廖伟东
- 作品数：6 被引量：31H指数：4
- 供职机构：惠州市第三人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 罗格列酮治疗原发性高血压合并2型糖尿病临床评价被引量：2
- 2010年
- 目的探讨罗格列酮治疗原发性高血压合并2型糖尿病的降压效果。方法将200例病人随机分为罗格列酮联合治疗(治疗组)100例和常规治疗(对照组)100例,观察两组的临床疗效及治疗前和治疗后2～12周血压变化。结果治疗组总有效92例(92.0%),显著高于对照组72例(72.0%)(u=2.99,P<0.05);治疗组治疗后第12周收缩压([16.08±1.68)kPa]、舒张压([10.09±1.61)kPa]明显低于治疗前([20.73±0.70)kPa、(13.71±0.84)kPa(]t=3.01,t=4.05,P均<0.01);对照组治疗后第12周收缩压([17.74±2.86)kPa]、舒张压([10.92±1.61)kPa]明显低于治疗前([20.73±0.70)kPa、(13.67±0.81)kPa](t=3.05,t=3.15,P<0.01);治疗组2～10周收缩压、舒张压较对照组比较下降明显(t=1.98～2.64,P均<0.05);两组收缩压和舒张压第8周后血压处于较平稳状态。结论罗格列酮对原发性高血压有良好的降压作用,且安全性较好。
- 廖伟东李桂平陈丽芬
- 关键词：高血压糖尿病罗格列酮降压
- 2009-2010年惠州地区细菌耐药性监测与分析被引量：14
- 2012年
- 目的了解惠州地区医院临床分离菌对常用抗菌药物的耐药性。方法惠州地区6所医院临床分离菌采用K-B法按统一方案进行抗菌药物敏感试验,按CLSI 2009年版判断结果,对所得的数据用WHONET 5.4软件进行统计分析。结果 2009年1-12月收集各医院临床分离株共11 105株,其中革兰阳性菌3044株,占27.41%,革兰阴性菌8061株,占72.59%;MRSA、MRCNS的检出率为35.8%和88.1%;未发现耐万古霉素和利奈唑胺革兰阳性球菌;大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌产ESBLs的检出率分别为32.6%和30.0%;在非发酵革兰阴性杆菌中,铜绿假单胞菌对头孢哌酮/舒巴坦和哌拉西林/他唑巴坦较敏感,耐药率分别为7.5%和9.2%;鲍氏不动杆菌对头孢哌酮/舒巴坦和亚胺培南较敏感,耐药率分别为5.3%和14.5%;嗜麦芽寡养单胞菌对头孢哌酮/舒巴坦耐药率为6.9%。结论对细菌耐药性进行定期监测有助于了解细菌耐药性的变迁,为临床合理用药提供理论依据。
- 吴峰岳文婧廖伟东杨良妹
- 关键词：药敏试验细菌耐药性抗菌药物合理用药
- 两种方法治疗稳定期慢性阻塞性肺病的疗效及安全性比较被引量：7
- 2010年
- 目的探讨复方磷酸可待因糖浆联合氨溴索治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）中的疗效及安全性。方法稳定期COPD患者100例，分为复方磷酸可待因糖浆＋氨溴索组（A组）50例和复方磷酸可待因糖浆（B组）50例，均用药3～7d。比较两组治疗前后症状评分及疗效。结果治疗第8天，患者咳嗽、痰量、痰黏度、喘息、睡眠症状评分与治疗前有明显改善（X^2=3．891，X^2=3．992，x^2=4．198，x^2=3．981，X^2=3．879，均P〈0．05）；A组咳嗽、痰量、痰黏度、喘息总有效率（92．0％、94．0％、90．0％、90．0％）高于B组（80．0％、86．0％、80．0％、78．0％）（X^2=3．991，x^2=4．012，x^2=3．998，x^2=3．971，均P〈0．05）；A组6例不良反应（12．0％）B组7例不良反应（14．0％）（x^2=1．971，P〉0．05）。结论复方磷酸可待因糖浆联用氨溴索治疗稳定期慢性阻塞性肺病疗效肯定、安全性好。
- 廖伟东林常青吴峰
- 关键词：氨溴索慢性阻塞性肺疾病稳定期
- 低剂量西地那非治疗间质性膀胱炎34例临床分析被引量：4
- 2015年
