廖梅
- 作品数：34 被引量：94H指数：7
- 供职机构：嘉应学院医学院更多>>
- 发文基金：广东省中医药管理局基金国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术理学更多>>
- 药学综合性实验教学改革探讨被引量：2
- 2019年
- 实验教学在高校培养创新药学人才中起着至关重要的作用。综合性实验是实验教学改革的关键,它不仅可以培养学生创新意识,提高学生学习的积极性、主动性,还可提升他们的创新能力和综合实践能力。近几年,笔者在培养学生实验兴趣、实验开设时间、学生分组、实验项目、考核方法等方面不断改革探索,以提高实验教学质量,为培养创新应用人才打下坚实基础。
- 谢华松吴凌凤李玉芳廖梅
- 关键词：药学实验教学改革
- 一种复方仙人掌软膏的制备方法
- 本发明公开了一种复方仙人掌软膏的制备方法。该制备方法，包含如下步骤：油相制备步骤：取硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、液体石蜡以及白凡士林混合后得油相；水相的制备步骤：取甘油、十二烷基硫酸钠、三乙醇胺、三氯叔丁醇、氮酮、维生素C溶...
- 廖梅刘小彬陈小平
- 文献传递
- HPLC-MS同时测定药用紫草中13种紫草素和紫草呋喃类化合物的含量
- 目的建立药用紫草中异戊酰紫草素,乙酰紫草素,β,β-二甲基丙烯酰紫草素,异丁酰紫草素,β-乙酰氧基-异戊酰紫草素,β-羟基异戊酰紫草素,丙酰紫草素,1-甲氧基乙酰紫草素,紫草素,紫草呋喃A,紫草呋喃B,紫草呋喃D和紫草呋...
- 廖梅姜宏梁
- 关键词：液-质联用紫草素
- 文献传递
- 以绿色化学为导向的药学专业药物分析实验教学改革被引量：4
- 2020年
- 药物分析课程是药学各专业的核心课程,实验课程占据重要比例,但实验过程中易产生污染环境的各种废弃物。以绿色化学理念结合药物分析实验课程,减少有害试剂的产生,有利于保护环境,又能树立学生绿色化学意识,有助于培养新一代有绿色化学意识的药学工作者。
- 吴凌凤谢华松罗宝平梁香廖梅
- 关键词：药物分析实验绿色化学教学改革
- 基于偏最小二乘回归法分析药用紫草抗肿瘤谱效关系被引量：1
- 2021年
- 目的研究药用紫草高效液相色谱-质谱-多反应监测(UHPLC-QTRAP-MS/MS(MRM))特征轮廓谱与抗肿瘤活性的谱效关系,为明确紫草抗肿瘤作用物质基础提供依据。方法(2018年5月至2019年12月,数据来源于嘉应学院医学院客家药用生物资源研究所)采用UHPLC-QTRAP-MS/MS(MRM)技术建立药用紫草的特征轮廓谱,以A549细胞抑制率为药效指标,采用偏最小二乘回归法分析其谱效关系,并对部分化合物进行活性验证。结果分析辨识了24个与紫草抗肿瘤作用具有重要影响的成分,其作用相关性由高到低依次为峰59、9、66、32、62、45、46、58、43、71、13、63、41、44、5、39、34、65、49、21、12、3、22和60。验证结果显示紫草呋喃A(19.86±0.55)μmol/L、紫草素(1.10±0.05)μmol/L、紫草呋喃E(22.60±0.92)μmol/L、乙酰紫草素(2.53±0.11)μmol/L、去氧紫草素(5.43±0.24)μmol/L、异丁酰紫草素(2.16±0.10)μmol/L、β,β-二甲基丙烯酰紫草素(3.50±0.16)μmol/L和α-甲基丁酰紫草素(0.74±0.03)μmol/L对A549细胞均有一定抑制作用,其IC50值为0.74~22.60μmol/L,而阳性药紫杉醇的半数抑制浓度(IC50值)为(3.45±0.16)μmol/L。结论紫草的抗肿瘤药效是多种成分共同作用的结果,该研究初步明确了紫草抗肿瘤药效物质基础,为紫草后续研究和开发提供了科学依据。
- 廖梅
- 关键词：紫草偏最小二乘回归谱效关系
- 浙贝乙素衍生物的镇咳、祛痰和平喘活性被引量：2
- 2008年
- 张勇慧廖梅阮汉利皮慧芳吴继洲
- 关键词：浙贝乙素衍生物镇咳祛痰活性湖北贝母
- 一种复方锦灯笼片及其制备方法
- 本发明公开了一种复方锦灯笼片及其制备方法。所述的制备方法包含如下步骤：(1)取药材提取物，加湿润剂软化；(2)再加入稀释剂、崩解剂、粘合剂混合均匀，制成软材；(3)挤压过筛得湿粒，将湿粒干燥后进行整粒；(4)加入润滑剂，...
