廖思娜
- 作品数：17 被引量：29H指数：3
- 供职机构：广西医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西研究生教育创新计划项目中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 全身热疗联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的基础和临床研究
- 胡晓桦李永强刘志辉廖小莉林燕陆永奎廖思娜王英杨玲岑绍芳劳永聪许璐凌虹
- 全身热疗与化疗联合(热化疗)有协同抗癌作用，该研究旨在阐明比标准的热疗(41.8℃,60～120分钟)更低的温度和更短的持续时间是否同样有效，探索其与临床一线强烈化疗方案联合的安全性以及疗效预测因子。通过实验研究阐明低于...
- 关键词：
- 关键词：热疗化学疗法
- HJURP基因多态性与晚期肝细胞癌奥沙利铂为基础化疗疗效及不良反应的相关性
- 2020年
- 目的探讨Holliday交叉识别蛋白(holliday junction recognition protein,HJURP)基因多态性与含奥沙利铂方案一线治疗晚期肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)疗效及不良反应的关系。方法收集广西医科大学附属肿瘤医院的42例接受含奥沙利铂方案一线治疗的晚期肝细胞癌患者的临床资料及外周血样本,采用二代测序(next-generation sequencing,NGS)技术对HJURP基因7个位点进行分型,分析基因多态性与化疗疗效、预后及不良反应的关系。结果42例患者的疾病控制率(DCR)为21.4%,HJURP基因多态性与DCR无关(P>0.05)。全组患者中位无进展生存期(mPFS)为1.5个月,中位总生存期(mOS)为4.4个月。携带rs3771333位点A/A型患者较A/C型患者的mOS更长(6.0个月vs 1.3个月,P=0.016)。HJURP基因多态性与含奥沙利铂方案治疗的血液毒性、胃肠道毒性及神经毒性无关。结论HJURP基因rs3771333位点多态性与含奥沙利铂方案治疗晚期HCC的预后有关,携带A/A基因型患者预后较好。
- 韦玲春廖小莉黄文锋廖思娜刘志辉李永强
- 关键词：肝细胞癌单核苷酸多态性疗效
- 聚束微波亚高温热疗联合紫杉醇诱导人乳腺癌细胞株MCF-7凋亡的协同作用研究
- 背景:大量的研究表明:/(42-45℃/)热疗可以使化疗药物的细胞毒作用增强,与化疗具有协同作用。但在临床研究中我们发现不少患者热化疗时体温提高到39℃左右的低亚高温时即可获得较满意的疗效。但近年来国内外尚无研究提示低于...
- 廖思娜
- 关键词：亚高温热疗紫杉醇凋亡
- 文献传递
- 过表达/干扰表达miR-122对HBV稳转优势单克隆株HepGA14表达功能的影响被引量：1
- 2022年
- 目的:采用miR-122过表达/干扰表达慢病毒质粒干预HBV稳转优势单克隆株HepGA14,观察其乙肝表面抗原(HBsAg)、乙肝e抗原(HBeAg)、乙肝病毒DNA(HBV DNA)表达功能的变化。方法:构建miR-122过表达和干扰表达慢病毒质粒,以最佳感染复数MOI值侵染HBV全基因组1.3倍体HBV稳转优势单克隆株HepGA14(对照组),分别命名为HepGA14-VL1044(miR122过表达组)和HepGA14-VL1043(miR122干扰组)。qPCR检测HepG2和HepGA14中的中miR-122的表达情况。ELISA分别检测3组细胞中上清HBsAg和HBeAg表达量,qPCR检测3组细胞的HBV DNA和miR-122表达水平。结果:最佳MOI值为30。与对照组比较,过表达miR-122慢病毒质粒侵染HepGA14后可上调优势细胞株内miR-122表达量,下调HBV DNA复制活性及HBsAg、HBeAg的表达量;干扰miR-122表达后,可上调HepGA14的HBV DNA复制活性及HBsAg、HBeAg的表达量,差异均有统计学意义(均P<0.0001)。结论:成功构建miR-122慢病毒过表达/干扰载体,并建立稳定过表达/干扰miR-122的HepGA14细胞系;miR-122可调控HBsAg、HBeAg、HBV-DNA的表达水平。
