的可能机制。实验采用间接免疫荧光标记及流式细胞术检测。结果发现PNH病人骨髓中正常(CD59^+)及异常(CD59-)单个核细胞(BMMNC)培养前、后Bcl-2和Bax表达阳性率及Bcl-2表达的平均荧光强度值(MFI),与正常对照相比均无显著性差异,但Bax表达的MFI值则均较正常对照者显著升高,由此导致病人BMMNC的Bcl-2及Bax的MFI比值降低,但病人正常及异常BMMNC之间Bcl-2及Bax表达的MFI值则无显著性差异,表明PNH病人BMMNC Bax分子表达增多导致Bcl-2与Bax分子比例失衡可能是其较正常BMMNC生存能力降低的原因之一,而病人正常及异常BMMNC生存能力的差异除Bcl-2和Bax调节机制外,可能还涉及其它与细胞凋亡有关的步骤及环节。; 李强张之南吕照江许彩民潘华珍; 关键词：阵发性睡眠性血红蛋白尿症骨髓造血细胞单个核细胞 BCL-2

应用PCR-Heteroduplex银染法检测阵发性睡眠性血红蛋白尿症PIG-A基因突变被引量：2: 1997年; 应用ＰＣＲ－Ｈｅｔｅｒｏｄｕｐｌｅｘ银染法检测阵发性睡眠性血红蛋白尿症ＰＩＧ－Ａ基因突变许彩民杜涛杨洋傅新容吕照江陈忠雷张之南潘华珍多聚酶链反应－异源双链分析（ＰＣＲ－Ｈｅｔｅｒｏｄｕｐｌｅｘ）是一种简便、灵敏的基因分析方法［１］。适用于克隆病单个碱...; 许彩民杜涛杨洋傅新容吕照江陈忠雷张之南潘华珍; 关键词：血红蛋白尿症 PNH PCR PIG-A

遗传性球形红细胞增多症研究进展被引量：1: 1995年; 遗传性球形红细胞增多症研究进展吕照江，张之南遗传性球形红细胞增多症（ＨｅｒｅｄｉｔａｒｙＳｐｈｅｒｏｃｙｔｏ－ｓｉｓ简称球贫或ＨＳ）是一种常见的溶血性贫血，儿童更多见，在北欧的发病率高达１／５０００，国内也有不少病例报告。近年，对ＨＳ的发病机制的分子...; 吕照江张之南; 关键词：溶血性贫血

真性红细胞增多症早期红细胞红细胞生成素受体基因表达的研究被引量：3: 1998年; 真性红细胞增多症早期红细胞红细胞生成素受体基因表达的研究周道斌张之南武永吉真性红细胞增多症（真红）系克隆性造血干细胞疾病［１］，病因和发病机制不明。真红患者的骨髓可在不加入红细胞生成素（Ｅｐｏ）的体外培养条件下培养出红细胞集落，对产生这种集落的解释，...; 周道斌张之南武永吉; 关键词：真性红细胞增多红细胞生成素受体

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张之南