- 目的：探讨每日低剂量的西地那非用于治疗女性间质性膀胱炎疗效。方法将2012年6月∽2013年12月期间我院收治的女性间质性膀胱炎患者68例按数字随机法分为观察组和对照组，每组34例。观察组每天服用西地那非0．25 g进行治疗，对照组每天服用相同剂量的淀粉安慰剂。两组均治疗3个月。比较两组疗效、治疗前后每天排尿次数、最大膀胱容量、间质性膀胱炎症状指数和问题指数评分（ ICSI、ICPI）、盆腔疼痛和尿频评分（ PUF）和生活质量评分（ QOL）。结果观察组疗效显著和好转的患者比例及总有效率均显著高于对照组，差异有统计学意义（ p＜0.01）。两组治疗前每天排尿次数、最大膀胱容量、ICSI、ICPI、PUF和QOL评分比较差异均无统计学意义（ p ＞0.05）。观察组治疗后最大膀胱容量和QOL评分分别为（265．44±43．85）ml和（44．15±4．69）分，均高于观察组治疗前的（92．45±25．71）ml和（22．14±2．97）分和对照组治疗后（94．12±23．95）ml和（22．38±3．18）分，观察组治疗后每天排尿次数、ICSI、ICPI、PUF则低于观察组治疗前和对照组治疗后，差异均有统计学意义（ p＜0.05）。结论每日低剂量的西地那非用于治疗女性间质性膀胱炎疗效显著，可有效缓解患者各临床症状并改善患者的生活质量，值得临床推广使用。
- 廖伟东何平胜
- 关键词：低剂量西地那非间质性膀胱炎疗效
- 我院药敏试验对抗菌药物合理用药的重要意义分析被引量：4
- 2013年
- 目的分析药敏试验对抗菌药物合理用药的重要意义。方法抽取本院收治的11 105例使用抗菌药物的患者,随机分为实验组和对照组,实验组患者首先进行药敏试验,根据试验结果对抗菌药物的使用进行干预,对照组患者给予使用抗菌药物的一般干预措施,半个月后观察两组患者抗菌药物使用的合理性和用药后不良反应发生的情况。结果经过不同的干预措施后,实验组患者在药物选择、给药途径、用药剂量、给药频次等方面的合理性均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),对照组患者使用抗菌药物后不良反应的总发生率(74.36%)明显高于实验组(29.25%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论对使用抗菌药物的患者首先进行药敏试验检测,可以有效提高合理使用抗菌药物的情况和降低不良反应的发生,效果明显,值得在临床推广。
- 廖伟东林旭辉吴峰
- 关键词：药敏试验抗菌药物合理用药
- 两种不同的方法治疗早期糖尿病肾病疗效分析
- 2010年
- 目的探讨两种不同的方法治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法 150例早期糖尿病肾病(DN)患者随机对照组75例和治疗组75例,两组患者在常规降糖药物和(或)降压药物治疗的基础上,治疗组给缬沙坦80mg/d,口服,同时给氟伐他汀40mg/d,口服;对照组给缬沙坦80mg/d,口服。两组疗程3个月。比较两组治疗前及治疗后尿白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Scr)和反应蛋白(CRP)等指标。结果对照组治疗后SBP、DBP、UAER含量[(123.22±11.54)mmHg、(70.11±9.89)mmHg、(130.58±20.86)μg/min]低于治疗前[(130.22±9.21)mmHg、(76.56±8.22)mmHg、(145.78±25.44)μg/min](t=2.145,t=2.214,t=2.211,P均<0.0.5);治疗组治疗后UAER、CRP含量[(102.71±21.11)μg/min、(3.83±1.41)mg/L]明显低于治疗前[(144.44±24.12)μg/min、(7.13±1.64)mg/L](t=2.845,t=2.914,P均<0.05);治疗组治疗后UAER、CRP与对照组比较有显着性差异(t=2.014,t=2.25,P均<0.05)。结论氟伐他汀具有降低CRP的抗炎效应,与缬沙坦联用对早期糖尿病肾病进行干预治疗,可有效地降低尿清蛋白排泄率,保护肾功能。
- 廖伟东陈爱文戴虹
- 关键词：糖尿病肾病氟伐他汀疗效
