康丽军
- 作品数：7 被引量：44H指数：4
- 供职机构：北京老年医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 分枝杆菌荧光判读器检测方法评价及初步应用研究
- 目的本研究旨在评价BACTECMicroMGIT荧光判读器分支杆菌检测技术(MMGIT);初步探讨该法在检测分枝杆菌的应用价值。方法对30例健康对照和104例新确诊的肺结患者痰标本进行常规涂片后,无论涂阴或涂阳,分别采用...
- 翁绳凤康丽军刘威刘宏蕴
- 文献传递
- 结核分支杆菌临床分离株耐药性调查
- 2000年
- 目的 调查北京胸科医院1992—1998年1943例结核分支杆茵临床分离株对硫酸链霉素(SM)利福平(RFP)乙胺丁醇(EB)异烟肼(INH)的耐药情况。方法 BACTEC460检测系统快速培养法。结果 RFP耐药率为24.5％;SM21.7％;INH19.6％;EB3.4％,总耐药34.3％(耐一种以上者);多耐12.2％(耐RFP及INH两种以上者)。SM、RFP、EB、INH、总耐药及多耐耐药率98年均低于92年。结论 98年结核分支杆菌临床分离株耐药率低于92年,总体来说耐药率呈下降趋势。
- 梁文革何庆明康丽军
- 关键词：结核分支杆菌耐药性
- 肠膜明串珠菌血流感染1例被引量：5
- 2014年
- 明串珠菌属也称无色藻菌属,目前有25个种和亚种,代表菌种为肠膜明串珠菌,常见于生产乳（奶）制品、发酵、酿酒业和制糖工业中.对人类而言,明串珠菌属感染致病较为少见,但近年来引发人类感染不断增多,尤其是血液中分离率高,可引起人类脑膜炎、脓肿、肺炎、心内膜炎、心包炎、骨髓炎、腹膜炎、尿路感染等病症.大多发生在万古霉素治疗过程中,发病原因尚不明确.现将1例肠膜明串珠菌肠膜亚种致血流感染病例的临床资料以及相关文献研究报告如下.
- 翁绳凤康丽军
- 关键词：明串珠菌属肠膜明串珠菌血流感染血培养
- 干扰素体外释放酶联免疫法在结核潜伏感染诊断中的价值被引量：8
- 2012年
- 目的探讨干扰素体外释放酶联免疫法(TB-IGRA)在诊断诊断结核分枝杆菌潜伏感染的价值。方法分枝杆菌相关γ-干扰素检测试剂盒(WT-IGRA)检测140例健康者IFN-γ分泌水平,并对其进行结核菌素皮试及采用Cellestis Limited生产的QuantiFERON-TB试剂盒进行IFN-γ平行检测。结果 140例健康者中,WT试剂和QFT试剂阳性率分别是25.7%(36/140)、21.4%(30/140),PPD3+～4+为14.3%(20/140)。两试剂阳性符合率为81.3%,阴性符合率为88.9%,总符合率86.7%。28例密接者中,PPD3+～4+为39.3%(11/28),WT试剂和QFT试剂阳性率分别是46.4%(13/28)和67.8%(19/28)。结论 TB-IGRA在诊断结核分枝杆菌潜伏感染的价值优于PPD皮试,可以用于潜伏感染者的筛查。
- 翁绳凤刘佳文康丽军刘威刘宏蕴李宝玲朱新颖何燕
- 关键词：结核分枝杆菌潜伏感染结核菌素皮试
- 实时荧光PCR分子信标检测耐利福平结核分枝杆菌rpoB基因
- 2008年
