廖杨
- 作品数：8 被引量：16H指数：3
- 供职机构：广州军区广州总医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
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- 降钙素原生物素-链霉亲和素酶联免疫吸附分析法的建立
- 2010年
- 目的建立生物素一链霉亲和素酶联免疫吸附分析（biotin．streptavidinamplifiedELISA，BA．ELISA）法半定量检测人血清中降钙素原含量。方法通过双抗体夹心法，结合生物素一链霉亲和素系统的放大作用，建立降钙素原的半定量检测方法。并对该试剂的各项性能指标进行评价。结果该方法的最低检测限为0．12mg／mE，线性范围为0．12～20ng／mL，回收率为98．59％。分析内和分析间变异系数分别为4．9％～16．8％和7．1％～14．9％。与降钙素原结构类似物及血清中常见的干扰物质特异性良好。通过对73例血清样本进行检测分析，当阈值为0．5ng／mL时，敏感性和特异性分别为100％和96．0％。结论本研究建立的降钙素原生物素一链霉亲和素酶联免疫吸附分析法具有灵敏、简便、准确等特点，具有良好的应用前景。
- 李志雄廖杨李林海吴英松万勇徐伟文
- 关键词：降钙素原生物素-链霉亲和素ELISA半定量
- 肺炎衣原体实时定量PCR检测方法的建立被引量：6
- 2012年
- 目的:探讨实时定量PCR检测肺炎衣原体(chlamydia pneumonia,Cpn)的方法。方法:根据GenBank提供的肺炎衣原体基因序列,选取高特异性和保守型的区域进行引物设计,并建立实时定量PCR(real-timePCR,RT-PCR)的检测方法。同时用肺炎支原体、肺炎双球菌、流感病毒、副流感病毒以及腺病毒对Cpn引物的特异性进行分析。对呼吸道感染患者200个咽拭子样本和68个肺泡冲洗液样本进行检测,以荧光抗体检测法作对照,评价实时定量PCR检测Cpn的准确性。结果:Cpn PCR引物对肺炎支原体、肺炎双球菌、流感病毒、副流感病毒以及腺病毒均显示阴性,对Cpn显示为阳性,特异性良好;荧光实时定量PCR技术检测的准确性优于荧光抗体检测法。结论:荧光实时定量PCR技术检测Cpn体灵敏度高、周期短,可作为临床诊断Cpn的手段。
- 李林海陈丽丹廖杨陈建芸石玉玲
- 关键词：肺炎衣原体实时定量PCR
- 西尼罗河病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立及其应用研究被引量：5
- 2012年
- 目的:建立特异、敏感、快速检测西尼罗河病毒(WNV)的SYBR Green实时荧光定量PCR方法。方法:针对西尼罗河病毒囊膜蛋白(E)的保守序列设计引物,建立WNV的实时荧光定量检测方法,并验证该方法的特异性、敏感性以及稳定性。对保存的54例WNV感染者的血清样本进行检测,分析其检测的准确性。结果:建立的SYBR Green实时荧光定量PCR方法对WNV的检测具有高度的特异性,而对日本脑炎病毒(JEV)、圣路易斯脑炎病毒(SLEV)等均无交叉反应,检测的灵敏度可达到100pg。标准曲线具有较好的线性关系,相关系数为0.995,实时荧光定量PCR效率为100%。对54例WNV感染样本进行检测,准确率高达98.15%。结论:实时荧光定量PCR技术检测WNV具有较高的特异性、敏感性和稳定性,可作为临床诊断WNV的手段。
- 李林海陈丽丹廖杨陈建芸石玉玲
- 关键词：西尼罗河病毒实时荧光定量PCR特异性日本脑炎病毒
- 罗氏Cobas c501检测系统尿素分析测量范围的验证及评价被引量：2
- 2010年
- 目的:核实并评价罗氏Cobasc501检测系统尿素分析测量范围。方法:主要参照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)指南文件EP6-P的要求,收集含高值待测物的新鲜病人血清,按一定比例混合、离心,计算混合物的浓度并将之作为高值样品(H),与经同样处理获得的低值样品(L)分别按5L、4L+1H、3L+2H、2L+3H、1L+4H、5H的关系配制,形成系列样品,在罗氏Cobasc501检测系统上对各样品的尿素进行检测,每个样品检测4次,数据进行回归分析。结果:回归方程为y=0.9889x+0.19,b=0.9889,介于0.97～1.03之间,ta小于t0.05,说明截距与0无显著性差异,回归直线事实上通过零点。结论:罗氏Cobasc501检测系统检测尿素的分析测量范围为0.7～49.9mmol/L,宽于厂家提供的分析测量范围0.5～40.0mmol/L,完全符合临床检验要求。