- 郑世榜李永强廖思娜邱华廖小莉
- 关键词：乙肝标志物
- 替吉奥单药治疗老年转移性胰腺癌的疗效观察被引量：6
- 2018年
- 目的:观察替吉奥(S-1)单药治疗既往未接受过化疗的老年转移性胰腺癌患者的疗效。方法:选取经病理确诊的27例初治、转移性胰腺癌患者,予以口服S-1单药治疗,第1~28天给药,42 d为1个周期,所有患者均至少治疗2个周期。采用实体瘤评价标准RECIST1.0和通用不良事件术语标准4.0版(CTCAE 4.0)分别评价患者治疗疗效及不良反应发生情况。结果:本组患者治疗有效率为22.2%(6/27),疾病控制率为66.7%(18/27),中位无进展时间(PFS)为3.40个月,中位生存时间(OS)为8.00个月。糖类抗原153(Ca-153)阴性胰腺癌患者的疾病控制率以及OS优于Ca-153阳性患者(80.95%vs 33.30%,10.25个月vs 5.00个月,均P<0.05)。Ⅲ/Ⅳ度药物不良反应:中性粒细胞减少3例(11.1%),血小板减少1例(3.7%)。结论:S-1单药治疗老年转移性胰腺癌患者有较好的疗效,患者耐受良好。
- 廖小莉廖思娜李永强黄钰晶刘志辉黎倩黄仕新韦军葆
- 关键词：化学治疗
- 聚束微波亚高温热疗诱导人乳腺癌细胞株MCF-7凋亡的研究被引量：1
- 2011年
- 目的:探讨亚高温热疗诱导人乳腺癌细胞株MCF-7发生凋亡作用的机制。方法:取对数生长期的人乳腺癌细胞株MCF-7细胞及空白对照组细胞,采用40～41℃,2h聚束微波亚高温热疗分别作用于两组细胞,用Annexin V-FITC/PI法检测两组细胞的凋亡率。结果:聚束微波亚高温(41℃,2h)热疗可以诱导人乳腺癌细胞株MCF-7凋亡,凋亡细胞数随时间的延长而增多。结论:聚束微波亚高温热疗可能通过诱导人乳腺癌细胞株MCF-7凋亡发挥抗肿瘤作用。
- 李永强廖思娜
- 关键词：亚高温热疗乳腺癌细胞株MCF-7凋亡
- 多种血清肿瘤标志物联合检测在肺癌诊断的临床意义被引量：3
- 2012年
- 目的探讨血清标志物在肺癌患者血清中的水平及其在肺癌鉴别诊断中的价值。方法采用化学发光微粒子免疫分析法检测CEA和CA125，采用免疫发光夹心法测定CYFRA21—1和NSE，比较分析74例肺癌患者、32例肺部感染患者和32例健康者此4项肿瘤标志物水平。结果肺癌患者的4种血清肿瘤标志物水平均明显高于良性疾病纽和正常对照组，差异均有统计学意义fP〈0．05）；CEA及CA125在腺癌中表达显著高于鳞状细胞癌和小细胞肺癌（P〈0．05）；鳞状细胞癌及腺癌中CYFRA21-i水平明显高于小细胞肺癌（P〈005）；NSE在小细胞肺癌中呈高表达，明显高于鳞癌与腺癌（P〈0．05）；单项检测CEA、CA125、CYFRA21—1和NSE对肺癌的敏感度分别为45．5％、601％、48．5％和48．5％，4项联合检测的敏感度为88．99％。结论4项肿瘤标志物对肺癌的检测都有一定意义，可为肺癌的鉴别诊断提供依据，联合检测可提高肺癌诊断的灵敏度和准确度。
- 廖小莉廖思娜林燕
- 关键词：肿瘤标志物肺癌
- ERCC1蛋白表达与局部晚期鼻咽癌同步放化疗疗效的关系被引量：3
- 2014年