- 廖梅刘小彬李贵儒
- 文献传递
- 复方仙人掌软膏的制备及总黄酮的含量测定
- 2021年
- 目的研究复方仙人掌软膏的最佳制备工艺并测定其总黄酮含量。方法在单因素试验的基础上,以色泽均匀度,质地细腻度,涂抹分散性,清洗容易度,离心稳定性和耐寒耐热稳定性为评价指标,以基质成型性影响较大的硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、三乙醇胺和十二烷基硫酸钠用量为因素,通过正交设计试验法对复方仙人掌软膏进行制备工艺优化,并测定该软膏中的总黄酮含量。结果优化后的软膏处方基质用量为硬脂酸1.0 g,单硬脂酸甘油酯1.0 g,三乙醇胺0.16 g,十二烷基硫酸钠0.14g;乳化温度为75℃,乳化时间为5 min。最优工艺制备的3批软膏中总黄酮含量分别为(32.62±0.15)mg/g、(33.19±0.23)mg/g、(31.46±0.09)mg/g,平均含量为(32.42±0.77)mg/g,其相对标准偏差(RSD)值为2.39%。结论按照最优制备工艺制备软膏质量稳定,该工艺简便,稳定可行。
- 廖梅陈小平蒙其其
- 关键词：黄酮类腮腺炎总黄酮
- 楮头红化学成分研究被引量：10
- 2011年
- 目的研究楮头红(Sarcopyramis nepdensis)的化学成分。方法采用硅胶、大孔树脂、Sephadex LH-20和ODS等色谱手段进行化学成分的分离纯化,依据理化性质、波谱数据和相关文献进行结构鉴定。结果分离鉴定了11个化合物,分别为丁香树脂酚(syringaresinol,1),羟基苯甲酸甲酯(methyl 4-hydroxybenzoate,2),3-甲氧基-4-羟基苯甲醛(3-methoxy-4-hydroxybenzal-dehyde,3),胆甾烯基亚油酸酯(cholestery 9,12-octadecadienoate,4),胆甾醇基十七酸酯(cholesteryl hepadecanoate,5),cholesterytrans-cinnamate(6),arjunic acid(7),咖啡酸(3,4-dihydroxycinnamic acid,8),β-谷甾醇(β-sitosterol,9),β-胡萝卜苷(daucosterol,10),aralidioside(11)。结论除化合物9和10外,其余所有化合物均为首次从楮头红中分离得到。
- 张锦文陈华栋廖梅张勇慧
- 关键词：楮头红化学成分
- 楮头红保肝护肝活性部位筛选被引量：9
- 2010年
- 目的研究楮头红保肝护肝活性部位。方法对楮头红乙醇提取物采用系统溶剂法进行萃取分离,分成4个极性部位,用小鼠四氯化碳急性肝损伤模型筛选楮头红保肝护肝活性部位。结果小鼠灌胃给予楮头红正丁醇部位可明显抑制血清丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶升高(均P<0.05),与阳性对照药水飞蓟素比较差异无显著性。结论正丁醇部位为楮头红保肝护肝活性部位。
- 廖梅张锦文张勇慧
- 关键词：楮头红保肝护肝活性部位