- 目的 应用实时荧光PCR分子信标技术，建立快速检测临床标本中结核分枝杆菌利福平rpoB相关耐药突变点方法，探讨其缩短耐药实验报告时间的临床应用价值。方法以分枝杆菌药物敏感性实验绝对浓度法为标准，12株非结核分枝杆菌、4株非分枝杆菌作对照，对174例结核患者临床分离株应用实时荧光PCR分子信标方法，检测利福平rpoB核心区域的耐药突变点并将结果与直接测序进行比较。结果（1）实时荧光PCR分子信标方法：82例结核分枝杆菌利福平敏感菌株中，3例发生rpoB基因突变，特异度为96．3％；92例结核分枝杆菌利福平耐药菌株中，82例检出耐药突变，敏感度为89．1％；准确性为92．5％。（2）DNA直接测序分析：82例结核分枝杆菌利福平敏感株中，1例发生rpoB基因突变，特异度为98．8％；92例结核分枝杆菌利福平耐药菌株中，83例发生rpoB基因突变，敏感度为90．2％；准确性为94．2％。检测174株结核分枝杆菌临床分离菌株，与实时荧光PCR分子信标方法检测一致性为98．3％（171／174）。结论 实时荧光PCR分子信标方法检测耐利福平结核分枝杆菌rpoB基因突变点可作为结核患者快速耐药检测的初筛方法之一。
- 孙桂芝高铁杰钟镐镐康丽军张治国衡万杰吴秉铨刘威
- 关键词：分枝杆菌结核细菌蛋白质类利福平细菌
- 干扰素体外释放酶联免疫法在结核病诊断中的价值被引量：14
- 2011年
- 目的分析干扰素体外释放酶联免疫法(quantitative diagnostic kit for Mycobacterium tuberculosisIFN-γrelease assay,TB-IGRA)在结核病诊断中的应用价值。方法用北京万泰生物药业股份有限公司生产的结核分枝杆菌相关γ-干扰素检测试剂盒(体外释放酶联免疫法)(Wantai quantitative diagnostic kit for Mycobacteriumtuberculosis IFN-γrelease assay,WT-IGRA)(简称WT试剂)和澳大利亚Cellestis有限公司生产的QuantiFER-ON-TB(QuantiFERON-TB GOLD in tube,QFT-GIT)(简称QFT试剂)检测病区与门诊结核患者(249例)及健康者(140例)的全血标本,结果与其结核菌素试验(PPD)、痰结核分枝杆菌培养及痰涂片结果相比较,分析TB-IGRA阳性率、特异度及试剂间的相关性。结果 249例结核病患者,WT试剂和QFT试剂阳性率分别为76.3%(190/249)和67.1%(167/249),特异度都是83.3%(100/120);痰菌阳性和痰菌阴性结核病组,WT试剂阳性率分别为74.1%(43/58)和76.1%(83/109),差异无统计学意义(χ2=0.082,P>0.05);QFT试剂阳性率分别为67.2%(39/58)和65.1%(71/109),差异无统计学意义(χ2=0.075,P>0.05);WT试剂与QFT试剂总符合率为84.3%。结论 TB-IGRA对结核病有一定的诊断价值。
- 刘佳文康丽军翁绳凤朱新颖
- 关键词：酶联免疫吸附测定
- 结核/非结核分枝杆菌核酸快速检测方法临床应用价值被引量：19
- 2011年
- 目的评价结核/非结核分枝杆菌核酸快速检测方法的临床应用价值。方法应用实时荧光PCR技术对420例标本进行临床试验研究,并与抗酸杆菌涂片和分枝杆菌培养方法对照比较。结果结核分枝杆菌核酸检测灵敏度为48.5%(其中菌阳标本灵敏度为95.8%,菌阴标本灵敏度为14.5%),特异度99.3%,阳性预测值为99.1%,阴性预测值为55.5%;临床试验388例痰标本中检测出1例非结核分枝杆菌核酸阳性,经测序确认,准确率100%;同时对32例非结核分枝杆菌临床分离株进行核酸检测,并经测序确认,准确率100%。结论应用实时荧光PCR技术,能实现在1支管内同时进行结核分枝杆菌/非结核分枝杆菌的核酸检测。该方法具有简单快速、特异性好污染性少的特点。可作为实验室辅助检测结核/非结核分枝杆菌核酸方法之一。
- 康丽军洪峰冯建兵刘威吴华易俊莉王甦民
- 关键词：分枝杆菌属核酸类聚合酶链反应