- 目的：探讨切除修复交叉互补基因1（ ERCC1）在鼻咽癌组织中的表达，并分析其表达与局部晚期鼻咽癌同步放化疗疗效的关系。方法收集2010年1月至2010年12月经鼻咽部肿物活检确诊均为非分化型非角化性鼻咽癌患者76例，给予顺铂单药同步放化疗。化疗方案具体为顺铂80mg／m2，静脉滴注，于放疗第1、22、43天进行；放疗采用常规分割照射，5次／周，鼻咽平均剂量74Gy（70～78Gy），同步放化疗结束后评价其近期疗效并随访远期生存情况。应用免疫组化法检测鼻咽癌组织中ERCC1蛋白表达，分析其表达与同步放化疗近期疗效及远期生存率的关系。结果76例鼻咽癌组织中ERCC1蛋白的阳性表达率为42.1％（32／76）。 ERCC1蛋白表达与鼻咽癌的T分期、临床分期有关（P＜0.05），而与性别、年龄及N分期无关（P＞0.05）。 ERCC1蛋白阳性表达者的有效率（RR）为75.0％（24／32），ERCC1阴性表达者的RR为97.7％（43／44），差异有统计学意义（ P＝0.008）。获得随访的72例患者的1年、2年、3年生存率分别为91.0％、83.3％、79.0％。 ERCC1阴性表达者的1年、2年、3年生存率分别为92.4％、87.8％、80.5％， ERCC1阳性表达者的1年、2年、3年生存率分别为87.9％、77.4％、77.4％，两者的中位生存期（ OS）差异无统计学意义（ P＞0.05）。ERCC1阳性表达者中不同分级的中位OS差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论 ERCC1蛋白的表达可能是预测局部晚期鼻咽癌同步放化疗近期疗效及预后的指标。
- 梁嵘李永强胡晓桦刘志辉廖小莉林燕原春玲廖思娜
- 关键词：鼻咽癌同步放化疗EXCISIONREPAIR
- 热化疗对人乳腺癌细胞株MCF-7凋亡的影响
- 2016年
- 目的探讨亚高温热化疗的体外抗肿瘤作用。方法 (1)采用MTT法(四甲基偶氮唑盐比色法)观察紫杉醇对人乳腺癌细胞(MCF-7)生长的影响,筛选出有效实验浓度。(2)将体外培养的MCF-7细胞分为空白对照组、化疗组(紫杉醇)、热疗组(聚束微波加热)及热化疗组(聚束微波加热联合紫杉醇),各组MCF-7细胞分别经相应干预后,采用流式细胞术(Annexin V-FITC/PI)检测上述各组MCF-7细胞凋亡情况。结果 (1)热疗后48 h,41℃热疗组细胞凋亡率高于空白对照组、40℃、40.5℃热疗组及热疗后24 h组(P<0.05)。(2)5μg/m L化疗干预48 h、10μg/m L化疗干预24 h细胞凋亡率均分别高于其他各组(P<0.05)。(3)5μg/m L热化疗组干预24 h、48 h后细胞凋亡率均随着热疗温度的升高而升高(P<0.05);10μg/m L热化疗组干预24 h后细胞凋亡率随着热疗温度的升高而升高,干预48 h后细胞凋亡率随着热疗温度的升高而降低。(4)细胞凋亡率的顺序为:5μg/m L热化疗组48 h>10μg/m L热化疗组24 h>10μg/m L化疗组24 h>5μg/m L化疗组48 h>41℃热疗组>空白对照组。结论在体外,一定温度的热疗可杀伤肿瘤细胞,热疗联合化疗协同杀伤肿瘤细胞作用更明显,但并非化疗药物浓度越高越有效,温度越高越有效。
- 林燕廖思娜梁嵘原春玲黎倩刘志辉
- 关键词：亚高温热疗热化疗MCF-7凋亡
- 血管内皮抑制素治疗恶性浆膜腔积液的研究进展
- 2010年
- 当前,不少的研究资料提示全身静脉给药或是浆膜腔内灌注血管内皮抑制素均对恶性浆膜腔积液具有一定的治疗作用,与化疗联合具有协同增效作用,且安全性好,耐受性高。但迄今为止,只有通过载体携带在体内合成的血管内皮抑制素来治疗恶性浆膜腔积液的动物研究及小样本的临床研究的资料。因此,明确证实血管内皮抑制素在恶性浆膜腔积液的治疗作用尚需要进一步的大样本、多中心的随机对照研究。
- 廖思娜胡晓桦
- 关键词：血管内皮抑制素恶性浆膜腔积液
