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张一平

作品数:14 被引量:24H指数:3
供职机构:中国科学院大连化学物理研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国科学院科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 8篇加氢
  • 8篇催化
  • 6篇卤代
  • 6篇卤代烃
  • 4篇烯烃
  • 4篇催化法
  • 3篇氢化
  • 3篇纳米
  • 3篇纳米尺寸
  • 3篇高活性
  • 3篇催化加氢
  • 2篇丁基
  • 2篇丁基锂
  • 2篇正丁基
  • 2篇正丁基锂
  • 2篇配合物
  • 2篇配位
  • 2篇氢化物
  • 2篇钯催化
  • 2篇钯催化剂

机构

  • 14篇中国科学院
  • 1篇辽宁师范大学

作者

  • 14篇张一平
  • 13篇廖世健
  • 12篇徐筠
  • 8篇余道容
  • 2篇孙琪
  • 2篇沈琪
  • 2篇乔志敏
  • 1篇袁华先
  • 1篇孙仁安
  • 1篇张文明
  • 1篇张树林
  • 1篇李悟崇
  • 1篇王美君

传媒

  • 2篇Chines...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇化学试剂
  • 1篇化学学报
  • 1篇分子催化
  • 1篇物理化学学报

年份

  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 2篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1996
  • 1篇1995
  • 2篇1994
  • 2篇1991
  • 2篇1990
  • 1篇1989
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
载体对环戊二烯在负载型钯催化剂上选择加氢的作用被引量:1
1989年
制备了几种负载型的钯加氢催化剂,考察了它们对环戊二烯加氢反应动力学行为的影响。环戊二烯对环戊烯的加氢有抑制作用,抑制作用的主要原因是环戊二烯的配位能力远大于环戊烯,催化剂的载体通过其配体效应可以影响两者配位能力之比(K_D/K_E)和反应速度常数之比(k_2/k_4),从而改变催化剂的选择性和活性。
张树林徐筠廖世健余道容张一平
关键词:环戊二烯选择加氢钯催化剂
卤代烃催化加氢脱卤反应
一种温和条件下的卤代烃催化加氢脱卤反应。它是采用负载于含氮配位原子的可溶性高分子载体的钯铬合物为催化剂,在常压、低温醇类溶剂中进行反应。该反应体系简单,催化剂效率高,易制备,活性高,是一种实用的卤代烃脱齿方法。
张一平廖世健徐筠余道容
文献传递
Cp_2TiCl_2/n-BuLi催化体系在烯烃加氢反应中的催化活性和稳定性被引量:7
1997年
研究了Cp2TiCl2/n-BuLi催化体系的构成和Ti浓度与其催化烯烃加氢反应活性和稳定性的关系.考察了不同结构的烯烃、反应温度和底物浓度对该体系催化性能的影响.结果表明,在高的n(Li)/n(Ti)值和低催化剂浓度时,可得到很高的催化活性.对1-辛烯的催化加氢,其TOF(initial)可高达63s-1,低温下催化剂效率(n(H2)/n(Ti))可达7300(-20℃,35min).在低的n(Li)/n(Ti)值和高催化剂浓度时,该催化体系具有较好的稳定性,陈化69h后,还有一定的活性,ESR谱显示有Ti(Ⅲ)存在.在催化异戊二烯加氢时,该催化剂表现出较好的区域选择性.
孙琪廖世健徐筠张一平杨壬午孙仁安
关键词:二氯二茂钛正丁基锂烯烃加氢催化活性
由直链聚苯乙烯制备的负载型钯催化剂的加氢性能被引量:1
1991年
聚苯乙烯(PS)是匀相催化剂多相化研究中常用的高分子载体,但通常涉及的均是交联聚苯乙烯(CPS)。本文制备了不同链长的直链聚苯乙烯(LPS)负载钯催化剂(LPSN-Pd);将其与相应的交联聚苯乙烯负载的钯催化剂(CPSN-Pd)对比,考察了这类催化剂对不饱和烃类加氢反应的活性、选择性以及起始载体链长对催化刑加氢性能的影响。
张一平徐筠廖世健袁华先李悟崇
关键词:负载型催化剂加氢
纳米尺寸的氢化钠对硝基苯的还原反应被引量:3
1995年
用纳米尺寸的氢化钠对硝基苯进行了还原,主要产物为氧化偶氮苯,收率明显优于在相同条件下使用工业氢化钠所得的结果。考察了反应参数对硝基苯转化率及产物组成的影响。
张文明廖世健徐筠张一平余道容
关键词:氢化钠硝基苯纳米尺寸
活性碱金属氢化物的合成及其在催化加氢反应中的应用
张一平
活性碱金属氢化物作用下卤代烃的还原脱卤反应
一种温和条件下卤代烃还原脱卤反应及邻二卤代烃脱卤成烯烃的反应,其特征是采用了络合催化法合成的高活性碱金属氢化物(例如NaH)为还原剂。反应在常压、低温(-40~100℃)、非质子溶剂中进行。不仅芳基卤代烃,而且烷基卤代烃...
张一平廖世健徐荺余道容
文献传递
高活性的茂基钛配合物/正丁基锂加氢催化体系的研究被引量:6
1996年
考察了茂环上不同取代基及钛上阴离子配体对茂基钛配合物/正丁基锂催化体系加氢活性和稳定性的影响。在充分发挥该体系催化活性的条件下,由配合物Cp_2TiCl_2、Cp_2TiF_2和Cp_2Ti[OC_6H_3(CH_3-2)Cl-4]_2组成的催化体系对辛烯-1加氢的最高活性(或初活性)达到46~58s(-1)。
孙琪廖世健徐筠张一平杨壬午孙仁安陈寿山
关键词:茂基钛配合物正丁基锂加氢配体
全文增补中
卤代烃催化加氢脱卤反应
一种温和条件下的卤代烃催化加氢脱卤反应。它是采用负载于含氮配位原子的可溶性高分子载体的钯铬合物为催化剂,在常压、低温醇类溶剂中进行反应。该反应体系简单,催化剂效率高,易制备,活性高,是一种实用的卤代烃脱卤方法。
张一平廖世健徐筠余道容
文献传递
温和条件下稀土氯化物-萘催化的碱金属氢化物的合成被引量:3
1991年
本文研究了稀土氯化物对碱金属氢化反应的催化作用.金属钠在稀土氯化物LnCl_3(Ln=La,Nd,Sm,Dy,Yb)和萘的催化下,在常压、40℃下能与氢气反应,生成氢化钠;稀土氯化物的催化活性顺序为LaCl_3>NdCl_3>SmCl_3>DyCl_3>YbCl_3.金属锂可发生类似反应,生成LiH;但其反应动力学曲线与金属钠相比明显不同.稀土氯化物对金属钾的氢化反应不显示催化作用.对反应机理的初步探索表明:碱金属与萘反应生成的阴离子自由基型物种可能是氢化反应的中间体,稀土氯化物的作用是催化该中间体的氢化反应.该反应的产物是一类大比表面积(NaH的比表面积为83m^2/g)、多孔性固体粉末,在空气中可自燃.它们具有比一般市售碱金属氢化物高得多的反应活性,并能与过渡金属配合物组成高活性烯烃加氢催化剂.
张一平廖世健徐筠王美君樊明兵沈琪
关键词:稀土氯化物催化
共2页<12>
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