- 李林海李莹石玉玲何洁静廖杨陈建芸胡志恒全静雯李晓
- 关键词：尿素分析测量范围
- 中国汉族人群中YWHAE基因与帕金森病的相关性研究
- 2013年
- 目的探讨YWHAE基因多态性与中国汉族人群帕金森病(PD)之间的相关性。方法采用TaqMan检测法对中国汉族人群258例PD患者(病例组)和260例健康体检者(对照组)YWHAE的3个位点(rs1873827、rs12452627、rs1532976)进行关联分析和单核苷酸多态性分析,比较病例组和对照组等位基因频率、基因型频率及单倍型的差异。结果两组间YWHAE的3个位点基因频率、基因型频率比较差异无统计学意义。rs1873827与rs12452627的LD分析其D’值较大(D’=0.933)。进一步对两位点的单倍型分析发现其各种组合间差异均无统计学意义。结论研究结果提示YWHAE基因的3个位点与中国汉族人群PD的发生不存在相关性。
- 李林海陈丽丹廖杨陈建芸石玉玲
- 关键词：帕金森病单核苷酸多态性单倍型分析
- 罗氏Cobas c501检测系统总胆红素分析测量范围的验证及评价被引量：4
- 2011年
- 目的核实并评价罗氏Cobasc501检测系统总胆红素（TBIL）分析测量范围。方法主要参照NCCLS指南文件EP6-P2的要求，收集含高值待测物的新鲜患者血清，按一定比例混合、离心，计算混合物的浓度并将之作为高值样品（H）；与同样处理获得的低值样品（L）按5L、4L＋1H、3L＋2H、2L＋3H、1L＋4H、5H的关系配制，形成系列样品。在罗氏Cobasc501检测系统上对各样品TBIL进行检测，每个样品检测4次，数据进行回归分析。结果回归方程Y=1．0116X-2．65，b=1．0116，介于0．97～1．03之间，ta小于t0．05，说明截距与0无显著性差异，回归直线事实上通过零点。结论罗氏Cobasc501检测系统检测TBIL的分析测量范围为1．4～624．5μmol／L，稍宽于厂家提供的分析测量范围1．7～600μmol／L，完全符合临床检验要求。
- 李林海李莹石玉玲何洁静廖杨陈建芸胡志恒全静雯李晓
- 关键词：胆红素分析测量范围
- 西尼罗河病毒preM/EⅢ融合蛋白特异性单克隆抗体的制备以及应用分析被引量：1
- 2012年
- 目的制备针对西尼罗河病毒preM/EⅢ融合蛋白特异性单克隆抗体,并分析其在临床检测中的应用价值。方法采用原核表达系统表达西尼罗河病毒preM/E融合蛋白,作为抗原,免疫BALB/c小鼠,按常规单克隆抗体技术将免疫后小鼠脾细胞与SP2/0细胞融合,采用有限稀释法筛选能稳定分泌抗preM/EⅢ单抗的杂交瘤细胞株。接种杂交瘤细胞于小鼠腹腔,抽取腹水纯化单克隆抗体。采用间接ELISA和Western blotting对抗体特异性和效价进行分析,并对临床样本进行检测。结果获得了1株能稳定分泌preM/EⅢ蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株,命名为ME1。纯化后抗体效价为10-6,其亚类为IgG1。ME1单抗能与西尼罗病毒preM/EⅢ蛋白以及西尼罗病毒发生特异性反应,而与日本脑炎病毒(JEV)、圣路易斯脑炎病毒(SLEV)、黄热病毒(YFV)和登革热病毒(DENV)无交叉反应。临床诊断准确率为97.78%。结论 ME1单克隆抗体具有较高的特异性,临床诊断准确性较高,具有临床应用价值。
- 李林海陈丽丹廖杨陈建芸石玉玲
- 关键词：西尼罗河病毒单克隆抗体特异性
- YWHAE基因多态性与帕金森病的关联研究
- 2012年
- 目的:研究YWHAE基因多态性与中国汉族人群帕金森病之间的相关性。方法:采用TaqMan检测法对中国汉族人群258例帕金森病患者和260名正常对照YWHAE的3个位点(rs34041110,rs3752826,rs2131431)进行关联分析T,并使用SHEsis软件进行单核苷酸多态性分析,比较病例组和对照组等位基因频率,基因型频率及单倍型的差异。结果:我们发现YWHAE的三个位点基因频率,基因型频率两组间差异不明显(P>0.05)。rs34041110与rs3752826的LD分析其D'值r2均较大(D'=0.978,r2=0.875)。但进一步对两位点的单倍型分析发现其各种组合均无统计学差异。结论:本研究结果提示YWHAE基因的三个位点与中国汉族人群帕金森病的发生不存在相关性。
- 李林海陈丽丹廖杨陈建芸石玉玲
- 关键词：帕金森病单核苷酸多态性单倍型分析
